【正文】 （選學(xué)）免疫預(yù)防注射抗原人工主動免疫滅活死疫苗(脊髓灰質(zhì)炎疫苗)減毒活疫苗(卡介苗、牛痘苗)類毒素（白喉疫苗、破傷風(fēng)疫苗）人工被動免疫注射抗體抗毒素（免疫動物后獲得的抗體）人免疫球蛋白制劑（抗乙肝病毒免疫球蛋白）細(xì)胞因子制劑（新型制劑）單抗制劑免疫治療輸入免疫物質(zhì)（抗體、胸腺素、淋巴因子）或藥物調(diào)整病人的免疫功能，從而治療疾病移植免疫組織相容性抗原（HLA）是否一致，關(guān)系到器官移植的成敗免疫學(xué)的應(yīng)用你知道嗎缺氧引起腦水腫的原因①細(xì)胞內(nèi)水腫：供氧不足→ATP減少→胞內(nèi)Na+轉(zhuǎn)運(yùn)下降→胞內(nèi)滲透壓升高→細(xì)胞吸水增加→細(xì)胞內(nèi)水腫②細(xì)胞外水腫：血漿缺氧→毛細(xì)血管擴(kuò)張→通透性升高→血漿物質(zhì)濾出→組織液增多→細(xì)胞外水腫第四單元 生物的生殖與發(fā)育(包括生殖的種類、動物生殖細(xì)胞的生成、植物的個體發(fā)育、動物的個體發(fā)育)胚囊母細(xì)胞(2N)花粉母細(xì)胞(2N)消失減數(shù)分裂萌發(fā)減數(shù)分裂胚囊(N)八核胚囊發(fā)育核分裂(3次)成熟胚囊核分裂極核精子卵細(xì)胞受精卵受精極核珠被被子植物的有性生殖生殖的類型無性生殖生殖方式概 念舉 例分裂生殖由一個生物體直接分裂成兩個新個體變形蟲、細(xì)菌出芽生殖在母體的一定部位長出芽體（新個體）酵母菌、水螅孢子生殖母體產(chǎn)生無性生殖細(xì)胞——孢子，由孢子萌發(fā)成新個體真菌（青霉）低等植物（衣藻）營養(yǎng)生殖高等植物的營養(yǎng)器官（根、莖、葉）與母體脫落后，發(fā)育成新個體馬鈴薯的塊莖草莓的匍匐莖注：植物組織培養(yǎng)是人工進(jìn)行的植物無性繁殖方式。有絲分裂要加倍，減數(shù)分裂看同源。再分過程同有絲，染色體中無同源。胚后發(fā)育成體直接發(fā)育變態(tài)發(fā)育幼體與成體相似幼體與成體不同幼體第五單元 生物的遺傳、變異與進(jìn)化(包括遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)、遺傳規(guī)律、伴性遺傳、細(xì)胞質(zhì)遺傳、基因突變、染色體變異、現(xiàn)代進(jìn)化理論)（1）——肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗格里菲思實驗第一組注射活R型(無毒)健康第三組注射死S型(加熱)健康第二組活S型(有毒)注射死亡在死S細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S細(xì)菌設(shè)想第四組分離死S型活R型注射死亡＋活S型注射死亡你知道嗎判斷必需礦質(zhì)元素的標(biāo)準(zhǔn)是①不可缺少性：缺乏不能完成生活史②不可替代性：有專一缺乏癥，加入其它元素不可替代③直接功能性：直接影響，不是通過影響土壤、微生物等的間接作用 加入R型(無毒)R型(無毒)R型(無毒)DNA蛋白質(zhì)或莢膜多糖DNA加DNA酶活S型(有毒)分離加入加入培養(yǎng)培養(yǎng)培養(yǎng)R型(無毒)R型(無毒)S型R型艾弗里的實驗結(jié)論DNA是“轉(zhuǎn)化因子”，即遺傳物質(zhì)（2）——T2噬菌體感染細(xì)菌實驗培養(yǎng)含放射性35S不含放射性離心攪拌加入不含放射性含放射性32P培養(yǎng)離心攪拌加入大腸桿菌培養(yǎng)液感染使在細(xì)菌體外的噬菌體分離檢測上清液和沉淀物中的放射性35S標(biāo)記的噬菌體32P標(biāo)記的噬菌體新形成的噬菌體沒檢測到35S新形成的噬菌體檢測到32P實線表示不帶放射性虛線表示帶放射性說明——煙草花葉病毒的感染實驗蛋白質(zhì)RNA煙草花葉病毒（TMV）煙葉花葉病感染感染＋RNA酶煙葉健康感染煙葉健康蛋白質(zhì)分離感染煙葉花葉病RNATMV DNA是遺傳物質(zhì)的理論證據(jù)（遺傳物質(zhì)的必備條件）分子結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定穩(wěn)定性能夠自我復(fù)制，使前后代保持一定的連續(xù)性連續(xù)性能夠控制生物的性狀和新陳代謝控制性能夠產(chǎn)生可遺傳的變異變異性能夠貯藏大量遺傳信息信息性理論證據(jù)核酸是一切生物的遺傳物質(zhì)DNA是主要的遺傳物質(zhì)含DNA的生物DNA是遺傳物質(zhì)，RNA不是不含DNA的生物（RNA病毒）RNA才是遺傳物質(zhì)ACGGATCT3’端3’端5’端5’端DNA的分子結(jié)構(gòu)氫鍵 DNA的組成單位、分子結(jié)構(gòu)和結(jié)構(gòu)特點堿基磷酸脫氧核糖脫氧核苷脫氧核苷酸基本組成單位DNA分子的結(jié)構(gòu)特點單脫氧核苷酸經(jīng)磷酸二酯鍵連接成脫氧核苷酸長鏈兩條脫氧核苷酸長鏈反向平行由氫鍵連接成雙鏈DNA分子堿基遵循堿基互補(bǔ)配對原則進(jìn)行配對，堿基對由氫鍵連接起來。兩條鏈向右旋轉(zhuǎn)形成規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)雙鏈結(jié)構(gòu)的外側(cè)由磷酸和脫氧核糖交替排列形成骨架，堿基排在雙鏈的內(nèi)側(cè)一條鏈的堿基排列順序一旦確定，另一條鏈的堿基排列順序也隨之確定理論上鏈上堿基的排列順序是任意的，這構(gòu)成了DNA分子的多樣性DNA的堿基排列順序貯藏著生物遺傳信息，DNA分子的多樣性是生物多樣的根源123456784n種 由堿基互補(bǔ)配對原則引起的堿基間關(guān)系A(chǔ)=T G=CA1=T2 G1=C2A2=T1 G2=C1A= A1+A2 T=T1+T2 G=G1+G2 C=C1+C2A+G=T+C A+C=T+G12345基本關(guān)系根據(jù)第一鏈計算第二鏈 DNA分子的復(fù)制5’端3’端3’端5’端5’端3’端解旋方向5’端3’端3’端3’端5’端5’端ACGTTGCA32P32P親代（0代）1代2代n代TGCAACGTTGCAACGTTGCAACGTACGTTGCA32P32P31P31P31PACGTTGCATGCAACGT32P31P32P31P子代DNA分子中含親代鏈的比例子代DNA鏈中含親代鏈的比例11/21/2n11/21/41/2n復(fù)制（半保留復(fù)制） DNA半保留復(fù)制的實驗證明15N(重鏈)15N(重鏈)15N(重鏈)14N(輕鏈)從每一代DNA分子中取等量的DNA進(jìn)行氯化銫密度梯度離心重帶輕帶中間帶全輕半重半輕半重半輕全重親代Ⅰ代Ⅱ代低高氯化銫密度DNA帶RNA聚合酶結(jié)合位點非編碼區(qū)編碼區(qū)非編碼區(qū)原核生物基因的結(jié)構(gòu)放大基因控制蛋白質(zhì)的合成TGCATGCATGCAACGTACGTACGTUGCACGUACGUACGUAUGCAUGCA蘇酪精纈轉(zhuǎn)錄翻譯基因（編碼區(qū)）mRNAtRNA蛋白質(zhì)（多肽）轉(zhuǎn)錄RNA聚合酶結(jié)合位點非編碼區(qū)編碼區(qū)非編碼區(qū)外顯子外顯子內(nèi)含子內(nèi)含子外顯子ABCDE真核生物基因的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)錄ABCDEACE加工翻譯初級RNAmRNA蛋白質(zhì)（多肽）基因控制蛋白質(zhì)的合成概念示例染色體組正常配子中的全部染色體數(shù)稱為一個染色體組，用N表示果蠅：N=4基因組概 念某生物DNA分子所攜帶的全部遺傳信息叫基因組。先后共有美、英、日、法、德、中六國參加，分別負(fù)擔(dān)了其中54%、33%、7%、%、%和1%的研究工作。至此形成公私兩大陣營。1999年9月我國搭上基因組研究的末班車，加入該計劃并負(fù)責(zé)3號染色體上3000萬個堿基對的測序工作，成為參與人類基因組計劃唯一的發(fā)展中國家。2000年3月14日美國總統(tǒng)克林頓和英國首相貝理雅發(fā)表聯(lián)合聲明，呼吁將人類基因組研究成果公開，以便世界各國的科學(xué)家都能自由地使用這些成果。2000年6月26日美國白宮召開會議，宣布人類基因組“工作框架圖”完成。2001年2 月16日塞萊拉公司在當(dāng)日出版的《科學(xué)》雜志上公布人類基因組測序草圖?？茖W(xué)家不止一次宣布人類基因組計劃完工，但推出的均不是全本，這一次殺青的“生命之書”更為精確，覆蓋了人類基因組的99．99％。（HGP）的主要內(nèi)容主要內(nèi)容遺傳圖又稱連鎖圖，它是以具有遺傳多態(tài)性（在一個遺傳位點上具有一個以上的等位基因，在群體中的出現(xiàn)頻率皆高于1%）的遺傳標(biāo)記為“路標(biāo)”，以遺傳學(xué)距離（在減數(shù)分裂事件中兩個位點之間進(jìn)行交換、重組的百分率，1%的重組率稱為1cM(厘摩)）為圖距的基因組圖。意義：6000多個遺傳標(biāo)記已經(jīng)能夠把人的基因組分成6000多個區(qū)域，使得連鎖分析法可以找到某一致病的或表現(xiàn)型的基因與某一標(biāo)記鄰近（緊密連鎖）的證據(jù)，這樣可把這一基因定位于這一已知區(qū)域，再對基因進(jìn)行分離和研究。物理圖物理圖是指有關(guān)構(gòu)成基因組的全部基因的排列和間距的信息，它是通過對構(gòu)成基因組的DNA分子進(jìn)行測定而繪制的。DNA物理圖是指DNA鏈的限制性酶切片段的排列順序，即酶切片段在DNA鏈上的定位。因此，DNA物理圖是DNA分子結(jié)構(gòu)的特征之一。廣義地說，DNA測序從物理圖制作開始，它是測序工作的第一步。DNA序列分析技術(shù)是一個包括制備DNA片段及堿基分析、DNA信息翻譯的多階段的過程。轉(zhuǎn)錄圖(基因圖)基因圖是在識別基因組所包含的蛋白質(zhì)編碼序列的基礎(chǔ)上繪制的結(jié)合有關(guān)基因序列、位置及表達(dá)模式等信息的圖譜。其原理是：所有生物性狀和疾病都是由結(jié)構(gòu)或功能蛋白質(zhì)決定的，而已知的所有蛋白質(zhì)都是由mRNA編碼的，這樣可以把mRNA通過反轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA或稱作EST的部分的cDNA片段，也可根據(jù)mRNA的信息人工合成cDNA或cDNA片段，然后，再用這種穩(wěn)定的cDNA或EST作為“探針”進(jìn)行分子雜交，鑒別出與轉(zhuǎn)錄有關(guān)的基因。通過這張圖可以了解某一基因在不同時間不同組織、不同水平的表達(dá)；也可以了解一種組織中不同時間、不同基因中不同水平的表達(dá)，還可以了解某一特定時間、不同組織中的不同基因不同水平的表達(dá)。由于學(xué)術(shù)研究并非營利性，因此通常不受這些專利所拘束。 人類基因組研究的意義與展望對于各種疾病尤其是對各種遺傳病的診斷、治療具有劃時代的意義對于深入了解基因表達(dá)的調(diào)控機(jī)制、細(xì)胞的生長、分化和個體發(fā)育的機(jī)制以及生物進(jìn)化等也具有重要意義推動生物高新技術(shù)的發(fā)展，并產(chǎn)生巨大的經(jīng)濟(jì)效應(yīng)123你知道嗎 在人體全部22對常染色體中，1號染色體包含的基因數(shù)量最多，達(dá)3141個，是平均水平的兩倍，破譯難度也最大。DNARNA逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄蛋白質(zhì)(性狀)翻譯復(fù)制復(fù)制質(zhì)粒DNA連接酶酶目的基因DNA獲取DNA獲取質(zhì)粒細(xì)菌質(zhì)粒DNA用同一種限制性內(nèi)切酶切割重組質(zhì)粒細(xì)胞目的基因?qū)⒛康幕驅(qū)胧荏w細(xì)胞DNA重組質(zhì)粒細(xì)胞增殖目的基因產(chǎn)物將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞目的基因與運(yùn)載體結(jié)合提取目的基因目的基因的檢測和表達(dá)親本組合AAAAAAAaAAaaAaAaAaaaaaaa基因型比AA1AA Aa1 ∶ 1Aa1AA Aa aa1 ∶2∶ 1Aa aa1 ∶ 1aa1表現(xiàn)型比顯性1顯性1顯性1顯性∶隱性3 ∶ 1顯性∶隱性1 ∶ 1隱性1特殊形式親本組合子代的基因型比子代的表現(xiàn)型比（一般形式）AaAaAA ∶Aa∶aa＝1∶2∶1顯性∶隱性＝3∶1顯性相對性AaAaAA ∶Aa∶aa＝1∶2∶1顯性∶相對顯性∶隱性＝1∶2∶1并顯性（MN血型）LM LNLM LNLM LM∶LM LN∶LN LN＝1∶2∶1顯性①∶并顯性∶顯性②＝1∶2∶1復(fù)等位基因遺傳物種中存在三個以上等位基因，而每一個體只含兩個等位基因或兩個相同的基因，基因之間存在顯隱關(guān)系或其它關(guān)系。顯性純合致死AaAaAa∶aa＝2∶1顯性∶隱性＝2∶1隱性純合致死AaAaAA∶Aa＝1∶2顯性單性隱性配子致AaAaAA∶Aa＝1∶1顯性單性顯性配子致死