【正文】 。靈敏度對(duì)于大多數(shù)痕量水平的環(huán)境污染物的分析來說不能達(dá)到要求，但是對(duì)于一些常量的分析仍被普遍應(yīng)用儀器分析法，常用的有光譜分析法、電化學(xué)分析法和色譜分析方法。為什么制定環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)?及其分類？環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)是為防治環(huán)境污染、保護(hù)人類健康、促進(jìn)生態(tài)良性循環(huán)，未獲得最佳的環(huán)境效益和經(jīng)濟(jì)效益，對(duì)環(huán)境和污染排放源中有害因素規(guī)定的限量或值及其配套措施所做的統(tǒng)一規(guī)定。我國環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)體系現(xiàn)狀如何？環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)工作已從單項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展成為完整的環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)體系。環(huán)境監(jiān)測分析的發(fā)展趨勢：分析方法標(biāo)準(zhǔn)化分析技術(shù)連續(xù)自動(dòng)化電子計(jì)算機(jī)的應(yīng)用多種方法和儀器的聯(lián)合使用激光技術(shù)的應(yīng)用發(fā)展遙感遙測技術(shù)痕量和超痕量分析的研究環(huán)境監(jiān)測分為哪幾類：按目地性質(zhì)分研究性監(jiān)測，監(jiān)測性，特種目地。以檢測部門分基線、衛(wèi)生、例行、資源監(jiān)測水體污染及類型：由于人類活動(dòng)排放的污染物進(jìn)入河流、湖泊、海洋或地下水等水體，使水和水體底泥的物理、化學(xué)性質(zhì)，生物群落組成發(fā)生變化，從而降低水體的使用價(jià)值的現(xiàn)象。污染源除工礦企業(yè)所排放的大量廢水外，還應(yīng)對(duì)未處理的大量居民生活污水和城市地面徑流污水，進(jìn)行采樣檢測，某些進(jìn)入水體的支流，如其水質(zhì)很差，也應(yīng)在適當(dāng)?shù)攸c(diǎn)進(jìn)行采樣監(jiān)測。水系污染調(diào)查：水系污染調(diào)查對(duì)象包括：河流，湖泊，池塘，水庫，河口，海洋等地面水源也包括淺井，深井等地下水源，除了調(diào)查水質(zhì)外，還應(yīng)調(diào)查底質(zhì)，水生生物等地面水調(diào)查：樣品的代表性首先取決于采樣斷面和采樣點(diǎn)的代表性。其內(nèi)容包括六個(gè)方面：水體的水文、氣候、地質(zhì)、地貌特征水體沿岸城市分布和工業(yè)布局、污染源分布與排放情況、周圍農(nóng)田使用農(nóng)藥化肥情況及城市的給排水情況等水體沿岸的資源現(xiàn)狀，特別是植被破壞和水土流失的情況水資源的用途、飲用水源分布和重點(diǎn)水源的保護(hù)區(qū)實(shí)地勘察現(xiàn)場的交通狀況、河寬、河床結(jié)構(gòu)、岸邊標(biāo)志等。沿海水質(zhì)的調(diào)查，一般三種方式：a、設(shè)置沿海大斷面b、利用航線進(jìn)行調(diào)查c、設(shè)立基礎(chǔ)觀測站地下水的調(diào)查：工業(yè)“三廢”除污染地面水外，還會(huì)通過地面滲透等對(duì)地下水造成污染，特別是鉻、酚、氰化物等污染物水樣的色度以及PH值的測定。規(guī)定1mg/L以氯鉑酸離子形式存在的鉑所產(chǎn)生的顏色，稱為1度。當(dāng)水體被污水或工業(yè)廢水污染，水的顏色與標(biāo)準(zhǔn)色階不一致時(shí)，應(yīng)作顏色描述。pH值的原理是什么？由于原電池中參比電極的電位在一定條件、若無氯鉑酸鉀，可用重鉻酸鉀代替 因此，可以通過測量原電池的電動(dòng)勢，進(jìn)而計(jì)算出溶液的pH值。當(dāng)氫離子濃度發(fā)25℃時(shí)，在儀器上直接以pH的讀數(shù)表示。電導(dǎo)率的原理：水溶液的電阻隨著含有離子數(shù)量的增加而減少。距離為1cm，截面積為1cm2的兩電極間測得的電導(dǎo)稱為電導(dǎo)率。溶解氧的原理：DO在水樣中家去硫酸錳和堿性碘化鉀溶液，水中溶解氧能迅速將二價(jià)錳氧化成四價(jià)錳得氫氧化物沉淀。即用兩個(gè)溶解氧瓶各取一瓶水樣，在其中一瓶加入5mL（1∶5）硫酸和1g碘化鉀，搖勻，此時(shí)游離出碘。于另一瓶水樣中，加入同樣量的硫代硫酸鈉溶液，搖勻后，按上述步驟進(jìn)行固定和測定。3）水樣中如含有較多亞硝酸鹽氮和亞鐵離子，由于它們的還原作用而干擾測定，可采用疊氮化鈉修正法或高錳酸鉀修正法進(jìn)行測定。若氯離子的濃度較低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞:氯離子=10:1。某些情況下，如水樣在1050ml時(shí)，試劑的體積、重量、濃度應(yīng)進(jìn)行調(diào)整本方法測定COD的范圍為50—500mg/L。對(duì)于COD大于500mg/L的水樣應(yīng)稀釋后再來測定。須將水樣適當(dāng)稀釋后重新測定水樣加熱回流后，溶液中重鉻酸鉀剩余量應(yīng)為加入量的1/5—4/5為宜若水樣中含有揮發(fā)性的有機(jī)物，在加硫酸銀路算溶液時(shí)，應(yīng)在水浴中進(jìn)行，或者從冷凝器頂端慢慢加入，以防易揮發(fā)型有機(jī)物的損失，是結(jié)果偏低水樣中的亞硝酸鹽氮對(duì)測定的結(jié)果有影響。蒸餾水空白中也應(yīng)加入等量的氨基磺酸。TOC首先在水樣中加酸，并引入壓縮空氣進(jìn)行酸化暴氣，以除去水中的無機(jī)碳酸鹽。有機(jī)物在燃燒過程中產(chǎn)生的二氧化碳經(jīng)紅外分析儀測定，并用自動(dòng)記錄儀記錄，即得到水樣中的總有機(jī)碳量。②取該工業(yè)廢水排放口下游3—8km處的水作為接種水，如無這種水源采用馴化菌種的方法在實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)含有適應(yīng)于待測樣品的接種水，采用如下方法：取中和或適當(dāng)稀釋后的該水樣進(jìn)行連續(xù)曝氣，每天加少量新鮮水樣。當(dāng)水中出現(xiàn)大量絮狀物，或分析其化學(xué)需氧量的降低值出現(xiàn)突變時(shí)，表明適應(yīng)的微生物已經(jīng)繁殖，可用做接種水。土壤汞的測定：原理：土壤或底質(zhì)樣品經(jīng)硫酸高錳酸鉀消解處理，將其中的汞變?yōu)楣x子，再用氯化亞錫將汞離子還原成元素汞。汞濃度與吸收值成正比 注意事項(xiàng)：玻璃對(duì)汞有吸附作用，因此所用的玻璃器皿需用10%硝酸溶液浸泡，隨后用水洗凈備用為避免由于玻璃對(duì)汞的吸附所帶來的誤差，在配制稀汞標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，應(yīng)先在容量瓶中加入部分5%%重鉻酸鉀溶液，再加入汞貯備液硫酸高錳酸鉀消解法較適用于烷基汞含量較低的樣品。水樣中氨氮的測定：原理：水樣加緩沖溶液，水樣中的氨氮以NH3的形式逸出。硼酸僅起吸收作用，未參與滴定反應(yīng)。為使蒸汽中減少NH3的引入，可在蒸汽發(fā)生器中加入2滴濃硫酸。注意事項(xiàng)：黃色化合物的最大吸收波長為410nm，濃度超過2mg/L時(shí)，用480nm比較合適。環(huán)境監(jiān)測對(duì)象（3個(gè)）反映環(huán)境質(zhì)量變化的各種自然因素對(duì)人類活動(dòng)與環(huán)境有影響的 各種人為因素對(duì)環(huán)境造成污染危害的各種成分。監(jiān)測方案的制定：收集基礎(chǔ)資料；監(jiān)測斷面和采樣點(diǎn)的布設(shè)；采樣時(shí)間和采樣頻率的確定；采樣及監(jiān)測技術(shù)的選擇；結(jié)果表達(dá)、質(zhì)量保證及實(shí)施計(jì)劃。（1）對(duì)照斷面：布設(shè)在排污口的上游，了解流入監(jiān)測河段前的水體水質(zhì)狀況。（3）削減斷面：布設(shè)在城市或工業(yè)區(qū)最后一個(gè)排污口下游1500米以外處，了解河段的自凈能力。當(dāng)水面寬≤50m時(shí)，只設(shè)一條中泓垂線；水面寬50～100m時(shí)，左右近岸有明顯水流處各設(shè)一條垂線；水面寬＞100m時(shí)，設(shè)左、右、中三條垂線，如證明斷面水質(zhì)均勻時(shí)，可僅設(shè)中泓垂線。水樣有幾種保存方法？舉例。測定氨氮、硝酸鹽氮、化學(xué)需氧量的水樣可加入而氯化汞，抑制生物的氧化還原作用。測定金屬汞，可加入硝酸氧化劑，保持汞的高價(jià)態(tài)。水樣的消解：當(dāng)測定含有機(jī)物水樣的無機(jī)元素時(shí)，需進(jìn)行水樣的消解，目的是破壞有機(jī)物，溶解懸浮性固體，將各種價(jià)態(tài)的無機(jī)元素氧化成單一的高價(jià)態(tài)。富集與分離：水樣中的待測組分低于測定方法的下限時(shí)，必須進(jìn)行富集或濃縮；共存組分的干擾時(shí)，必須采取分離或掩蔽措施。取一份水樣，加適量的硫酸和5%的高錳酸鉀溶液，混均加熱煮沸、冷卻，滴加鹽酸羥胺溶液破壞過量的高錳酸鉀，加適量的EDTA掩蔽銅等共存離子的干擾，再加入雙硫腙試劑，可以測定汞。另取一份水樣，在酸性條件下進(jìn)行常壓蒸餾，蒸餾液用氨基安替吡林分光光度法測定酚簡要說明離子交換法分離和富集水樣中陽離子和陰離子的原理，舉例。測定湖水中Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cl、SO42等離子。收集上述洗脫液，分別測定。水樣的電導(dǎo)率和其含鹽量有何關(guān)系？書上P72被測組分溶液電阻Rx與分壓電阻Rm串聯(lián)，接通外加電源后構(gòu)成閉合電路，則Rm上的分壓Um為：Um=RmUGx由上式可知，因?yàn)檩斎腚妷篣和分壓電阻Rm均為定值，故被測溶液的電阻Rx或電導(dǎo)Gx變化必將導(dǎo)致輸出電壓Um的變化，通過測量Um便可知Rm或Rx，水樣中的鹽電解離為離子狀態(tài)，具有導(dǎo)電性，離子濃度越高（即含鹽量越高）則導(dǎo)電率越高，反之則越低。該方法有何優(yōu)點(diǎn)？原理1）不同元素的原子在激發(fā)或電離時(shí)，發(fā)射不同波長的特征光，故根據(jù)特征光的波長可進(jìn)行定性分析2)元素的含量不同時(shí)，發(fā)射特征光的強(qiáng)度也不同，據(jù)此可進(jìn)行定量分析 優(yōu)點(diǎn)a準(zhǔn)確度和精密度高b檢出限低c測定快速d線性范圍寬e可同時(shí)測定多種元素方塊圖進(jìn)樣系統(tǒng)——焰炬系統(tǒng)——分光系統(tǒng)——檢測及記錄系統(tǒng)高頻電源 說明用原子吸收光譜法測定金屬化合物的原理，用方塊圖示意其測定流程原理:當(dāng)含待測元素的溶液通過原子化系統(tǒng)噴成細(xì)霧,隨載氣進(jìn)入火焰,并在火焰中解離成基態(tài)原子。在一定實(shí)驗(yàn)條件下,特征波長光強(qiáng)的變化與火焰中待測元素基態(tài)原子的濃度有定量關(guān)系,從而與試樣中待測元素的濃度C有定量關(guān)系。經(jīng)典極譜分析法原理: 1)103次到104次mol/L試液注入電解池,。4)極限電流減去殘余電流稱為極限擴(kuò)散電流,。在酸性溶液中，將三價(jià)鉻用高錳酸鉀氧化成六價(jià)鉻，過量的高錳酸鉀用亞硝 酸鈉分解，過量的亞硝酸鈉用尿素分解，然后加入二苯碳酰二肼顯色，于 540nm 進(jìn)行比色測定。怎樣采集和測定溶解氧的水樣，說明氧電極法和碘量法測定溶解氧的原理。采樣器的內(nèi)部小瓶為采樣瓶。（2）原理：碘量法：①固定O2 ：堿性介質(zhì)，溶解氧將Mn2+ 氧化成 Mn4+。定量反應(yīng)摩爾數(shù)之比：nO2 : nNa 2S O3 = 1 : 4 電極法：把電極插入待測溶液，由端部隔膜將電極和試液隔開，若接通測定電路，則試液中的DO通過隔膜進(jìn)入電極內(nèi)部。電極法：適用范圍廣，連續(xù)自動(dòng)測定另外一種答案（1）可用采樣容器直接采集，水樣需充滿采樣容器，宜在現(xiàn)場測定，方法有碘量法和氧電極法。碘量法利用Na2S2O3滴定釋放出的碘計(jì)算出溶解氧含量。等會(huì)干擾溶解氧的測定。濁度等影響，快速簡便，可用于現(xiàn)場和連續(xù)自動(dòng)測定，但水中Cl、SOH2S、NHBrI2等會(huì)干擾測定 用離子色譜儀分析水樣中的陰離子時(shí)，宜用何種檢測器，分離柱，抑制柱，和洗提液？為什么？電導(dǎo)檢測器；分離柱填充低容量陰離子交換樹脂 R—N+ HCO3—抑制柱：填充強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂 RSO3 —H+洗提液用 。14 簡述COD,BOD,TOD,TOC含義COD：化學(xué)需氧量，在一定條件下氧化 1L 水樣中還原性物質(zhì)所消耗的氧化劑 的量，以氧的質(zhì)量濃度表示。TOD：總需氧量是指水中能被氧化的物質(zhì)，主要是有機(jī)物質(zhì)在燃燒中變成穩(wěn) 定的氧化物時(shí)所需要的氧量，以氧的質(zhì)量濃度表示。15 重鉻酸鉀測定COD的原理重鉻酸鉀法原理：強(qiáng)酸溶液，用K2Cr2O7（定量且過量）氧化水中還原性物質(zhì)〈主要是有機(jī)物〉，兩小時(shí)回流；過量的 K2Cr2O7，以試亞鐵靈為指示劑，用 NH4Fe(SO4)2 回滴，消耗量為V1；同樣條件下作空白實(shí)驗(yàn)，消耗亞鐵銨標(biāo)樣為V0。簡述微生物電極法測定BOD的原理微生物電極是一種將微生物技術(shù)與電化學(xué)檢測技術(shù)相結(jié)合的傳感器。響應(yīng)B0D物質(zhì)的原理是：當(dāng)將其插入恒溫、溶解氧濃度一定的不含B0D物質(zhì)的底液時(shí)，由于微生物的呼吸活性一定，底液中的溶解氧分子通過微生物膜擴(kuò)散進(jìn)入氧電極的速率一定，微生物電極輸出一穩(wěn)態(tài)電流；如果將B0D物質(zhì)加入底液中，則該物質(zhì)的分子與氧分子一起擴(kuò)散進(jìn)入微生物膜，因?yàn)槟ぶ械奈⑸飳?duì)B0D物質(zhì)發(fā)生同化作用而耗氧，導(dǎo)致進(jìn)入氧電極的氧分子減少，即擴(kuò)散進(jìn)入的速率降低，使電極輸出電流減小，并在幾分鐘內(nèi)降至新的穩(wěn)態(tài)值。故而根據(jù)電流降低值便可得知被測水樣的B0D。②選擇色譜柱內(nèi)徑及柱長、固定相、氣化溫度及柱溫、載氣及其流速、進(jìn)樣時(shí)間和進(jìn)樣量等條件的選擇。一般將它們分為分子狀態(tài)污染物和粒子狀態(tài)污染物兩類：（1）分子狀態(tài)污染物（2）粒子狀態(tài)污染物（或顆粒物）是分散在大氣中的微小液體和固體顆粒，粒徑多在 —100 μm 之間，是一 個(gè)復(fù)雜的非均勻體系。粒徑大于 10μm 的顆粒物能較快地沉降到地面上，稱為降塵；粒徑小 于 10μ m 的顆粒物可長期飄浮在大氣中，稱為飄塵。通常所說的煙（Smoke）、霧（Fog）、灰塵（Dust）也是用來描述飄塵存在形式的。我國制 訂的《環(huán)境監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》（大氣和廢氣部分）中，規(guī)定了大氣環(huán)境污染監(jiān)測與 污染 源監(jiān)測的目的、布點(diǎn)原則、監(jiān)測項(xiàng)目、采樣方法和監(jiān)測技術(shù)等。（1）通過對(duì)大氣環(huán)境中主要污染物質(zhì)進(jìn)行定期或連續(xù)地監(jiān)測，判斷大氣質(zhì)量是 否符合國家 制訂的大氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并為編寫大氣環(huán)境質(zhì)量狀況評(píng)價(jià)報(bào)告提供數(shù) 據(jù)。（3）為政府部門執(zhí)行有關(guān)環(huán)境保護(hù)法規(guī)，開展環(huán)境質(zhì)量管理、環(huán)境科學(xué)研究及修訂大氣環(huán) 境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供基礎(chǔ)資料和依據(jù)。包括（1）污染源分布及排放情況；（2）氣象資料；（3）地形資料；（4）土地利用 和功能分 區(qū)情況；（5）人口分布及人群健康情況（三）監(jiān)測項(xiàng)目。（四）監(jiān)測網(wǎng)點(diǎn)的布設(shè) 監(jiān)測網(wǎng)點(diǎn)的布設(shè)方法有經(jīng)驗(yàn)法、統(tǒng)計(jì)法和模式法等。布設(shè) 采樣點(diǎn)的原則和要求（1）采樣點(diǎn)應(yīng)設(shè)在整個(gè)監(jiān)測區(qū)域的高、中、低三種不同污染物濃度的地方。（3）工業(yè)較密集的城區(qū)和工礦區(qū)，人口密度及污染物超標(biāo)地區(qū)，要適當(dāng)增設(shè)采 樣點(diǎn)；城市 郊區(qū)和農(nóng)村，人口密度小及污染物濃度低的地區(qū)，可酌情少設(shè)采樣 點(diǎn)。測點(diǎn)周 圍無局地污染源，并應(yīng)避開樹木及吸附能力較強(qiáng)的建筑物。（5）各采樣點(diǎn)的設(shè)置條件要盡可能一致或標(biāo)準(zhǔn)化，使獲得的監(jiān)測數(shù)據(jù)具有可比 性。研究大氣污染對(duì)人體的危害，采樣口應(yīng)在 離地面 —2m 處；研究大氣污染對(duì)植物或器物的影響，采樣口高度應(yīng)與植物 或器物高度相近。特殊 地形地區(qū)可視實(shí)際情況選擇采樣高度。采樣頻率系指在一定時(shí) 間范圍內(nèi)的采樣次數(shù)。（六）采樣方法和儀器 根據(jù)大氣污染物的存在狀態(tài)、濃度、物理化學(xué)性質(zhì)及監(jiān) 測方法不同，要求選用不同的采樣方 法和儀器。（七）監(jiān)測方法 在大氣污染監(jiān)測中，目前應(yīng)用最多的方法還屬分光光度法和氣 相色譜法。我國 的《空氣和廢氣監(jiān)測分析 方法》（1990 年版）包括 80 個(gè)監(jiān)測項(xiàng)目，149 個(gè)監(jiān)測方法，并將 這些方法分 為國標(biāo)、推薦和試行三類，是目前我國大氣環(huán)境污染監(jiān)測的統(tǒng)一方法。3 進(jìn)行空氣質(zhì)量常規(guī)監(jiān)測時(shí)，怎樣結(jié)合監(jiān)測區(qū)域?qū)嶋H情況，選擇和優(yōu)化布點(diǎn)方法 監(jiān)測網(wǎng)點(diǎn)的布設(shè)方法有經(jīng)驗(yàn)法、統(tǒng)計(jì)法和模式法等。布設(shè) 采樣點(diǎn)的原則和要求如下：（1）采樣點(diǎn)應(yīng)設(shè)在整個(gè)監(jiān)測區(qū)域的高、中、低三種不同污染物濃度的地方。（2）工業(yè)較密集的城區(qū)和工礦區(qū)，人口密度及污染物超標(biāo)地區(qū)，要適當(dāng)增設(shè)采樣點(diǎn)；城市 郊區(qū)和農(nóng)村，人口密度小及污染物濃度低的地區(qū)，可酌情少設(shè)采樣點(diǎn)。測點(diǎn)周圍無局地污染源，并應(yīng)避開樹木及吸附能力較強(qiáng)的建筑物。（4）各采樣點(diǎn)的設(shè)置條件要盡可能一致或標(biāo)準(zhǔn)化，使獲得的監(jiān)測數(shù)據(jù)具 有可比性。研究大氣污染對(duì)人體的危害，采樣口應(yīng)在離地面 —2m 處；研究大氣污染對(duì)植物或器物的影響，采樣口高 度應(yīng)與植物或器物高度相近。特殊地形地區(qū)可視實(shí)際情況選擇采樣高度。直接采樣法和富集采樣法各適用于什么情況，怎樣提高溶液吸收