20xx年醫(yī)學專題—第42章人工合成抗菌藥-閱讀頁
2024-11-16 00:28本頁面
【正文】 4。)系統(tǒng)反應 4.其他,第二十一頁，共二十八頁。diǎn)】 1.抗菌譜與磺胺類相似，作用較強，單獨應用易產(chǎn) 生耐藥性 2.抑制細菌二氫葉酸還原酶，阻止細菌核酸合成， 與磺胺類藥合用對細菌葉酸代謝可產(chǎn)生雙重阻斷 作用，增強其抗菌作用，減少耐藥菌株的產(chǎn)生 3.吸收快而全，全身分布，T1/2=10h，原形腎排出 4.常與SD/SMZ合用于呼吸道、腸道、尿路感染及腦 膜炎、敗血癥等,第二十二頁，共二十八頁。,呋喃妥因,【特點】 1.口服吸收快，組織內(nèi)破壞多，血藥濃度低，尿中 濃度高，不適用于全身感染 2.主要用于泌尿系統(tǒng)感染 3.對多數(shù)(duōsh249。,呋喃唑酮,【特點】 1.口服吸收少，腸內(nèi)濃度高 2.主要用于腸炎、菌痢等腸道感染(gǎnrǎn)，也可用于治療 幽門螺桿菌所致胃潰瘍 3.不良反應與呋喃妥因相似，但輕而少見,第二十五頁，共二十八頁。白細胞暫時 性減少，極少數(shù)人可出現(xiàn)腦并共濟失調(diào)和驚厥。,阿米巴原蟲(yu225。nɡ),小滋養(yǎng)體 在腸腔內(nèi)與腸內(nèi)細菌(x236。nɡ) 隨糞便排出,小滋養(yǎng)體侵入腸壁 成為大滋養(yǎng)體,破壞腸壁組織 引起阿米巴痢疾,經(jīng)血流至肝臟和 其他器官引起阿 米巴炎癥和膿腫,甲硝唑,土霉素,第二十七頁，共二十八頁。ir243。第四十二章 人工合成抗菌藥。喹諾酮類藥通過抑制細菌DNA回旋酶作用，阻礙DNA的復制導致細菌死亡。4.體內(nèi)分布廣，可進入骨、關(guān)節(jié)(guānji233。廣譜，對G+/厭氧菌/支原體強。5.易產(chǎn)生耐藥性，且本類藥之間有交叉耐藥性。土霉素,第二十八頁，共二
規(guī)章制度相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1