20xx年醫(yī)學(xué)專題—初級藥師相關(guān)專業(yè)知識點-閱讀頁
2024-11-19 04:36本頁面
【正文】 dragit(包括E、RL和RS等幾種)，其他類常用的有膽固醇、β谷甾醇、棕櫚酸甘油酯、膽固醇硬脂酸酯、蜂蠟、巴西棕櫚蠟及氫化蓖麻油、蓖麻油蠟等脂質(zhì)材料，均可制成緩釋固體分散體固體分散體的水溶性載體材料：PEG類、聚維酮（PVP）、甘露醇、泊洛沙姆均難溶性固體分散體載體材料：乙基纖維素、丙烯酸樹脂RL型腸溶的載體材料包括鄰苯二甲酸羥丙甲纖維素（HPMCP）、鄰苯二甲酸醋酸纖維素（CAP）、Eudragit Ll00、S100等在固體藥物制劑中，羧甲基淀粉鈉（CMSNa）、交聯(lián)聚維酮（PPVP）、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉（CCNa）、LHPC等具有超級崩解劑之稱不溶性骨架片 骨架材料有不溶于水或水溶性極小的高分子聚合物或無毒塑料等。～1h的取樣點（累計釋放率約30％），用于考察藥物是否有突釋；第二點為中間的取樣點（累計釋放率約50％），用于確定釋藥特性；最后的取樣點（累計釋放率約＞75％）脂質(zhì)體的膜材主要由磷脂與膽固醇構(gòu)成脂質(zhì)體的制備方法包括：注入法、薄膜分散法、逆相蒸發(fā)法、冷凍干燥法和超聲波分散法等飽和水溶液法為包合物的制備方法復(fù)凝聚法是經(jīng)典的微囊化方法，適合于難溶性藥物的微囊化。微囊的制備：：（1）單凝聚法（2）復(fù)凝聚法（3）溶劑非溶劑法（4）改變溫度法（5）液中干燥法經(jīng)皮吸收制劑的分類：；；；。一般乙醇含量在90％以上時，適于浸取揮發(fā)油、有機酸、內(nèi)酯、樹脂等；乙醇含量在50％～70％時，適于浸取生物堿、苷類等；含量在50％以下時，適于浸取蒽醌類化合物等；乙醇含量達40％時，能延緩某些苷、酯等水解作用。有下列情形之一的藥品，按假藥論處：(一)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；(二)依照本法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的；(三)變質(zhì)的；(四)被污染的；(五)使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的；(六)所標明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：(一)未標明有效期或者更改有效期的；(二)不注明或者更改生產(chǎn)批號的；(三)超過有效期的；(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的；(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；(六)其他不符合藥品標準
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