【正文】 五、負(fù)責(zé)疑難項(xiàng)目的檢驗(yàn)及報(bào)告的審簽，參加臨床病例的討論。三、根據(jù)科室情況，參加相應(yīng)的檢驗(yàn)工作，指導(dǎo)和培養(yǎng)技士及進(jìn)修人員，并負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。六、擔(dān)任各種檢驗(yàn)項(xiàng)目的技術(shù)操作和特殊試劑的配制與鑒定。四、鉆研業(yè)務(wù)技術(shù)，引用新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，指導(dǎo)進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的工作。，親自參加檢驗(yàn)方法、試劑或儀器的考查、評(píng)價(jià)并提出改進(jìn)意見(jiàn)。，開(kāi)展科研和新技術(shù)推廣工作。、試劑、器材計(jì)劃的申報(bào)工作。，負(fù)責(zé)臨床咨詢和參加全院會(huì)診。，器材計(jì)劃申報(bào)工作。、負(fù)責(zé)特殊項(xiàng)目的檢測(cè)和特殊試劑的配制，解決本專業(yè)組較復(fù)雜和疑難問(wèn)題，如不能解決應(yīng)及時(shí)上報(bào)。、督促本專業(yè)各項(xiàng)記錄填寫(xiě)。、指導(dǎo)進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員工作。，核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果，做好標(biāo)本驗(yàn)收、查對(duì)、結(jié)果登記和發(fā)放工作，操作仔細(xì)認(rèn)真，化驗(yàn)單書(shū)寫(xiě)工整、準(zhǔn)確，化驗(yàn)器材用后要妥善處理。參加科研和新技術(shù)推廣工作。 職責(zé)組織機(jī)構(gòu)的設(shè)置由檢驗(yàn)科主任提出，上報(bào)院部批準(zhǔn)。：檢驗(yàn)科設(shè)檢驗(yàn)科主任、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、各專業(yè)組組長(zhǎng)、質(zhì)量控制負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)人員、儀器設(shè)備負(fù)責(zé)人、LIS管理負(fù)責(zé)人、檔案管理員、耗材管理員、各組（去掉這兩個(gè)字？）質(zhì)量監(jiān)督員、內(nèi)審員、科教秘書(shū)，培訓(xùn)負(fù)責(zé)人，授權(quán)簽字人？。批準(zhǔn)質(zhì)量手冊(cè)、程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書(shū)及表格。調(diào)整各部門(mén)負(fù)責(zé)人，批準(zhǔn)全科人員調(diào)配、考核、獎(jiǎng)懲工作。,并與委托實(shí)驗(yàn)室擬定書(shū)面協(xié)議，報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。, 負(fù)責(zé)設(shè)施和環(huán)境/設(shè)備的合理配置和有效管理。督促檢查本科人員履行各自的職責(zé)，認(rèn)真執(zhí)行規(guī)章制度及技術(shù)操作常規(guī)；進(jìn)行醫(yī)療安全教育，嚴(yán)防事故、差錯(cuò)。（二）技術(shù)負(fù)責(zé)人。審簽重要的診斷報(bào)告。、規(guī)范的最新有效，組織各專業(yè)組負(fù)責(zé)人不定期對(duì)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范、檢驗(yàn)程序進(jìn)行有效性跟蹤。，提出儀器設(shè)備和計(jì)量服務(wù)的配置需求和采購(gòu)申請(qǐng),確認(rèn)設(shè)備的技術(shù)指標(biāo)是否能滿足檢驗(yàn)工作的要求。、技術(shù)咨詢工作。并保持其有效性。；提出內(nèi)審組成員及內(nèi)審組長(zhǎng)名單；審核內(nèi)審實(shí)施計(jì)劃，組織質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核，檢查糾正措施完成情況并跟蹤驗(yàn)證。、技術(shù)人員檔案的整理、歸檔。負(fù)責(zé)對(duì)本組檢驗(yàn)工作不符合項(xiàng)進(jìn)行調(diào)查分析，采取糾正措施。負(fù)責(zé)解釋日常工作遇到的臨床及患者提出的相關(guān)技術(shù)問(wèn)題，如無(wú)法解決可以上報(bào)技術(shù)負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)科主任，研究后回復(fù)。負(fù)責(zé)本組新員工的入職培訓(xùn)及考核。，并對(duì)設(shè)施和環(huán)境進(jìn)行日常管理。（去掉）實(shí)驗(yàn)室安全狀況的評(píng)估并協(xié)助實(shí)驗(yàn)室安全委員會(huì)調(diào)查及審議實(shí)驗(yàn)室安全計(jì)劃是否符合國(guó)家的相關(guān)規(guī)定并作出修正。，負(fù)責(zé)聯(lián)系有關(guān)方面的專家對(duì)實(shí)驗(yàn)室員工進(jìn)行消防及化學(xué)品防護(hù)安全等方面的培訓(xùn)。設(shè)備驗(yàn)收測(cè)試 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)在設(shè)備安裝和使用前驗(yàn)證其能夠達(dá)到必要的性能，并符合目的檢驗(yàn)相關(guān)的要求。、安全和維護(hù)的最新說(shuō)明，包括由設(shè)備制造商提供的相關(guān)手冊(cè)和使用指南，應(yīng)便于獲取。，應(yīng)通過(guò)其他方式提供結(jié)果的可信度，包括但不限于以下方法： a)使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)； b)經(jīng)另一程序檢驗(yàn)或校準(zhǔn)；c)使用明確建立、規(guī)定、確定了特性的并由各方協(xié)商一致的協(xié)議標(biāo)準(zhǔn)或方法。 當(dāng)發(fā)現(xiàn)設(shè)備故障時(shí)，應(yīng)停止使用并清晰標(biāo)識(shí)。，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保證在其返回實(shí)驗(yàn)室使用之前，其性能經(jīng)過(guò)驗(yàn)證。，在設(shè)備使用期或更長(zhǎng)時(shí)期內(nèi)保存并易于獲得。有些要求相對(duì)非計(jì)算機(jī)系統(tǒng)而言可能更適合于計(jì)算機(jī)系統(tǒng)。 信息系統(tǒng)管理 在引入前，經(jīng)過(guò)供應(yīng)商確認(rèn)以及實(shí)驗(yàn)室的功能性驗(yàn)證；在使用前，系統(tǒng)的任何變化均獲得授權(quán)、形成文件并經(jīng)驗(yàn)證；注：適用時(shí)，確認(rèn)和驗(yàn)證包括：實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)和其它系統(tǒng)，如實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、醫(yī)院患者管理系統(tǒng)及基層醫(yī)療系統(tǒng)之間的接口功能正常。 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有文件化的應(yīng)急計(jì)劃，以便發(fā)生影響實(shí)驗(yàn)室提供服務(wù)能力的信息系統(tǒng)失效或停機(jī)時(shí)保持服務(wù)。、填寫(xiě)、收集和歸檔前管理。當(dāng)可能造成不良后果的行為，有權(quán)要求暫停檢驗(yàn)工作。（組？）的實(shí)驗(yàn)室安全執(zhí)行情況進(jìn)行檢查，并對(duì)各室的實(shí)驗(yàn)室安全設(shè)施進(jìn)行必要的維護(hù)。，并對(duì)此類事件作出詳細(xì)的書(shū)面記錄。及時(shí)申請(qǐng)并更新常用的急救藥品和化學(xué)品處理工具。，協(xié)助科教科完成科研、教學(xué)任務(wù)。，交繼續(xù)教育主管落實(shí)。進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證，保證檢驗(yàn)科的持續(xù)改進(jìn)。批準(zhǔn)授權(quán)領(lǐng)域的檢驗(yàn)報(bào)告，負(fù)責(zé)對(duì)授權(quán)領(lǐng)域的檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行判斷、解釋，必要時(shí)和臨床聯(lián)系，參與臨床會(huì)診。應(yīng)了解中國(guó)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的認(rèn)可條件、實(shí)驗(yàn)室義務(wù)，只有通過(guò)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的項(xiàng)目才能使用中國(guó)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可標(biāo)志。由技術(shù)負(fù)責(zé)人行使職權(quán)。、指導(dǎo)和培養(yǎng)技師等工作，具備解決較疑難技術(shù)問(wèn)題的能力，擔(dān)任進(jìn)修，實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，并負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。、鑒定、操作、建檔和維修保養(yǎng)?？偨Y(jié)經(jīng)驗(yàn)，撰寫(xiě)學(xué)術(shù)論文。、藥品、器材的申請(qǐng)和保管，以及各種登記、統(tǒng)計(jì)工作。按《檢驗(yàn)科樣品接收制度》的要求負(fù)責(zé)病人樣品的接收、核對(duì)、登陸、標(biāo)識(shí)樣品。按《檢驗(yàn)科試驗(yàn)報(bào)告審核發(fā)放工制度》的要求進(jìn)行報(bào)告審核和發(fā)放。遵照本專業(yè)組的物品管理辦法使用各種實(shí)驗(yàn)用品，關(guān)心庫(kù)存數(shù)，減少浪費(fèi)。，對(duì)質(zhì)量管理體系的運(yùn)行進(jìn)行監(jiān)督。，負(fù)責(zé)復(fù)雜項(xiàng)目的檢驗(yàn)及報(bào)告審簽，參加科室質(zhì)量、技術(shù)相關(guān)問(wèn)題的討論。、應(yīng)用國(guó)內(nèi)外先進(jìn)技術(shù)，參加開(kāi)展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)。參與新業(yè)務(wù)、新技術(shù)的開(kāi)展，指導(dǎo)實(shí)習(xí)人員工作。負(fù)責(zé)文件的收發(fā)、處理、督辦。組織建立儀器管理檔案，掌握全檢驗(yàn)科儀器設(shè)備動(dòng)態(tài)，辦理和審核儀器設(shè)備的降級(jí)和報(bào)廢。1配合內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核，并對(duì)審核中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行整改。1對(duì)開(kāi)展的項(xiàng)目配置滿足檢測(cè)要求的檢測(cè)設(shè)備、設(shè)施、人員，并以檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)置表和分析表的形式表明和證實(shí)檢測(cè)能力滿足檢測(cè)項(xiàng)目的要求。崗位2：負(fù)責(zé)生化肝功能檢查及其他相關(guān)檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢驗(yàn)時(shí)，需配合崗位1對(duì)生化常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)本的編號(hào)、離心、標(biāo)本吸取工作，生化分析儀室內(nèi)質(zhì)控、操作、日常、定期維護(hù)及填寫(xiě)相應(yīng)記錄，與崗位1相互審核記錄內(nèi)容。負(fù)責(zé)酶標(biāo)儀操作、每日及定期維護(hù)及填寫(xiě)相應(yīng)記錄，與生化崗1或是2相互審核記錄內(nèi)容。崗位2：負(fù)責(zé)臨檢室尿液、大便、分泌物、血沉、血流變、凝血四項(xiàng)的檢驗(yàn)工作,血球計(jì)數(shù)儀、尿液分析儀、凝血分析儀的室內(nèi)質(zhì)控、操作、每日及定期維護(hù)及填寫(xiě)相應(yīng)記錄及填寫(xiě)相應(yīng)記錄,與崗位1相互審核記錄內(nèi)容。崗位2：負(fù)責(zé)大便、尿液常規(guī)及沉渣分析，負(fù)責(zé)尿液分析儀、尿沉渣分析儀的質(zhì)控、操作、每日及定期維護(hù)及填寫(xiě)相應(yīng)記錄崗位2相互審核記錄內(nèi)容。六、血庫(kù)崗位職責(zé)血庫(kù)室設(shè)崗位1，2。：崗位1：負(fù)責(zé)科室排班、工作協(xié)調(diào)、行政管理等，