檢測授權簽字人有哪些新規(guī)定-閱讀頁
2024-10-21 11:41本頁面
【正文】 的成績、成果和獎勵。對使用的檢測方法是否經(jīng)過評審或者驗證？ 了解各參數(shù)所用的檢測方法及測量原理。能夠進行檢測結(jié)果異常值、臨界值的判定； 檢測標準規(guī)定的限制范圍； 臨界值的處理原則及方法。能進行測試結(jié)果正確性的評定 正確使用認可范圍內(nèi)的方法標準；有效數(shù)字及位數(shù)的正確使用和表示（應與標準要求和儀器能力相一致）； 正確作用國際單位制的名稱和符號； 原始記錄信息的完整性、真實性； 需要時，不確定度的表示方法。經(jīng)過運輸或者外借返回后，應進行檢查或者核查。校準產(chǎn)生新的修正因子時，確保更新其所有備份。6． 十分熟悉記錄/報告及核查程序 對原始記錄的要求：實驗室應該建立記錄的（識別、收集、索引、存取、存檔、維護、清理、保密）控制程序；所有記錄應該清晰明了，如可能，每項檢測的記錄應該包含足夠的信息，以便識別不確定度的影響因素和保證在盡可能接近原條件下能夠復現(xiàn)數(shù)據(jù)或者結(jié)果。錯誤記錄的更改方法；劃改；以免字跡模糊或者消失； 對報告/證書的要求；準確、清晰、明確和客觀地報告每一薦或者一系列檢測的結(jié)果，并符合方法中規(guī)定的要求。內(nèi)容包括客戶要求的、說明檢測結(jié)果所必須的和所用方法要求的全部信息。為內(nèi)部客戶或與客戶有書面協(xié)議的情況下，可用簡化的方式報告結(jié)果。實驗室應把意見和解釋的依據(jù)制訂成文件。證書/報告中的分包結(jié)果，應該清晰標明。錯誤報告的修改。記錄和報告的核查程序熟悉程序文件中規(guī)定的記錄、報告的形成過程及各級職責和權力； 客戶要求明確，依據(jù)標準、檢測項目填寫完整； 樣品描述清楚（樣品編號、群組細分、狀態(tài)）原始記錄和檢測結(jié)果的數(shù)據(jù)清晰、準確、易懂； 唯一性編號（包括實驗室標識、頁碼、總頁碼）原始記錄與報告數(shù)據(jù)的一致性；記錄間的唯一性嫡系方法（編號、頁碼、騎縫章節(jié)）； 有效數(shù)字和國際單位制的使用； 結(jié)論語言規(guī)范化。認可標志的使用在認可有效期內(nèi)，在認可范圍內(nèi)使用；在報告/證書和專用宣傳品上與證書編號一起使用； 成比例的放大或者縮小，顏色或者黑或者藍； 認可標志不可用與產(chǎn)品，暗示產(chǎn)品已經(jīng)獲得認可。機構(gòu)和重要人員、設備發(fā)生變化，書面報告認可委； 不得從事任何有損認可委聲譽的活動； 按規(guī)定能夠使用標志，恰當表明認可狀態(tài)； 如被撤消認可資格，立即交回證書，停止使用標志； 按規(guī)定交納費用
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