醫(yī)療器械質(zhì)量安全自查報告-閱讀頁
2024-11-09 01:41本頁面
【正文】 器械質(zhì)量安全的自查報告我單位自接到貴局的有關(guān)文件精神后，我單位積極參與配合，立即組織成立自查小組，對全院的藥品醫(yī)療器械質(zhì)量安全情況進(jìn)行全面摸查，現(xiàn)將自查結(jié)果匯報如下：：我單位藥品藥械工作都由專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任，并定期進(jìn)行醫(yī)藥法律法規(guī)及相關(guān)制度的培訓(xùn)，確保工作的順利進(jìn)行；每年組織直接接觸藥品藥械的工作人員進(jìn)行健康檢查，并建有健康檔案。上述各項(xiàng)制度完備、合理、可行，且有相應(yīng)的執(zhí)行記錄。：，安全衛(wèi)生，標(biāo)志醒目；藥房劃分有相應(yīng)功能區(qū)域，做到藥品按劑型分類擺放，整齊有序；藥房內(nèi)設(shè)有防鼠及防蚊蟲設(shè)施；藥劑人員在調(diào)劑處方時能嚴(yán)格審核，按照調(diào)劑制度和操作規(guī)范進(jìn)行調(diào)配，并按要求每日檢查藥品，如遇破損或過期藥品報由專人統(tǒng)一處理，并仔細(xì)登記。以上即為我單位藥品醫(yī)療器械質(zhì)量安全工作的現(xiàn)有情況，在今后的工作中,我們將會進(jìn)一步完善。醫(yī)院首先成立了以院長為組長、各科室主任為成員的安全管理組織，把醫(yī)療器械安全的管理納入醫(yī)院工作重中之重。醫(yī)院建立、完善了一系列醫(yī)療器械相關(guān)制度： 醫(yī)療器械不合格處理制度、一次性醫(yī)療用品管理制度、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)督管理制度、醫(yī)療器械儲存、養(yǎng)護(hù)、使用、維修制度等，以制度來保障醫(yī)院臨床工作的安全順利開展。對購進(jìn)的醫(yī)療器械所具備的條件以及供應(yīng)商所具備的資質(zhì)做出了 嚴(yán)格的規(guī)定。四、做好日常保管工作五、為保證在庫儲存醫(yī)療器械的質(zhì)量，我們還組織專門人員做好醫(yī)療器械日常維護(hù)工作。如有醫(yī)療器械不良事件發(fā)生，應(yīng)查清事發(fā)地點(diǎn)、時間、不良反應(yīng)或不良事件基本情況，并做好記錄，迅速上報區(qū)藥品醫(yī)療器械監(jiān)督管理局。增加醫(yī)院醫(yī)療器械安全工作日常檢查、監(jiān)督的頻次，及時排查醫(yī)療器械安全隱患，牢固樹立安全第一39。意識，服務(wù)患者，不斷構(gòu)建人民滿意的醫(yī)院。第五篇：醫(yī)療器械安全自查報告醫(yī)療器械安全自查報告（六位市局專家）來區(qū)檢查為了提升轄區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的管理。層數(shù)過高，粉塵、蜘蛛網(wǎng)。部分倒置，橫放。，記錄未如實(shí)記錄。三、維護(hù)保養(yǎng)方面：、保養(yǎng)。線路、電極。相關(guān)記錄，要素不齊全。型號等不全。六、注冊證。七、不良事件監(jiān)測：，不報不愿報。八、質(zhì)量管理制度，未與本院實(shí)際相契合。
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