【正文】 ng homes for qualitative analysis of blood. The instrument is capable of handling a reasonable amount of workload. The work organization of the instrument is most efficient when batches of tests are analyzed together. In this way, a discretionary approach can be achieved without affecting the performance of instrument. End point samples can be given priority at any time during a routine system software provides a userfriendly environment 19 with many attractive features for easy operation requiring minimum training of the operator. The technology of this system has been transferred to Indian industry [10]. ACKNOWLEDGMENTS The authors are deeply grateful to Dr Pawan Kapur, Director,Dr P. K. Jain and Mr P. K. Goel, Scientists of CSIO,Chandigarh, and Dr Jasbinder Kaur, Acting Head, Department of Biochemistry, GMCH32, Chandigarh, for providing the necessary facilities and help during the progress of work and clinical evaluation of the system. The project was sponsored by the Department of Science and Technology, New Delhi, India. REFERENCES [1] G. G. Guilbault, Study of Handbook of Enzymatic Methods of Analysis, Marcel Dekker, New York, NY, USA, 1976. [2] R. Haeckel, “General principles for the classification of analysers,”Journal of Automated Methods and Management in Chemistry, vol. 10, no. 4, pp. 164–166, 1988. [3] D. C. Harris, Quantitative Chemical Analysis, W. H. Freeman amp。 Company, New York, NY, USA, 4th edition, 1995. [4] I. S. MacKenzie, The 8051 Microcontroller, PrenticeHall, Englewood Cliffs, NJ, USA, 2nd edition, 1995. [5] P. A. Bonini, F. Ceriotti, and C. Franzini, “Selectivity and randomaccess in automatic analysers,” Journal of Automated Methods and Management in Chemistry, vol. 10, no. 4,pp. 167–170, 1988. [6] T. W. Schultz, C and the 8051, vol. I: Hardware, Modular Programmingamp。 Multitasking, PrenticeHall, Englewood Cliffs,NJ, USA, 2nd edition, 1998. [7] UserManual 8051 C Complier Programming Guide for Intel’s 8051 Microcontroller Family, IAR SYSTEMS. [8] User Manual winIDEATM Version , Integrated Development Environment, Software User’s Guide,iSYSTEM. [9] P. A. Bonini, E. Callioni, F. Ceriotti, et al., “Multicentre evaluation of the IL densiscan,” Journal of AppliedMathematics and Stochastic Analysis, vol. 8, no. 1, pp. 18–22, 1986. [10] “Technical manual of Clinical Chemistry Analyser developed by CSIO,” 2020. 20 設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)以微控制器為基礎(chǔ)的測(cè)量不同血液生化參數(shù)的微控制器化學(xué)分析儀 S. R. Taneja, R. C. Gupta, Jagdish Kumar, K. K. Thariyan, and Sanjeev Verma, Journal of Automated Methods amp。 Management in Chemistry, 印度 臨床化學(xué)分析儀是一種高性能，以微控制器為基礎(chǔ)的生化分析儀， 測(cè)量各種血液生化指標(biāo)，如血糖，尿素，蛋白質(zhì)，膽紅素，等等，而且要衡量和觀察酶增長(zhǎng)時(shí)發(fā)生的其他生化檢驗(yàn)如轉(zhuǎn)氨酶（堿性氨基酸轉(zhuǎn)移酶） ，淀粉酶，轉(zhuǎn)氨酶（天門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶） ，等等 . 這些試驗(yàn)具有重要的生物化學(xué)意義和用于診斷、分類(lèi)各種疾病，如糖尿病，肝臟正常，腎臟疾病，等等 . 作者在此文介紹了一種廉價(jià)的臨床化學(xué)分析儀的研制 . 它一個(gè)開(kāi)放系統(tǒng)，其中任何市場(chǎng)上的試劑盒可以被使用 .該系統(tǒng)的以吸收透射光度法為基礎(chǔ)，基于 80C31 單片機(jī)的RAM ， EPROM 和外設(shè)接口設(shè)備，采用光源，光學(xué)模塊，干擾過(guò)濾器的各種波長(zhǎng)，致 冷設(shè)備維護(hù)所需的溫度，在流動(dòng)細(xì)胞混合，蠕動(dòng)泵樣品愿望，平面液晶顯示器顯示血液指標(biāo)，病人的測(cè)試結(jié)果和動(dòng)力學(xué)測(cè)試圖， 40 列微型熱敏打印機(jī)，也 32 鍵鍵盤(pán)以執(zhí)行各項(xiàng)職能。 該實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)試的工具包括多功能的分析，靈活的軟件和處理的樣品。該原型測(cè)試和評(píng)估了 1000血樣成功 17血液參數(shù)。評(píng)估工作是在政府的醫(yī)學(xué)院和醫(yī)院，生物化學(xué)系。試驗(yàn)結(jié)果被認(rèn)為是可與其他標(biāo)準(zhǔn)的文書(shū)。 1. 導(dǎo)言 為了衡量進(jìn)展的酶促反應(yīng)，并衡量總濃度變化的反應(yīng) /基板，各種技術(shù) [1]，如分光，偏振，安培，電化學(xué)，庫(kù)侖，極譜法，放射化學(xué)和熒光可用。 儀器 研制工作的原則吸光度透射光度法 . 這是一個(gè)高性能，微控制器為基礎(chǔ)的，光度生化分析儀測(cè)量各種血液生化指標(biāo)，如血糖，尿素，蛋白質(zhì)，膽紅素，等等，而且要衡量和觀察酶增長(zhǎng)表演時(shí)發(fā)生的其他生化檢驗(yàn)，如轉(zhuǎn)氨酶（堿性氨基酸轉(zhuǎn)移酶），淀粉酶，轉(zhuǎn)氨酶（天門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶），等等。生化檢驗(yàn)是非常重要的，因?yàn)樗鼈兣c各種障礙和疾病，如糖尿病，腎臟疾病，肝臟發(fā)生故障，以及其他代謝失常 。這些參數(shù)的量化有助于疾病的分類(lèi)，并在適當(dāng)?shù)那闆r下，結(jié)果是用于診斷 . 近年來(lái)，由于臨床化學(xué)自動(dòng)化的發(fā)展與變化，工具已經(jīng)自動(dòng)化。自動(dòng)化臨床文書(shū)帶來(lái)了 一場(chǎng)醫(yī)療儀器領(lǐng)域的革命。它已減少臨床實(shí)驗(yàn)室上的負(fù)載，在很大的程度上減少了時(shí)間，并盡量減少參與的實(shí)驗(yàn)室工作人員。儀器開(kāi)發(fā)被列為半自動(dòng)儀儀器 [ 2 ] ，具有精密度和準(zhǔn)確度。這些系統(tǒng)可用于醫(yī)院，以測(cè)試各種血液生化指標(biāo)。所有初級(jí)保健中心，社區(qū)保健中心，和區(qū)級(jí)醫(yī)院 都 可以 使用 本機(jī)。 2 .材料和方法 .儀器 （ i）設(shè)計(jì)原則 該儀器的設(shè)計(jì)原則是吸收透射光度法。據(jù)朗伯 比爾定律 [ 3 ] ，當(dāng)單色光是通有色溶液時(shí)，透射光強(qiáng)度隨溶液濃度的增加質(zhì)而降低。吸收光與物質(zhì)濃度和厚度有光。因此，一定強(qiáng)度的入射光通過(guò)有色溶 液，由透射光可以說(shuō)明物質(zhì)的濃度，如圖 1 和圖 2 所示 ： 21 圖 1: Lambert and Beer’s定律 .示意圖 圖 2: 透光率與濃度的關(guān)系 然后根據(jù)此法： It = I0e kct (1) 變換為 T = It/ I0 = e kct (2) log e T= kct (3) log e(1/ T) = kct (4) 其中 c 是溶液濃度， T 是光路通過(guò)溶液的厚度， K的吸收常數(shù)。 （ logT）或（ 1 / t） 為稱(chēng)為E/OD 吸光度： A=log(1/T)=log100/(%transmission) (5) A = 2 log(%transmission). 因此， A = kct. 如果 t 是常數(shù) ,那么 AαC. 在這一系統(tǒng)中，基本的要求是衡量光密度 /吸收，然后準(zhǔn)確濃度下運(yùn)行測(cè)試參數(shù)。 （ ii）基于微控制器的硬件 圖 3 是 基本的系統(tǒng)模塊由光源，光學(xué)模塊，一個(gè)過(guò)濾器方向盤(pán)，石英試管與反應(yīng)混合物，照片探測(cè)器和基于單片機(jī)信號(hào)處理電路。整個(gè)系統(tǒng)設(shè)計(jì)如圖 4所示。框圖可細(xì)分為以下幾個(gè)主要部分組成： （ i） 微控制器和存儲(chǔ)器 （ ii） 外設(shè)和接口 系統(tǒng)設(shè)計(jì)是基于 80C31 單片機(jī) [ 4 ]，通過(guò)連接地址總線，數(shù)據(jù)總線和控制總線的 64 千字節(jié)的 EPROM 27C512的監(jiān)測(cè)和控制程序， 24 字節(jié)的 RAM 的備用電池的臨時(shí)數(shù)據(jù)存儲(chǔ)， 24小時(shí)的結(jié)果存儲(chǔ)容量和外設(shè) ， I / O 設(shè)備