制藥設(shè)備論文】、-閱讀頁
2024-11-15 23:53本頁面
【正文】 大培養(yǎng)(28℃,24h),再接種于固體培養(yǎng)基培養(yǎng)(28℃,48h),用無菌水將菌體洗滌, 4000rpm 離心10min, 棄上清,再洗菌體數(shù)次, 最后用少量無菌水制成懸液, 冷凍干燥即得干菌粉[11]。酶液的制備準(zhǔn)確稱取干溶菌酶粉5mg,。(約10μg酶蛋白)迅速搖勻。酶活力的計(jì)算。1．4數(shù)據(jù)處理（1）計(jì)算：活力單位定義是：在25攝氏度，波長為450nm時(shí)。收率=干燥的酶重量/蛋清總重量100% 總活力回收率=（酶重量效價(jià)）/蛋清總重量結(jié)果在溶菌酶結(jié)晶制備時(shí)無結(jié)晶形成，無法進(jìn)行酶活力測定實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果無結(jié)晶生成，其原因可能是在實(shí)驗(yàn)過程中溶液的pH過酸或過堿，導(dǎo)致酶失活了，故無結(jié)晶生成。實(shí)驗(yàn)結(jié)果無結(jié)晶生成，其原因可能是在實(shí)驗(yàn)過程的溶液的溫度過高，導(dǎo)致酶失活，故無結(jié)晶生成。參考文獻(xiàn)[1] 宗柱，楚慧民，溶菌酶的應(yīng)用前景和提取工藝，[J]，農(nóng)牧產(chǎn)品開發(fā)，1996，(4)，3031.[2] 樓善賢，溶菌酶的研究進(jìn)展，[J]，浙江腫瘤通訊，1991，（4），4852.[3] 劉文會(huì)，從雞蛋清中提取溶菌酶的研究，[N]，北京化工大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文，2003，（4），160.[4] 劉賢明, HEPA 與雙重殺菌過濾技術(shù)[J].節(jié)能 環(huán)保,2001(2): 2021.[5] 周桂, 黃在銀, 譚學(xué)才, 解研究[J].海洋科學(xué), 2002(3): 5356.[6] 李鶴, 馬力 *, 王維香溶菌酶的研究現(xiàn)狀[J]食品研究與開發(fā)，2008,29（1）：182185.[7] 趙龍飛,[J].食品工業(yè),2006,(3):1920.[8] [M].生物學(xué)教學(xué),2006,31(4):23.[9] 榮曉花,[J].中國生化藥物雜志,1999,20(6):319320.[10]宗柱，楚慧民，溶菌酶的應(yīng)用前景和提取工藝，[J].農(nóng)牧產(chǎn)品開發(fā)，1996，(4)，3031 [11]樓善賢，溶菌酶的研究進(jìn)展，[J].浙江腫瘤通訊，1991，（4），4852 [12] 韓學(xué)仁，韓治才，[J].禽產(chǎn)品加工，北京，輕工業(yè)出版社，1989，24 [13] ，[J].,26(6):47.[14] 林親錄,[J].,23(2):4346.[15] 賈向志,李元,馬文煜，[J].生物技術(shù)通訊,2002,9:374.[16] ,生化藥品,第一冊,北京:北京科學(xué)出版社,1989:103.[17] 馬緒榮,:北京科學(xué)出版社,2000:68.第五篇：微生物論文微生物制藥微生物制藥【摘要】微生物制藥利用微生物技術(shù)，通過高度工程化的新型綜合技術(shù)，以利用微生物反應(yīng)過程為基礎(chǔ)，依賴于微生物機(jī)體在反應(yīng)器內(nèi)的生長繁殖及代謝過程來合成一定產(chǎn)物，通過分離純化技術(shù)進(jìn)行提取精制，并最終制劑成型來實(shí)現(xiàn)藥物產(chǎn)品的生產(chǎn)。微生物制藥工業(yè)生產(chǎn)的特點(diǎn)是利用某種微生物以“純種狀態(tài)”，也就是不僅“種子”要優(yōu)而且只能是一種，如其它菌種進(jìn)來即為雜菌。微生物制藥利用微生物技術(shù)，通過高度工程化的新型綜合技術(shù)，以利用微生物反應(yīng)過程為基礎(chǔ)，依賴于微生物機(jī)體在反應(yīng)器內(nèi)的生長繁殖及代謝過程來合成一定產(chǎn)物，通過分離純化技術(shù)進(jìn)行提取精制，并最終制劑成型來實(shí)現(xiàn)藥物產(chǎn)品的生產(chǎn)。一、代表人物及主要成果Louis Pasteur(1822～1895)法國微生物學(xué)家，化學(xué)家。將狂犬患者的唾液注射到兔子體中，使兔感染狂犬病后，再將兔的腦和脊髓，制成可供免疫用的弱化疫苗，1885年在一個(gè) 9歲的被患狂犬病的狼咬傷的孩子身上試用，獲得成功。巴斯德研究所就在那時(shí)籌款建立。Alexander Fleming英國細(xì)菌學(xué)家。后英國病理學(xué)家弗勞雷、德國生物化學(xué)家錢恩進(jìn)一步研究改進(jìn)，并成功的用于醫(yī)治人的疾病，三人共獲諾貝爾生理或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。Selman Abraham waksman抗生素之父瓦克斯曼，美國人。二、抗生素細(xì)菌對(duì)抗生素的抗性有內(nèi)在抗性(intrinsic resistance)和獲得性抗性(acquired re2sistance)。獲得性抗性涉及細(xì)菌遺傳背景的改變。也可通過抗性基因水平轉(zhuǎn)移獲得抗性。【1】 鏈霉素（streptomycin）是一種氨基葡萄糖型抗生素，分子式C21H39N7O12。它的抗結(jié)核桿菌的特效作用，開創(chuàng)了結(jié)核病治療的新紀(jì)元。一是利用醛基可以采用O(羧甲基)羥基胺法，將其生成含有帶羧基的半抗原衍生物，然后采用碳化二亞胺法，將帶有羧基的半抗原與載體蛋白的胺基或者羧基結(jié)合?！?】目前已發(fā)現(xiàn)的天然抗生素約2/ 3 來源于鏈霉菌。通過將鏈霉素抗性篩選法與傳統(tǒng)紫外誘變法結(jié)合,可快速、有效的獲得理想的抗生素高產(chǎn)突變株。以前生產(chǎn)甾體激素類藥物以薯蕷皂素為起始原料, 但自20世紀(jì)70年代以來, 薯蕷資源日漸枯竭, 皂素價(jià)格不斷上漲, 促使國內(nèi)外一些公司尋找和開發(fā)新的甾體激素藥物的原料。微生物選擇性降解甾體側(cè)鏈技術(shù)的發(fā)展使這些廉價(jià)易得的甾醇充分利用成為可能。甾體微生物轉(zhuǎn)化是利用微生物的酶對(duì)甾體底物的某一部位進(jìn)行特定的化學(xué)反應(yīng)來獲得一定的產(chǎn)物。其中, 起決定作用的是側(cè)鏈的降解。選擇性控制微生物降解側(cè)鏈的途徑主要有以下兩種: 加入酶抑制劑以及利用誘變技術(shù)。因此, 應(yīng)采取措施提高甾醇底物的溶解度, 使甾醇與微生物細(xì)胞有良好的接觸從而提高產(chǎn)物收率；二是微生物細(xì)胞膜的通透性，甾體微生物降解緩慢的原因不僅在于發(fā)酵液中底物和產(chǎn)物溶解度低, 也在于它們進(jìn)出微生物細(xì)胞的速度也很低?！?】四、微生物發(fā)酵制藥微生物有著非常強(qiáng)大的分解轉(zhuǎn)化物質(zhì)的能力,并能產(chǎn)生豐富的次生代謝產(chǎn)物,通過微生物的生長代謝和生命活動(dòng)來炮制中藥,可以比一般的物理或化學(xué)的炮制手段更大幅度地改變藥性,提高療效,降低毒副作用,擴(kuò)大適應(yīng)癥。（1）微生物對(duì)中藥發(fā)酵的作用微生物在生長過程中會(huì)產(chǎn)生各種各樣的生物活性物質(zhì),并易于組織工業(yè)化生產(chǎn)。有些微生物在生長過程中可以分泌幾十種胞外酶到培養(yǎng)基中去,微生物進(jìn)行生命活動(dòng)所產(chǎn)生的胞內(nèi)酶更是有成百上千,這些豐富而強(qiáng)大的酶系是中藥發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的物質(zhì)基礎(chǔ),可以將藥物的成分分解轉(zhuǎn)化形成新的成分,這些新成分就是新的活性藥物篩選的物質(zhì)基礎(chǔ)。（2）由于微生物也會(huì)形成豐富多樣的次生代謝產(chǎn)物,它們有些本身就是功效良好的藥物。微生物的分解作用有可能將中藥中的有毒物質(zhì)進(jìn)行分解,從而降低藥物的毒副作用?，F(xiàn)代生物技術(shù)首先在微生物體中得到運(yùn)用,也是基因工程等技術(shù)最成熟的領(lǐng)域。酪氨酸酶的活性與色素沉著性疾病、食品褐變等均有密切關(guān)系。（1）微生物來源從海洋紅藻表面分離得到核盤霉菌中的葡萄孢菌，利用酪氨酸酶抑制活性追蹤法對(duì)其代謝產(chǎn)物進(jìn)行研究，分離得到3個(gè)含α吡喃酮結(jié)構(gòu)的化合物均對(duì)酪氨酸酶有抑制性，同時(shí)初步確定α吡喃酮聯(lián)接戊烷基時(shí)顯示最強(qiáng)的酪氨酸酶活性抑制力。（2）酪氨酸酶抑制劑的作用機(jī)理國內(nèi)外對(duì)酪氨酸酶抑制劑的抑制機(jī)理普遍認(rèn)為包括：清除氧自由基，終止自由基鏈的引發(fā)，削弱酪氨酸酶的供氧作用，削弱酪氨酸酶作用。根據(jù)抑制劑與酶作用后是否引起酶永久性失活，可將酶抑制劑分為不可逆抑制與
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