【摘要】質(zhì)量管理和質(zhì)量組織管理引言在實施質(zhì)量體系(如GB/T19004—ISO9004所述)時,組織的管理者應(yīng)確保其體系能促進持續(xù)的質(zhì)量改進。爭取使顧客滿意和實現(xiàn)持續(xù)的質(zhì)量改進應(yīng)是組織各級管理層所追求的永恒目標(biāo)。產(chǎn)品和服務(wù)的質(zhì)量是競爭的重要手段,為了增強組織的競爭力,有必要進行持續(xù)的質(zhì)量改進。應(yīng)強調(diào)的是,開發(fā)新產(chǎn)品、新服務(wù)或新過程技術(shù)與持續(xù)的質(zhì)
2025-05-03 01:24
【摘要】第七章??醫(yī)院質(zhì)量管理Total?Quanlity?Management?for?Hospitals醫(yī)院的質(zhì)量管理是醫(yī)院管理的核心,也是醫(yī)院管理的一個永恒話題。1第七章??醫(yī)院質(zhì)量管理導(dǎo)言:質(zhì)量是競爭的有力武器顧客總是在自己準(zhǔn)備支付的價格范圍內(nèi),選擇購買他們認(rèn)為最值得買的產(chǎn)品和
2025-01-11 15:08
【摘要】醫(yī)療質(zhì)量管理組織及職責(zé)成都雙流航都醫(yī)院目錄1、醫(yī)療質(zhì)量管理委員會及職責(zé)……………………………32、藥事管理與藥物治療委員會及職責(zé)……………………63、醫(yī)療感染管理委員會及職責(zé)……………………………94、護理質(zhì)量管理委員會及職責(zé)……………………………125、輸血質(zhì)量管理委員會及職責(zé)……………………………14
2025-08-02 04:34
【摘要】質(zhì)量管理體系質(zhì)量管理制度各項質(zhì)量管理職責(zé)編制:審批:審核:目錄1總則 2質(zhì)量保證檢查體系 2質(zhì)量保證體系框圖 3施工保證體系 4崗位責(zé)任制 52質(zhì)量
2025-05-04 00:36
【摘要】質(zhì)量管理部工作職責(zé)一、目的:建立質(zhì)量管理部門工作職責(zé),明確本部門崗位責(zé)任,加強對經(jīng)營獸藥質(zhì)量的控制與監(jiān)督;二、適用范圍:質(zhì)量管理部三、正文:1、堅決貫徹執(zhí)行國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章制度;2、負責(zé)公司質(zhì)量管理機構(gòu)的建設(shè)完整,及質(zhì)量管理工作的正常開展;3、負責(zé)組織起草、編制企業(yè)質(zhì)量管理制度、工作程序和質(zhì)量職責(zé)等質(zhì)量管理文件,并指導(dǎo)、督促
2025-05-03 01:26
【摘要】13/13質(zhì)量管理承諾及職責(zé),公司總經(jīng)理通過以下活動,以建立和實施質(zhì)量管理體系,并持續(xù)改進其有效性,同時為所做出的承諾提供證據(jù):a)向全體員工灌輸滿足顧客要求、合同要求、法規(guī)要求的重要性;b)明確管理者代表,在手冊中發(fā)布任命令;c)主持制定公司的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo),在手冊中以文件形式發(fā)布;d)主持組織進行管理評審,并不斷尋求改進質(zhì)量管理體系;e
2025-04-27 08:45
【摘要】質(zhì)量管理部職責(zé)編制部門:質(zhì)量管理部編號:BR/SMP-RZ002-00復(fù)制數(shù):1起草人日期審核人日期批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期執(zhí)行日期頒發(fā)部門GMP管理辦公室分發(fā)部門質(zhì)量管理部1.目的建立質(zhì)量管理部職責(zé),使質(zhì)量管理部人員工作職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化。2.依據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局《藥品生產(chǎn)質(zhì)
2025-04-22 04:16
【摘要】1****醫(yī)藥有限公司文件文件名稱:質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組質(zhì)量職責(zé)編號:****-QD-001起草部門:質(zhì)管部起草人:****審閱人:****批準(zhǔn)人:****起草日期:批準(zhǔn)日期:執(zhí)行日期:版本號:1/A變更記錄:變更記錄:頁碼:第1頁共2頁1.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組質(zhì)量職
2025-06-03 00:46
【摘要】文件名稱:組織、部門的質(zhì)量責(zé)任文件編號:版次:B/1修訂人:審核人:批準(zhǔn)人:執(zhí)行日期:修訂日期:審核日期:批準(zhǔn)日期:頁碼:總1/38本章1/21、崗位職能:建立企業(yè)的質(zhì)量體系,實施企業(yè)質(zhì)量方針,并保證企業(yè)質(zhì)量管理工作人員行使職權(quán)。2、主要質(zhì)量職責(zé):《藥品管理法》等藥品管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。。,組織并監(jiān)
2024-09-06 17:03
【摘要】技術(shù)質(zhì)量管理部職責(zé)1、貫徹執(zhí)行國家有關(guān)建筑工程技術(shù)質(zhì)量方面的法律、法規(guī)及公司的技術(shù)質(zhì)量管理制度、文件。2、負責(zé)重大工程和特殊工程的作業(yè)指導(dǎo)文件的審核。3、負責(zé)單位工程技術(shù)資料內(nèi)部核驗。4、配合分公司對地基與基礎(chǔ)、主體結(jié)構(gòu)、單位工程進行內(nèi)部核驗。5、負責(zé)推廣應(yīng)用新技術(shù)并指導(dǎo)實施。6、組織貫標(biāo)及標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范方面的學(xué)習(xí)培訓(xùn)。7、制定
2025-05-01 00:15
【摘要】****醫(yī)藥有限公司文件文件名稱:質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組質(zhì)量職責(zé)編號:****-QD-001起草部門:質(zhì)管部起草人:****審閱人:****批準(zhǔn)人:****起草日期:批準(zhǔn)日期:執(zhí)行日期:版本號:1/A變更記錄:變更記錄: 頁碼:第1頁共2頁1.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組質(zhì)量職責(zé):建立公司完善的質(zhì)量管理體系,
2025-04-27 00:18
【摘要】1目錄一、項目經(jīng)理質(zhì)量管理職責(zé)...........................3二、項目部書記質(zhì)量管理職責(zé).........................4三、項目部總工程師質(zhì)量管理職責(zé).....................4四、項目部副經(jīng)理質(zhì)量管理職責(zé).......................6五、項目總
2024-12-03 10:11
【摘要】(初稿)編制:審核:批準(zhǔn):2021年3月一、質(zhì)量管理部的職責(zé)
2025-01-04 20:21
【摘要】醫(yī)療質(zhì)量管理組織及職責(zé)圣愛醫(yī)院目錄1、醫(yī)療質(zhì)量管理委員會及職責(zé)……………………………32、藥事管理與藥物治療委員會及職責(zé)……………………63、醫(yī)療感染管理委員會及職責(zé)……………………………94、護理質(zhì)量管理委員會及職責(zé)……………………………125、輸血質(zhì)量管理委員會及職責(zé)……………………………146、
2025-08-01 20:18
【摘要】1醫(yī)療質(zhì)量管理手冊組長:副組長:成員:科室質(zhì)控人員:內(nèi)科:外科:婦產(chǎn)科:兒科:影像科:檢驗科:供應(yīng)中心:藥房:醫(yī)療質(zhì)量管理方案一、目的通過科學(xué)的質(zhì)量管理,建立正常、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ髦刃颍_保醫(yī)療質(zhì)量與安全,杜絕
2025-06-02 22:33