藥店gsp認證目錄-閱讀頁
2024-11-19 03:40本頁面
【正文】 ，可簡化驗收程序，但驗收人員應(yīng)按送貨憑證對照實物，進行品名、規(guī)格、批號、生產(chǎn)商以及數(shù)量的核對，并在憑證上簽字。驗收時，如發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題，應(yīng)及時退回配送中心并向總部質(zhì)量管理機構(gòu)報告。 ?、軐Υ嬷邪l(fā)現(xiàn)的有質(zhì)量疑問的藥品，不得擺上柜臺銷售，應(yīng)及時通知質(zhì)量管理機構(gòu)或質(zhì)量管理人員進行處理。如因需要必須陳列時，只能陳列代用品或空包裝； ?、懿鹆闼幤窇?yīng)集中存放于拆零專柜，并保留原包裝的標簽； ?、葜兴庯嬈b斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核，不得錯斗、串斗，防止混藥。藥品儲存的要求 藥品零售企業(yè)儲存藥品要求大體與藥品批發(fā)企業(yè)儲存中的質(zhì)量管理要求進行相同（參見上述內(nèi)容，從略）；銷售與服務(wù)的管理要求1）藥品零售企業(yè)和零售連鎖門店應(yīng)按國家藥品分類管理的有關(guān)規(guī)定銷售藥品： ①在營業(yè)時間內(nèi)，應(yīng)有執(zhí)業(yè)藥師在崗，并佩帶標明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡； ?、阡N售藥品時，應(yīng)由執(zhí)業(yè)藥師或藥師對處方進行審核并簽字后，方可依據(jù)處方調(diào)配、銷售藥品。但顧客要求，執(zhí)業(yè)藥師或藥師應(yīng)負責(zé)對藥品的購買和使用進行指導(dǎo)； ⑤藥品銷售不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品銷售等方式； 2）藥品零售企業(yè)和零售連鎖門店銷售的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范，并作到計量準確； 3）藥品零售企業(yè)和零售連鎖門店應(yīng)按國家有關(guān)藥品不良反應(yīng)報告制度的規(guī)定和企業(yè)相關(guān)制度，注意收集本企業(yè)售出藥品的不良反應(yīng)情況，應(yīng)按規(guī)定上報有關(guān)部門； 4）藥品零售企業(yè)和零售連鎖門店在營業(yè)店堂進行的廣告宣傳，應(yīng)符合國家的有關(guān)規(guī)定； 5）藥品零售企業(yè)和零售連鎖門店應(yīng)在營業(yè)店堂明示服務(wù)公約，公布監(jiān)督電話和設(shè)置顧客意見簿。內(nèi)容總結(jié)
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