【正文】 測(cè)定土壤中某些元素的含量，確定這些元素的背景值水平和變化，了解元素的豐缺狀況，為保護(hù)土壤生態(tài)環(huán)境、合理施用微量元素及地方病因的探討與防治提供依據(jù)。如果要了解土壤污染深度，則應(yīng)按土壤剖面層次分層采樣約0~，共分四層。？不同監(jiān)測(cè)項(xiàng)目對(duì)土壤樣品的粒度要求有何不同？答：①在風(fēng)干室將潮濕土樣倒在塑料膜上，攤成約2cm厚的薄層，用玻璃棒間斷壓碎，翻動(dòng)，使其均勻風(fēng)干。②，用于土壤PH，土壤交換量項(xiàng)目測(cè)定。用于元素分析。測(cè)定前，往往需要處理成液體狀態(tài)和將欲測(cè)組分轉(zhuǎn)變?yōu)檫m合測(cè)定方法要求的形態(tài)、濃度，并消除共存組分的干擾。提取法：用于有機(jī)污染物和不穩(wěn)定組分的測(cè)定。②溶解固體物質(zhì)。注意：在消解過(guò)程中，要控制溫度和時(shí)間，如果溫度過(guò)高，消解樣品時(shí)間短將樣品溶液蒸干，會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏低。注意事項(xiàng)：長(zhǎng)時(shí)間不用的玻璃電極要在水中浸泡24小時(shí)使之活化，將溫度傳感器插入上部清夜中，盡量避免與泥漿接觸，每次讀數(shù)穩(wěn)定后才能記下PH值，每測(cè)完一次要用水將玻璃電極表面沖洗干凈。分析土壤中可溶性鹽分的陰、陽(yáng)離子含量，和由此確定的鹽分類型和含量，可以判斷土壤的鹽漬化狀況和鹽分動(dòng)態(tài)，以作為鹽堿土分類和利用改良的依據(jù)。將浸出液的吸光度與標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度進(jìn)行比較，測(cè)定浸出液中鉻的含量。二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法原理：，用硫酸—硝酸—高氯酸體系消解，使各種形態(tài)存在的砷轉(zhuǎn)化為可溶態(tài)離子進(jìn)入溶液。（新銀鹽法不需要了解）。根據(jù)色譜保留時(shí)間進(jìn)行兩種物質(zhì)異構(gòu)體的定性分析，根據(jù)峰高或峰面積進(jìn)行各組分的定量分析。測(cè)定方法：使用對(duì)角線布點(diǎn)法在田塊對(duì)角線上布上五個(gè)等分采樣點(diǎn)。將采集到的土樣倒在白色搪瓷盤內(nèi)或塑料膜上，攤成約2cm厚的薄層，用玻璃棒間斷地壓碎、翻動(dòng)，使其均勻風(fēng)干。新鮮土樣用索氏提取器提取法提取苯并芘，另取風(fēng)干土樣以酸分解法消解，提取鉛汞。第六章（群落生態(tài)和個(gè)體生態(tài)）生物測(cè)試（毒性測(cè)試，致突變測(cè)試 等）生物的生理，生化指標(biāo)測(cè)定及生物體內(nèi)污染物殘留量的測(cè)定。一類監(jiān)測(cè)點(diǎn)測(cè)定溫度，濕度，大氣壓，風(fēng)向，風(fēng)速環(huán)境監(jiān)測(cè)的過(guò)程一般為：現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查、監(jiān)測(cè)計(jì)劃設(shè)計(jì)、優(yōu)化布點(diǎn)、樣品采集、運(yùn)送保存、分析測(cè)試、數(shù)據(jù)處理、綜合評(píng)價(jià)等。我國(guó)環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分為：環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、污染物排放標(biāo)準(zhǔn)（或污染物控制標(biāo)準(zhǔn)）、環(huán)境基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境方法標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)和環(huán)保儀器、設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)等六類。其中環(huán)境基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境方法標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)等只有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。水質(zhì)監(jiān)測(cè)分為：環(huán)境水體監(jiān)測(cè)和水污染源監(jiān)測(cè)。6 選擇水質(zhì)監(jiān)測(cè)的分析方法的原則：①靈敏度和準(zhǔn)確度能滿足測(cè)定要求；②方法成熟；③抗干擾能力好；④操作簡(jiǎn)便。8 河流檢測(cè)斷面的布設(shè)：為評(píng)價(jià)完整江河水系的水質(zhì)，需要設(shè)置背景斷面、對(duì)照斷面、控制斷面和削減斷面；對(duì)于某一河段，只需設(shè)置對(duì)照、控制和削減（或過(guò)境）三種斷面。吸附法按照吸附機(jī)理可分為物理吸附和化學(xué)吸附。11 離子交換法根據(jù)官能團(tuán)不同可分為：陽(yáng)離子交換樹脂、陰離子交換樹脂、特殊離子交換樹脂。水溫測(cè)量應(yīng)在現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行。濁度是反映水中的不溶解物質(zhì)對(duì)光線透過(guò)時(shí)阻礙程度的指標(biāo)。k金屬測(cè)定中常用儀器分析方法：①分子吸收（紫外、可見）分光光度法（sp）②極譜分析法（陽(yáng)極溶出伏安法）③電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法（ICPAES）④原子吸收分光光度法（AAS）⑤電感耦合等離子體—質(zhì)譜法（ICPMS）。極譜分析法電解池中的兩個(gè)電極，一個(gè)是滴汞電極（負(fù)極），二是汞池電極（正極）或飽和甘汞電極（）。19 測(cè)定水中堿度的方法有：酸堿指示劑滴定法、電位滴定法。玻璃電極法（電位法）測(cè)定pH值是以pH玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極?？諝馕廴疚锏臅r(shí)空分布及其濃度：①與污染物排放源的分布、排放量及地形、地貌、氣象等條件密切相關(guān)；②污染源類型；③時(shí)空分布特點(diǎn)有關(guān)。直接采樣法：當(dāng)空氣中的被測(cè)組分濃度較高，或者監(jiān)測(cè)方法靈敏度高時(shí)，直接采集少量氣樣即可滿足檢測(cè)分析要求。阿溶液吸收法的吸收效率主要決定于吸收速度和樣氣與吸收液的接觸面積。常用的吸收液有水、水溶液和有機(jī)溶劑等。28 富集采樣法分為：溶液吸收法、固體阻留法、低溫冷凝法、擴(kuò)散（或滲透）法或自然沉降法等。k 30 采樣記錄的內(nèi)容有：被測(cè)污染物的名稱及編號(hào)；采樣地點(diǎn)和采樣時(shí)間；采樣流量和采樣體積；采樣時(shí)的溫度、大氣壓力和天氣情況；采樣儀器和所用的吸收液；采樣者、審核者姓名?？諝庵蓄w粒物的測(cè)定項(xiàng)目有：總懸浮顆粒物（TSP）濃度，可吸入顆粒物（PM10）濃度，自然降塵量，顆粒物中化學(xué)組分含量等。含濕量的測(cè)定方法有：重量法、冷凝法、干濕球法等。測(cè)定這些組分的目的是考察燃料燃燒情況和為煙塵測(cè)定提供計(jì)算煙氣密度、分子量等參數(shù)的數(shù)據(jù)。44 滲瀝水的特性：①成分的不穩(wěn)定性；②濃度的可變性；③組成的特殊性；④滲瀝水是不同于生活污水的特殊污水。土壤監(jiān)測(cè)方法包括：土壤樣品預(yù)處理和分析測(cè)定方法兩部分。土壤樣品的預(yù)處理方法主要有分解法和提取法；前者用于元素的測(cè)定，后者用于有機(jī)污染物和不穩(wěn)定組分的測(cè)定。k土壤中金屬化合物鉛、鎘的測(cè)定方法：原子吸收分光光度法、原子熒光光譜法。50 響度（N）的單位叫“宋（sone）”，1sone的定義為聲壓級(jí)為40dB，頻率1000Hz，且來(lái)自聽者正前方的平面波形的強(qiáng)度。計(jì)權(quán)聲級(jí)通用的有A、B、C和D計(jì)權(quán)聲級(jí)。環(huán)境監(jiān)測(cè)質(zhì)量保證是整個(gè)監(jiān)測(cè)過(guò)程的全面質(zhì)量管理，包括制訂計(jì)劃；根據(jù)需要和可能確定監(jiān)測(cè)指標(biāo)及數(shù)據(jù)的質(zhì)量要求；規(guī)定相應(yīng)的分析監(jiān)測(cè)系統(tǒng)。金屬蒸餾器只適用于清洗容器和配制一般試液；去離子水適于配制痕量金屬分析用的試液，不適于配制有機(jī)分析試液。三級(jí)試劑只能用于配制半定量、定性分析中試液和清潔液等。誤差分為：系統(tǒng)誤差、隨機(jī)誤差、過(guò)失誤差。k 57 數(shù)據(jù)修約規(guī)則：四舍六入五考慮，五后非零則進(jìn)一，五后皆零視奇偶，五前為偶應(yīng)舍去，五前為奇則進(jìn)一。環(huán)境計(jì)量包括：環(huán)境化學(xué)計(jì)量和環(huán)境物理計(jì)量。均勻性的檢驗(yàn)可分為：分裝前的檢驗(yàn)和分裝后的檢驗(yàn)。用石墨爐原子吸收光譜法測(cè)鉛、鎘原理：采用鹽酸硝酸氫氟酸高氯酸分解法，徹底破壞土壤的礦物晶格，使試樣中待測(cè)元素全部進(jìn)入試液中，然后將試液注入石墨爐中，經(jīng)過(guò)預(yù)先設(shè)定的干燥、灰化、原子化等升溫程序是共存基體成分蒸發(fā)除去，同時(shí)在原子化階段的高溫下鉛、鎘化合物接力為基態(tài)原子，基態(tài)原子蒸汽對(duì)相應(yīng)的空心燈發(fā)射特征譜線產(chǎn)生選擇吸收，在特定情況下測(cè)定鉛、鎘的吸光度。環(huán)境監(jiān)測(cè)對(duì)象（3個(gè)）反映環(huán)境質(zhì)量變化的各種自然因素對(duì)人類活動(dòng)與環(huán)境有影響的 各種人為因素對(duì)環(huán)境造成污染危害的各種成分。監(jiān)測(cè)方案的制定：收集基礎(chǔ)資料；監(jiān)測(cè)斷面和采樣點(diǎn)的布設(shè)；采樣時(shí)間和采樣頻率的確定；采樣及監(jiān)測(cè)技術(shù)的選擇；結(jié)果表達(dá)、質(zhì)量保證及實(shí)施計(jì)劃。（1）對(duì)照斷面：布設(shè)在排污口的上游，了解流入監(jiān)測(cè)河段前的水體水質(zhì)狀況。（3）削減斷面：布設(shè)在城市或工業(yè)區(qū)最后一個(gè)排污口下游1500米以外處，了解河段的自凈能力。當(dāng)水面寬≤50m時(shí)，只設(shè)一條中泓垂線；水面寬50～100m時(shí)，左右近岸有明顯水流處各設(shè)一條垂線；水面寬＞100m時(shí)，設(shè)左、右、中三條垂線，如證明斷面水質(zhì)均勻時(shí)，可僅設(shè)中泓垂線。水樣有幾種保存方法？舉例。測(cè)定氨氮、硝酸鹽氮、化學(xué)需氧量的水樣可加入而氯化汞，抑制生物的氧化還原作用。測(cè)定金屬汞，可加入硝酸氧化劑，保持汞的高價(jià)態(tài)。水樣的消解：當(dāng)測(cè)定含有機(jī)物水樣的無(wú)機(jī)元素時(shí)，需進(jìn)行水樣的消解，目的是破壞有機(jī)物，溶解懸浮性固體，將各種價(jià)態(tài)的無(wú)機(jī)元素氧化成單一的高價(jià)態(tài)。富集與分離：水樣中的待測(cè)組分低于測(cè)定方法的下限時(shí)，必須進(jìn)行富集或濃縮；共存組分的干擾時(shí)，必須采取分離或掩蔽措施。取一份水樣，加適量的硫酸和5%的高錳酸鉀溶液，混均加熱煮沸、冷卻，滴加鹽酸羥胺溶液破壞過(guò)量的高錳酸鉀，加適量的EDTA掩蔽銅等共存離子的干擾，再加入雙硫腙試劑，可以測(cè)定汞。另取一份水樣，在酸性條件下進(jìn)行常壓蒸餾，蒸餾液用氨基安替吡林分光光度法測(cè)定酚簡(jiǎn)要說(shuō)明離子交換法分離和富集水樣中陽(yáng)離子和陰離子的原理，舉例。測(cè)定湖水中Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cl、SO42等離子。收集上述洗脫液，分別測(cè)定。水樣的電導(dǎo)率和其含鹽量有何關(guān)系？書上P72被測(cè)組分溶液電阻Rx與分壓電阻Rm串聯(lián)，接通外加電源后構(gòu)成閉合電路，則Rm上的分壓Um為：Um=RmUGx由上式可知，因?yàn)檩斎腚妷篣和分壓電阻Rm均為定值，故被測(cè)溶液的電阻Rx或電導(dǎo)Gx變化必將導(dǎo)致輸出電壓Um的變化，通過(guò)測(cè)量Um便可知Rm或Rx，水樣中的鹽電解離為離子狀態(tài)，具有導(dǎo)電性，離子濃度越高（即含鹽量越高）則導(dǎo)電率越高，反之則越低。該方法有何優(yōu)點(diǎn)？原理1）不同元素的原子在激發(fā)或電離時(shí)，發(fā)射不同波長(zhǎng)的特征光，故根據(jù)特征光的波長(zhǎng)可進(jìn)行定性分析2)元素的含量不同時(shí)，發(fā)射特征光的強(qiáng)度也不同，據(jù)此可進(jìn)行定量分析 優(yōu)點(diǎn)a準(zhǔn)確度和精密度高b檢出限低c測(cè)定快速d線性范圍寬e可同時(shí)測(cè)定多種元素方塊圖進(jìn)樣系統(tǒng)——焰炬系統(tǒng)——分光系統(tǒng)——檢測(cè)及記錄系統(tǒng)高頻電源 說(shuō)明用原子吸收光譜法測(cè)定金屬化合物的原理，用方塊圖示意其測(cè)定流程原理:當(dāng)含待測(cè)元素的溶液通過(guò)原子化系統(tǒng)噴成細(xì)霧,隨載氣進(jìn)入火焰,并在火焰中解離成基態(tài)原子。在一定實(shí)驗(yàn)條件下,特征波長(zhǎng)光強(qiáng)的變化與火焰中待測(cè)元素基態(tài)原子的濃度有定量關(guān)系,從而與試樣中待測(cè)元素的濃度C有定量關(guān)系。經(jīng)典極譜分析法原理: 1)103次到104次mol/L試液注入電解池,。4)極限電流減去殘余電流稱為極限擴(kuò)散電流,。在酸性溶液中，將三價(jià)鉻用高錳酸鉀氧化成六價(jià)鉻，過(guò)量的高錳酸鉀用亞硝 酸鈉分解，過(guò)量的亞硝酸鈉用尿素分解，然后加入二苯碳酰二肼顯色，于 540nm 進(jìn)行比色測(cè)定。怎樣采集和測(cè)定溶解氧的水樣，說(shuō)明氧電極法和碘量法測(cè)定溶解氧的原理。采樣器的內(nèi)部小瓶為采樣瓶。（2）原理：碘量法：①固定O2 ：堿性介質(zhì)，溶解氧將Mn2+ 氧化成 Mn4+。定量反應(yīng)摩爾數(shù)之比：nO2 : nNa 2S O3 = 1 : 4 電極法：把電極插入待測(cè)溶液，由端部隔膜將電極和試液隔開，若接通測(cè)定電路，則試液中的DO通過(guò)隔膜進(jìn)入電極內(nèi)部。電極法：適用范圍廣，連續(xù)自動(dòng)測(cè)定另外一種答案（1）可用采樣容器直接采集，水樣需充滿采樣容器，宜在現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定，方法有碘量法和氧電極法。碘量法利用Na2S2O3滴定釋放出的碘計(jì)算出溶解氧含量。等會(huì)干擾溶解氧的測(cè)定。濁度等影響，快速簡(jiǎn)便，可用于現(xiàn)場(chǎng)和連續(xù)自動(dòng)測(cè)定，但水中Cl、SOH2S、NHBrI2等會(huì)干擾測(cè)定 用離子色譜儀分析水樣中的陰離子時(shí)，宜用何種檢測(cè)器，分離柱，抑制柱，和洗提液？為什么？電導(dǎo)檢測(cè)器；分離柱填充低容量陰離子交換樹脂 R—N+ HCO3—抑制柱：填充強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹脂 RSO3 —H+洗提液用 。14 簡(jiǎn)述COD,BOD,TOD,TOC含義COD：化學(xué)需氧量，在一定條件下氧化 1L 水樣中還原性物質(zhì)所消耗的氧化劑 的量，以氧的質(zhì)量濃度表示。TOD：總需氧量是指水中能被氧化的物質(zhì)，主要是有機(jī)物質(zhì)在燃燒中變成穩(wěn) 定的氧化物時(shí)所需要的氧量，以氧的質(zhì)量濃度表示。15 重鉻酸鉀測(cè)定COD的原理重鉻酸鉀法原理：強(qiáng)酸溶液，用K2Cr2O7（定量且過(guò)量）氧化水中還原性物質(zhì)〈主要是有機(jī)物〉，兩小時(shí)回流；過(guò)量的 K2Cr2O7，以試亞鐵靈為指示劑，用 NH4Fe(SO4)2 回滴，消耗量為V1；同樣條件下作空白實(shí)驗(yàn)，消耗亞鐵銨標(biāo)樣為V0。簡(jiǎn)述微生物電極法測(cè)定BOD的原理微生物電極是一種將微生物技術(shù)與電化學(xué)檢測(cè)技術(shù)相結(jié)合的傳感器。響應(yīng)B0D物質(zhì)的原理是：當(dāng)將其插入恒溫、溶解氧濃度一定的不含B0D物質(zhì)的底液時(shí)，由于微生物的呼吸活性一定，底液中的溶解氧分子通過(guò)微生物膜擴(kuò)散進(jìn)入氧電極的速率一定，微生物電極輸出一穩(wěn)態(tài)電流；如果將B0D物質(zhì)加入底液中，則該物質(zhì)的分子與氧分子一起擴(kuò)散進(jìn)入微生物膜，因?yàn)槟ぶ械奈⑸飳?duì)B0D物質(zhì)發(fā)生同化作用而耗氧，導(dǎo)致進(jìn)入氧電極的氧分子減少，即擴(kuò)散進(jìn)入的速率降低，使電極輸出電流減小，并在幾分鐘內(nèi)降至新的穩(wěn)態(tài)值。故而根據(jù)電流降低值便可得知被測(cè)水樣的B0D。②選擇色譜柱內(nèi)徑及柱長(zhǎng)、固定相、氣化溫度及柱溫、載氣及其流速、進(jìn)樣時(shí)間和進(jìn)樣量等條件的選擇。一般將它們分為分子狀態(tài)污染物和粒子狀態(tài)污染物兩類：（1）分子狀態(tài)污染物（2）粒子狀態(tài)污染物（或顆粒物）是分散在大氣中的微小液體和固體顆粒，粒徑多在 —100 μm 之間，是一 個(gè)復(fù)雜的非均勻體系。粒徑大于 10μm 的顆粒物能較快地沉降到地面上，稱為降塵；粒徑小 于 10μ m 的顆粒物可長(zhǎng)期飄浮在大氣中，稱為飄塵。通常所說(shuō)的煙（Smoke）、霧（Fog）、灰塵（Dust）也是用來(lái)描述飄塵存在形式的。我國(guó)制 訂的《環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》（大氣和廢氣部分）中，規(guī)定了大氣環(huán)境污染監(jiān)測(cè)與 污染 源監(jiān)測(cè)的目的、布點(diǎn)原則、監(jiān)測(cè)項(xiàng)目、采樣方法和監(jiān)測(cè)技術(shù)等。（1）通過(guò)對(duì)大氣環(huán)境中主要污染物質(zhì)進(jìn)行定期或連續(xù)地監(jiān)測(cè)，判斷大氣質(zhì)量是 否符合國(guó)家 制訂的大氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并為編寫大氣環(huán)境質(zhì)量狀況評(píng)價(jià)報(bào)告提供數(shù) 據(jù)。（3）為政府部門執(zhí)行有關(guān)環(huán)境保護(hù)法規(guī)，開展環(huán)境質(zhì)量管理、環(huán)境科學(xué)研究及修訂大氣環(huán) 境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供基礎(chǔ)資料和依據(jù)。包括（1）污染源分布及排放情況；（2）氣象資料；（3）地形資料；（4）土地利用 和功能分 區(qū)情況；（5）人口分布及人群健康情況（三）監(jiān)測(cè)項(xiàng)目。（四）監(jiān)測(cè)網(wǎng)點(diǎn)的布設(shè) 監(jiān)測(cè)網(wǎng)點(diǎn)的布設(shè)方法有經(jīng)驗(yàn)法、統(tǒng)計(jì)法和模式法等。布設(shè) 采樣點(diǎn)的原則和要求（1）采樣點(diǎn)應(yīng)設(shè)在整個(gè)監(jiān)測(cè)區(qū)域的高、中、低三種不同污染物濃度的地方。（3）工業(yè)較密集的城區(qū)和工礦區(qū)，人口密度及污染物超標(biāo)地區(qū)，要適當(dāng)增設(shè)采 樣點(diǎn)；城市 郊區(qū)和農(nóng)村，人口密度小及污染物濃度低的地區(qū)，可酌情少設(shè)采樣 點(diǎn)。測(cè)點(diǎn)周 圍無(wú)局地污染源，并應(yīng)避開樹木及吸附能力較強(qiáng)的建筑物。（5）各采樣點(diǎn)的設(shè)置條件要盡可能一致或標(biāo)準(zhǔn)化，使獲得的監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)具有可比 性。研究大氣污染對(duì)人體的危害，采樣口應(yīng)在 離地面 —2m 處；研究大氣污染對(duì)植物或器物的影響，采樣口高度應(yīng)與植物 或器物高度相近。特殊 地形地區(qū)可視實(shí)際情況選擇采樣高度。采樣頻率系指在一定時(shí) 間范圍內(nèi)的采樣次數(shù)。（六）采樣方法和儀器 根據(jù)大氣污染物的存在狀態(tài)、濃度、物理化學(xué)性質(zhì)及監(jiān) 測(cè)方法不同，要求選用不同的采樣方 法和儀器。（七）監(jiān)測(cè)方法 在大氣污染監(jiān)測(cè)中，目前應(yīng)用最多的方法還屬分光光度法和氣 相