【正文】 15 / 103 的產(chǎn)物是第二個(gè)反應(yīng)的底物，第二個(gè)反應(yīng)的產(chǎn)物是第三個(gè)反應(yīng)的底物，以此類(lèi)推，所形成的反應(yīng)鏈叫酶促反應(yīng)序列。 生物體內(nèi) ATP 的來(lái)源 ATP 來(lái)源反應(yīng)式 光合作用的光反應(yīng) ADP＋ Pi＋能量 —— → ATP 化能合成作用 有氧呼吸 無(wú)氧呼吸 其它高能化合物轉(zhuǎn)化 （如磷酸肌酸轉(zhuǎn)化） c~P（磷酸肌酸）＋ ADP—— → c（肌酸）＋ ATP 生物體內(nèi) ATP 的去向 光合作用的色素 精品范文 16 / 103 光合作用中光反應(yīng)和暗反應(yīng)的比較 比較項(xiàng)目光反應(yīng)暗反應(yīng) 反應(yīng)場(chǎng)所葉綠體基粒葉綠體基質(zhì) 能量變化光能 —— →電能 電能 —— →活躍化學(xué)能活躍化學(xué)能 —— →穩(wěn)定化學(xué)能 物質(zhì)變化 H2o—— → [H]＋ o2 NADP+＋ H+＋ 2e—— → NADPH ATP＋ Pi—— → ATPco2＋ NADPH＋ ATP——— → （ cH2o）＋ ADP＋ Pi＋ NADP+＋ H2o 反應(yīng)物 H2o、 ADP、 Pi、 NADP+co ATP、 NADPH 反應(yīng)產(chǎn)物 o ATP、 NADPH（ cH2o）、 ADP、 Pi、 NADP+、 H2o 反應(yīng)條件需光不需光 反應(yīng)性質(zhì)光化學(xué)反應(yīng)（快）酶促反應(yīng)（慢） 反應(yīng)時(shí)間有光時(shí)（自然狀態(tài)下，無(wú)光反應(yīng)產(chǎn)物暗反應(yīng)也不能進(jìn)行） 植物和 c4 植物光合作用的比較 精品范文 17 / 103 c3 植物 c4 植物 光反應(yīng)葉肉細(xì)胞的葉綠體基粒葉肉細(xì)胞的葉綠體基粒 暗反應(yīng)葉肉細(xì)胞的葉綠體基質(zhì)維管束鞘細(xì)胞的葉綠體基質(zhì) co2 固定僅有 c3 途徑 c4 途徑 — → c3 途徑 植物與 c3 植物的鑒別方法 方法原理?xiàng)l件和過(guò)程現(xiàn)象和指標(biāo)結(jié)論 生理學(xué)方法在強(qiáng)光照、干旱、高溫、低 co2 時(shí)， c4 植物能進(jìn)行光合作用， c3 植物不能。 植物比 c3 植物光合作用強(qiáng)的原因 c3 植物 c4 植物 結(jié)構(gòu)原因： 維管束鞘細(xì)胞的結(jié)構(gòu)以育不良，無(wú)花環(huán)型結(jié)構(gòu)，無(wú)葉綠體。發(fā)育良好，花環(huán)型，葉綠體大。有利于產(chǎn)物運(yùn)輸，光合效率高。 磷酸核酮糖羧化酶與 co2 親和力弱，不能利用低 co2。 PEP 羧化酶與 co2 親和力大，利用低 co2 能力強(qiáng)。不同的無(wú)氧呼吸類(lèi)型釋放的能量可能稍有不同。包括核基因組和質(zhì)基因組（線料體基因組和葉綠體基因組）人： 23+1+ 線粒體 DNA 單倍體基因組有性別生物： N+1（ N 個(gè) DNA+1 個(gè)性染色體 DNA 組成） 無(wú)性別生物： N（ N 個(gè) DNA 分子組成）人： 23+1 玉米： 10 原核生物基因組一個(gè) DNA 分子組成（或加上質(zhì)粒 DNA）細(xì)菌 DNA 線粒體基因組線粒體中一個(gè) DNA 分子所攜帶的遺傳信息（見(jiàn)后述）線精品范文 53 / 103 粒體 DNA 葉綠體基因組葉綠體中一個(gè) DNA 分子所攜帶的遺傳信息葉綠體 DNA 區(qū)別與聯(lián)系染色體組由正常配子中的染色體數(shù)目構(gòu)成，只包含一條性染 色體 基因組由一半常染色體、兩條性染色體和細(xì)胞質(zhì)中的 DNA 分子組成 人類(lèi)基因組研究 人類(lèi)基因組計(jì)劃（ HGP）大事記 人類(lèi)基因組計(jì)劃大事記 1985 年美國(guó)科學(xué)家諾貝爾獎(jiǎng)獲得者杜伯克首先提出了人類(lèi)基因組計(jì)劃（ HGP） 1990 年 10 月 1 日經(jīng)美國(guó)國(guó)會(huì)批準(zhǔn)美國(guó) HGP 正式啟動(dòng)，預(yù)計(jì)投資 30億美元，歷時(shí) 15 年，在 2021 年完成。 1998 年 5 月全球最大的 DNA 自動(dòng)測(cè)序儀廠家在美國(guó)馬里蘭州羅克 威爾設(shè)立了 celera（塞萊拉）基因組學(xué)公司，聲稱(chēng)在 3 年內(nèi)完成人類(lèi)基因組的序列測(cè)定，另外有一些私營(yíng)機(jī)構(gòu)也涉足這一領(lǐng)域，目的都是為了申請(qǐng)專(zhuān)利，壟斷人類(lèi)基因信息資源。 1998 年 10 月人類(lèi)基因組計(jì)劃的公立陣營(yíng)宣布提前于 2021 年完成人類(lèi)基因組的工作草圖，整個(gè)終圖的完成期將從 2021 提前到 2021 年。這 1%的測(cè)序任務(wù)，帶給中國(guó)的利益是長(zhǎng)遠(yuǎn)的，我精品范文 54 / 103 們不僅因 此可以分享整個(gè)計(jì)劃的成果，擁有相關(guān)事務(wù)的發(fā)言權(quán)，而且建立了自己的研究隊(duì)伍，技術(shù)水平走在了世界的前列。 2021 年 4 月底中國(guó)科學(xué)家按照國(guó)際人類(lèi)基因組計(jì)劃的部署，完成了百分之一人類(lèi)基因組的“工作框架圖”。 2021 年 2 月 15 日人類(lèi)基因組計(jì)劃公立陣營(yíng)在當(dāng)日出版的《自然》雜志公布人類(lèi)基因組測(cè)序草圖。 2021 年 5 月 18 日美國(guó)和英國(guó)科學(xué)家在英國(guó)《自然》雜志網(wǎng)絡(luò)版上發(fā)表了人類(lèi)最后一個(gè)染色體 — 1 號(hào)染色體的基因測(cè)序。歷時(shí) 16 年的人類(lèi)基因組計(jì)劃書(shū)寫(xiě)完了最后一個(gè)章節(jié)。遺傳圖的建立為基因識(shí)別和完成基因定位創(chuàng)造了條件。對(duì)于疾病而言，找基因和分析基因是個(gè)關(guān)鍵。繪制物理圖的目的是把有關(guān)基因的遺傳信息及其在每條染色體上的相對(duì)位置線性而系統(tǒng)地排列出來(lái)。因限制性內(nèi)切酶在 DNA 鏈上的切口是以特異序列為基礎(chǔ)的，核苷酸序列不同的 DNA，經(jīng)酶切后就會(huì)產(chǎn)生不同長(zhǎng)度的 DNA 片段，由此而構(gòu)成獨(dú)特的酶切圖。 DNA 是很大的分子，由限制酶產(chǎn)生的用于測(cè)序反應(yīng)的 DNA 片段只是其中的極小部分，這些片段在 DNA 鏈中所處的位置關(guān)系是應(yīng)該首先解決的問(wèn)題，故 DNA 物理圖譜是順序測(cè)定的基礎(chǔ) ,也可理解為指導(dǎo) DNA 測(cè)序的藍(lán)圖。 序列圖隨著遺傳圖和物理圖的完成，測(cè)序就成為重中之重的工作。通過(guò)測(cè)序得到基因組的序列圖。在人類(lèi)基因組中鑒別出占具 2%~5%長(zhǎng)度的全部基因的位置 、結(jié)構(gòu)與功能，最主要的方法是通過(guò)基因的表達(dá)產(chǎn)物 mRNA 反追到染色體的位置。 基因圖譜的意義是：在于它能有效地反應(yīng)在正常或受控條件中表達(dá)的全基因的時(shí)空?qǐng)D。 人類(lèi)與其他物種的基因組比較（大約） 物種堿基對(duì)數(shù)量基因數(shù)量物種堿基對(duì)數(shù)量基因數(shù)量 黴漿菌 580,000500 釀酒酵母 12,000,0005,538 肺炎雙球菌 2,200,0002,300 黑腹果蠅 180,000,00013,350 流感嗜血桿菌 4,600,0001,700 家鼠 2,500,000,00029,000 大腸桿菌 4,600,0004,400人類(lèi) 3,000,000,00027,000 24條染色體上的基因數(shù)目和申請(qǐng)的專(zhuān)利數(shù)目（截止 2021 年） 精品范文 57 / 103 染色體編號(hào)基因數(shù)目專(zhuān)利數(shù)目染色體編號(hào)基因數(shù)目專(zhuān)利數(shù)目 1 號(hào) 3,14150413號(hào) 47797 2 號(hào) 1,77633014號(hào) 821155 3 號(hào) 1,44530715號(hào) 915141 4 號(hào) 1,02321516號(hào) 1,139192 5 號(hào) 1,26125417號(hào) 1,471313 6 號(hào) 1,40122518號(hào) 40874 7 號(hào) 1,41023219號(hào) 1,715270 8 號(hào) 95220820 號(hào) 762178 9 號(hào) 1,08623321號(hào) 35766 10 號(hào) 1,04217022 號(hào) 106657 11 號(hào) 1,626312X1,090200 12 號(hào) 1,347252y14414 合計(jì) 17,510 3,242 合計(jì) 9,405 2,357 累計(jì) 26,9155,599 【說(shuō)明】目前人們對(duì)于基因資源是否應(yīng)該登記專(zhuān)利仍有爭(zhēng)議。此外由于美國(guó)政府近年來(lái)將專(zhuān)利申請(qǐng)條件提高，因此與 DNA 有關(guān)的專(zhuān)利許可，在 2021年之后已逐漸減少。如ABo 血型的遺傳： IA、 IB 對(duì) i 為顯性， IA 對(duì) IB 并顯性。 X 上的致死效應(yīng)見(jiàn)專(zhuān)題 (P53) 基因自由組合定律的一般特點(diǎn) 精品范文 61 / 103 遺傳定律中各種參數(shù)的變化規(guī)律 遺傳 定律親本中 包含的 相對(duì)性 狀對(duì)數(shù) F1F2 遺傳定律的實(shí)質(zhì) 包含等 位基因 的對(duì)數(shù)產(chǎn)生的 配子數(shù)配子的 組合數(shù)表現(xiàn) 型數(shù)基因 型數(shù)性狀 分離比 精品范文 62 / 103 分離定律 112423(3∶ 1)F1 在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因隨同源染色體的分開(kāi)而分離。 33864827(3∶ 1)3 44162561681(3∶ 1)4 ?????????????? nn2n4n2n3n(3∶ 1)n 自由組合遺傳題的快速解法 精品范文 63 / 103 精品范文 64 / 103 自由組合 定律中基因的相互作用 作用類(lèi)型特點(diǎn)舉例 加強(qiáng)作用互補(bǔ) 作用只有一種顯性基因或無(wú)顯性基因時(shí)表現(xiàn)為某一親本的性狀，兩種顯性基因同時(shí)存在時(shí)（純合或雜合）共同決定新性狀。 F2 表現(xiàn)為 9∶ 6∶ 1 重疊 作用不同對(duì)基因?qū)Ρ憩F(xiàn)型產(chǎn)生相同影響，有兩種顯性基因時(shí)與只有一種顯性基因時(shí)表現(xiàn)型相同。 F2 表現(xiàn)為 15∶ 1 抑制作用顯性 上位一種 顯性基因抑制了另一種顯性基因的表現(xiàn)。 I 決定白色， B 決定黑色，但有 I時(shí)黑色被抑制 隱性 上位一對(duì)基因中的隱性基因?qū)α硪粚?duì)基因起抑制作用。 抑制效應(yīng)顯性基因抑制了另一對(duì)基因的顯性效應(yīng)，但該基因本身并不決定性狀。 I 為抑制基因，抑制了 c 基因的表現(xiàn)。 某些 Xy 型性別決定的蛙類(lèi)： 伴性遺傳的特點(diǎn) 說(shuō)明：這里討論致病基因的遺傳。 特點(diǎn)示例 伴 X 遺 傳隱性 遺傳①交叉遺傳：父?jìng)髋競(jìng)髯印? ③男（雄）性患者的致病基因均由母親傳遞。 ⑤近親婚配發(fā)病率高。 ②女（雌））性患者多于男（雄）性患者。 ④男（雄）性患者的女兒全部患病。 伴 y 遺傳①不同源時(shí)基因無(wú)顯隱性關(guān)系。 ③具家族同源性，用于刑事偵探和親子鑒定