【正文】 )設(shè)備的損壞、故障、改動或修理。，在設(shè)備使用期或更長時期內(nèi)保存并易于獲得。 實驗室應(yīng)有文件化的程序以保證始終能保持患者信息的保密性。有些要求相對非計算機系統(tǒng)而言可能更適合于計算機系統(tǒng)。職責(zé)和權(quán)力 實驗室應(yīng)規(guī)定信息系統(tǒng)管理的職責(zé)和權(quán)利，包括可能對患者醫(yī)護產(chǎn)生影響的信息系統(tǒng)的維護和修改。 信息系統(tǒng)管理 在引入前，經(jīng)過供應(yīng)商確認以及實驗室的功能性驗證；在使用前，系統(tǒng)的任何變化均獲得授權(quán)、形成文件并經(jīng)驗證；注：適用時，確認和驗證包括：實驗室信息系統(tǒng)和其它系統(tǒng)，如實驗室設(shè)備、醫(yī)院患者管理系統(tǒng)及基層醫(yī)療系統(tǒng)之間的接口功能正常。 實驗室應(yīng)驗證外部信息系統(tǒng)從實驗室直接接收的電子及相關(guān)硬拷貝（如計算機系統(tǒng)、傳真機、電子郵件、網(wǎng)站和個人網(wǎng)絡(luò)設(shè)備）的檢驗結(jié)果、相關(guān)信息和解釋的正確性。 實驗室應(yīng)有文件化的應(yīng)急計劃，以便發(fā)生影響實驗室提供服務(wù)能力的信息系統(tǒng)失效或停機時保持服務(wù)。檢驗科質(zhì)量控制主管質(zhì)量監(jiān)督員，負責(zé)按質(zhì)量體系文件內(nèi)容，監(jiān)督檢驗工作是否符合標準規(guī)范和程序的要求。、填寫、收集和歸檔前管理。并負責(zé)糾正措施的制定與實施。當可能造成不良后果的行為，有權(quán)要求暫停檢驗工作。：。（組？）的實驗室安全執(zhí)行情況進行檢查，并對各室的實驗室安全設(shè)施進行必要的維護。，并對此類事件作出詳細的書面記錄。，若有必要的話應(yīng)指導(dǎo)并監(jiān)督對醫(yī)療廢物進行消毒并作好消毒記錄。及時申請并更新常用的急救藥品和化學(xué)品處理工具。繼續(xù)教育主管（教學(xué)秘書）：，分管科研、教學(xué)工作。，協(xié)助科教科完成科研、教學(xué)任務(wù)。文檔管理員。，交繼續(xù)教育主管落實。（七）內(nèi)審員，對質(zhì)量管理體系實施內(nèi)部審核。進行跟蹤驗證，保證檢驗科的持續(xù)改進。應(yīng)直接參與或監(jiān)督授權(quán)領(lǐng)域的檢驗工作，掌握授權(quán)領(lǐng)域的檢驗項目檢測限制范圍。批準授權(quán)領(lǐng)域的檢驗報告，負責(zé)對授權(quán)領(lǐng)域的檢驗結(jié)果進行判斷、解釋，必要時和臨床聯(lián)系，參與臨床會診。應(yīng)掌握授權(quán)領(lǐng)域的儀器作業(yè)指導(dǎo)書，執(zhí)行或監(jiān)督儀器的保養(yǎng)、定標和質(zhì)控，發(fā)現(xiàn)問題自己不能處理的應(yīng)及時和維修工程師聯(lián)系。應(yīng)了解中國實驗室認可的認可條件、實驗室義務(wù)，只有通過實驗室認可的項目才能使用中國實驗室認可標志。同時為防止本科室在行政、技術(shù)、管理上出現(xiàn)真空？，當檢驗科主任、技術(shù)負責(zé)人、質(zhì)量負責(zé)人不在時，本科室規(guī)定由以下人員代理行使相應(yīng)的職權(quán)： ，由技術(shù)負責(zé)人行使職權(quán)。由技術(shù)負責(zé)人行使職權(quán)。檢驗科副主任技師職責(zé)檢驗科主管技師職責(zé)（副）主任技師指導(dǎo)下進行工作。、指導(dǎo)和培養(yǎng)技師等工作，具備解決較疑難技術(shù)問題的能力，擔(dān)任進修，實習(xí)人員的培訓(xùn)，并負責(zé)其技術(shù)考核。，參加臨床病例討論。、鑒定、操作、建檔和維修保養(yǎng)。，參加相應(yīng)的診查工作，指導(dǎo)和培養(yǎng)技士及進修人員，并負責(zé)其技術(shù)考核?？偨Y(jié)經(jīng)驗，撰寫學(xué)術(shù)論文。檢驗科技士職責(zé)。、藥品、器材的申請和保管，以及各種登記、統(tǒng)計工作。、采集檢驗標本和進行一般檢驗工作，做好消毒、滅菌工作。按《檢驗科樣品接收制度》的要求負責(zé)病人樣品的接收、核對、登陸、標識樣品。按檢驗科樣品處理要求對樣品進行試驗前處理。按《檢驗科試驗報告審核發(fā)放工制度》的要求進行報告審核和發(fā)放。按《檢驗科室內(nèi)質(zhì)控管理辦法》的要求進行日常室 內(nèi)質(zhì)控測定，對發(fā)現(xiàn)的問題在主管技師授權(quán)下進行必要的處理。遵照本專業(yè)組的物品管理辦法使用各種實驗用品，關(guān)心庫存數(shù)，減少浪費。1為臨床醫(yī)護人員提供必要的技術(shù)支持，對檢驗工作流程中出現(xiàn)的問題及時與相關(guān)科室或人員進行溝通。，對質(zhì)量管理體系的運行進行監(jiān)督。、實習(xí)人員、檢驗技師的工作，負責(zé)其技術(shù)考核。，負責(zé)復(fù)雜項目的檢驗及報告審簽，參加科室質(zhì)量、技術(shù)相關(guān)問題的討論。、鑒定、操作、建檔和維修保養(yǎng)，負責(zé)儀器零配件或器材的請領(lǐng)、保管、建帳，并做好各專業(yè)資料的積累、保管以及登記和統(tǒng)計工作。、應(yīng)用國內(nèi)外先進技術(shù)，參加開展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，總結(jié)經(jīng)驗。、維護、保養(yǎng)工作和記錄。參與新業(yè)務(wù)、新技術(shù)的開展，指導(dǎo)實習(xí)人員工作。(二)綜合管理組 ？？？負責(zé)編制各項行政管理制度，并對執(zhí)行情況進行檢查。負責(zé)文件的收發(fā)、處理、督辦。負責(zé)采購工作的實施負責(zé)倉儲管理負責(zé)存檔資料的管理工作。組織建立儀器管理檔案，掌握全檢驗科儀器設(shè)備動態(tài)，辦理和審核儀器設(shè)備的降級和報廢。1進行預(yù)防措施的制定和實施。1配合內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核，并對審核中發(fā)現(xiàn)的問題及時進行整改。1確保本檢驗科所有從事技術(shù)工作人員和質(zhì)控員、內(nèi)審人員均應(yīng)受過專業(yè)。1對開展的項目配置滿足檢測要求的檢測設(shè)備、設(shè)施、人員，并以檢測實驗室儀器設(shè)置表和分析表的形式表明和證實檢測能力滿足檢測項目的要求。：崗位1：負責(zé)生化常規(guī)檢驗項目的檢驗，西斯美康生化分析儀室內(nèi)質(zhì)控、操作、日常、定期維護及填寫相應(yīng)記錄以及環(huán)境溫濕度檢測、冰箱溫度檢測的記錄，與崗位2相互審核記錄內(nèi)容。崗位2：負責(zé)生化肝功能檢查及其他相關(guān)檢驗項目的檢驗時，需配合崗位1對生化常規(guī)檢驗標本的編號、離心、標本吸取工作，生化分析儀室內(nèi)質(zhì)控、操作、日常、定期維護及填寫相應(yīng)記錄，與崗位1相互審核記錄內(nèi)容。二、免疫室崗位職責(zé)免疫室設(shè)崗位2。負責(zé)酶標儀操作、每日及定期維護及填寫相應(yīng)記錄，與生化崗1或是2相互審核記錄內(nèi)容。三、血液臨檢室崗位職責(zé)血液臨檢室設(shè)崗位1，2。崗位2：負責(zé)臨檢室尿液、大便、分泌物、血沉、血流變、凝血四項的檢驗工作,血球計數(shù)儀、尿液分析儀、凝血分析儀的室內(nèi)質(zhì)控、操作、每日及定期維護及填寫相應(yīng)記錄及填寫相應(yīng)記錄,與崗位1相互審核記錄內(nèi)容。：崗位1：負責(zé)門診血常規(guī)、血型鑒定的檢驗工作、血球計數(shù)儀、尿儀的室內(nèi)質(zhì)控、操作、每日及定期維護與崗位2相互審核記錄內(nèi)容。崗位2：負責(zé)大便、尿液常規(guī)及沉渣分析，負責(zé)尿液分析儀、尿沉渣分析儀的質(zhì)控、操作、每日及定期維護及填寫相應(yīng)記錄崗位2相互審核記錄內(nèi)容。：崗位1：負責(zé)微生物常規(guī)檢驗項目的檢驗，本室儀器的室內(nèi)質(zhì)控、操作、日常、定期維護及填寫相應(yīng)記錄以及環(huán)境溫濕度、消毒狀況檢測、冰箱溫度檢測的記錄，與崗位2相互配合。六、血庫崗位職責(zé)血庫室設(shè)崗位1，2。崗位2：配合崗位1的工作，對交叉配血結(jié)果進行審核。：崗位1：負責(zé)科室排班、工作協(xié)調(diào)、行政管理等，