20xx年醫(yī)學(xué)專題—第十一章--適應(yīng)性免疫應(yīng)答細(xì)胞：b淋巴細(xì)胞-閱讀頁(yè)
2024-11-19 05:07本頁(yè)面
【正文】 達(dá)在B 細(xì)胞膜上的Ig ,B細(xì)胞作為專職性APC,借BCR攝取可溶性抗原。與TCR不同，BCR可直接識(shí)別/結(jié)合抗原，無(wú)需MHC分子參與，因此無(wú)MHC限制性，故答案C是錯(cuò)誤的。某個(gè)B細(xì)胞克隆的BCR和該克隆產(chǎn)生的抗體，二者結(jié)合的抗原表位是相同的。根據(jù)是否表達(dá)CD5 分子，B細(xì)胞分為B1細(xì)胞和B2細(xì)胞，B2細(xì)胞產(chǎn)生的抗體特異性高，但B1細(xì)胞產(chǎn)生的抗體特異性不高，可與多種不同的抗原表位結(jié)合，表現(xiàn)為多反應(yīng)性，故答案E是錯(cuò)誤的。B細(xì)胞能通過(guò)BCR有效地?cái)z取可溶性抗原，并在胞內(nèi)加工處理，但B細(xì)胞并不組成性地表達(dá)協(xié)同刺激分子，只有受抗原誘導(dǎo)的活化B細(xì)胞才能表達(dá)協(xié)同刺激分子。 X型題 二、填空題1． BCR/B細(xì)胞受體，mIg/ 膜表面免疫球蛋白，結(jié)合特異性抗原2． BCR, CD79a/Igα, CD79b/Igβ3. 骨髓，抗體，提呈抗原，細(xì)胞因子 APC/抗原提呈細(xì)胞，可溶性，抗原肽：MHC分子復(fù)合物 CD5, B1, B2 協(xié)同刺激，活化的三、名詞解釋1． BCR(B cell receptor): 其結(jié)構(gòu)為膜表面Ig(mIg)，為單體，由二條H鏈和二條L鏈組成。mIg的H鏈胞內(nèi)部分很短，不能傳遞抗原刺激信號(hào)，需要Igα 和Igβ作為信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子，轉(zhuǎn)導(dǎo)BCR結(jié)合抗原后產(chǎn)生的活化信號(hào)。BCR(mIg)能特異性結(jié)合抗原，但不能傳遞抗原刺激信號(hào)。 中和作用：抗體與病毒或引起胞內(nèi)菌感染的細(xì)胞表面抗原結(jié)合，從而阻止病毒或胞內(nèi)菌與靶細(xì)胞表面的相應(yīng)受體結(jié)合，導(dǎo)致病毒和胞內(nèi)菌不能感染靶細(xì)胞，抗體的這種作用稱為中和作用。此外，AgAb復(fù)合物與補(bǔ)體結(jié)合，補(bǔ)體再與吞噬細(xì)胞表面的補(bǔ)體受體結(jié)合，促進(jìn)AgAb復(fù)合物被吞噬細(xì)胞吞噬，這也屬于抗體的調(diào)理作用。 mIg(membrane Ig)：膜表面免疫球蛋白，屬于Ig超家族原型，為單體，由二條重鏈和二條輕鏈組成。mIg的抗原結(jié)合點(diǎn)位于VH和VL的高變區(qū)內(nèi)， mIgH鏈的胞內(nèi)部分很短，不能傳遞抗原刺激信號(hào)。 初次產(chǎn)生的時(shí)間：B1細(xì)胞為胎兒期，B2細(xì)胞為出生后；更新的方式：B1細(xì)胞進(jìn)行自我更新，B2細(xì)胞由骨髓產(chǎn)生；自發(fā)性Ig的產(chǎn)生：B1細(xì)胞產(chǎn)生多，B2細(xì)胞產(chǎn)生少；B1細(xì)胞的BCR及所產(chǎn)生的抗體特異性低，表現(xiàn)為多反應(yīng)性，而B2細(xì)胞為單特異性，尤其在免疫后；B1細(xì)胞分泌IgM多于IgG,而B2細(xì)胞分泌IgG多于IgM；體細(xì)胞高頻突變：B1細(xì)胞低/無(wú)，B2細(xì)胞高；B1細(xì)胞主要對(duì)多糖類抗原應(yīng)答，而B2細(xì)胞主要對(duì)蛋白質(zhì)抗原應(yīng)答。 ①產(chǎn)生抗體，參與特異性體液免疫應(yīng)答。②作為專職性APC，參與抗原提呈。③分泌細(xì)胞因子，參與免疫調(diào)節(jié)。 簡(jiǎn)述抗體參與體內(nèi)免疫反應(yīng)的主要方式。②調(diào)理作用：抗體通過(guò)Fab段與病原體表面抗原結(jié)合，其Fc段又可與吞噬細(xì)胞表面的Fc受體結(jié)合，將病原體帶至吞噬細(xì)胞表面，使之易被吞噬清除。（南華大學(xué) 胡四海）內(nèi)容總結(jié)
（1）某個(gè)B細(xì)胞克隆的BCR和該克隆產(chǎn)生的抗體，二者結(jié)合的抗原表位是相同的
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