【正文】 。三、藥品入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收：藥品管理人員接收藥品時(shí)，所有藥品入庫(kù)嚴(yán)格執(zhí)行《藥品入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收制度》，藥房從藥庫(kù)領(lǐng)入藥品或從他組調(diào)入藥品應(yīng)視為入庫(kù)。四、藥品的保管護(hù)養(yǎng)：藥品管理人員對(duì)藥品按其理化性質(zhì)、藥理作用分庫(kù)分類保管，并施行色標(biāo)管理。對(duì)過(guò)期藥品、破損藥品、出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題的藥品執(zhí)行《不合格藥品和報(bào)損藥品報(bào)告制度》及時(shí)報(bào)損。六、成立藥學(xué)部領(lǐng)導(dǎo)下的藥品質(zhì)量控制管理小組，建立小組工作制度。各班組質(zhì)控小組成員協(xié)助組長(zhǎng)做好藥品管理工作，把好藥品質(zhì)量關(guān)，保證病人用藥安全有效。（二）建立不合格藥品區(qū)，并有明顯標(biāo)志（紅色）。（四）不合格藥品不得出庫(kù)。（二）發(fā)現(xiàn)藥品破損，需及時(shí)查明原因并進(jìn)行登記，并填寫“藥品單”（包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、報(bào)損金額、報(bào)損原因、本人簽字、組長(zhǎng)簽字），科主任、主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后辦理報(bào)損手續(xù)。（四）因責(zé)任心不強(qiáng)、管理不當(dāng)造成藥品過(guò)期失效、發(fā)霉變質(zhì)，藥品損壞、丟失藥品等，應(yīng)及時(shí)向科主作報(bào)告并進(jìn)行登記，組內(nèi)討論提出處理意見(jiàn)，由科主任根據(jù)情況審批處理。（五）配制制劑因原、輔料投錯(cuò)；劑量計(jì)算錯(cuò)誤或稱量失誤造成的成批制劑報(bào)損，由責(zé)任者登記填表后，組內(nèi)討論提出處理意見(jiàn)，科主任根據(jù)有關(guān)規(guī)定處理。藥品查對(duì)制度一、藥品入庫(kù)驗(yàn)收中嚴(yán)格查對(duì)實(shí)物與進(jìn)貨單中各項(xiàng)。三、分裝藥品時(shí)對(duì)原包裝與分裝藥袋的品名、規(guī)格、數(shù)量等查對(duì)無(wú)誤后方可分裝。五、調(diào)配工作在收方、調(diào)配、發(fā)藥中三次查對(duì)處方內(nèi)容有無(wú)問(wèn)題，發(fā)藥時(shí)應(yīng)仔細(xì)核對(duì)藥品實(shí)物與處方內(nèi)容是否一致。差錯(cuò)事故登記制度一、各科室定期召開(kāi)會(huì)議，對(duì)差錯(cuò)事故進(jìn)行登記、匯總、分析，并向全科通報(bào)，以教育差錯(cuò)責(zé)任者及全科人員。對(duì)差錯(cuò)事故要及時(shí)處理，情節(jié)嚴(yán)重者要向科主任及院領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。四、醫(yī)療差錯(cuò)事故確定原則與標(biāo)準(zhǔn)：（一）醫(yī)療責(zé)任事故：（1）凡因玩忽職守、擅離崗位，延緩發(fā)藥時(shí)間，影響病人及時(shí)搶救，或借故推諉，拒發(fā)急救、急需藥品而導(dǎo)致病人產(chǎn)生嚴(yán)重后果（指致死、致殘和嚴(yán)重功能障礙）者；（2）凡不遵守規(guī)章制度及操作規(guī)程將藥品錯(cuò)配、錯(cuò)發(fā)，而導(dǎo)致病人產(chǎn)生嚴(yán)重后果（指致死、致殘和嚴(yán)重功能障礙）者；（3）凡因搞錯(cuò)藥品名稱、用法、用量、劑量、用藥部位、過(guò)敏試驗(yàn)而導(dǎo)致病人產(chǎn)生嚴(yán)重后果者；（4）凡已知偽劣藥品或有規(guī)定的禁用藥品、過(guò)期失效藥品仍繼續(xù)發(fā)出而引起嚴(yán)重后果者；（5）貴重藥品帳物不符，經(jīng)查找無(wú)法追回，并已造成經(jīng)濟(jì)損失者。（四）內(nèi)部差錯(cuò)：（1）凡給藥品錯(cuò)貼瓶簽，寫錯(cuò)藥袋、瓶簽，經(jīng)藥房?jī)?nèi)部核查發(fā)現(xiàn)更正者；（2）凡配制制劑不符合制劑操作規(guī)程，經(jīng)更正未造成物質(zhì)損失者。藥療事故報(bào)告制度一、為加強(qiáng)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)察工作，保障人民用藥安全有效，建立醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)察報(bào)告制度。藥品不良反應(yīng)報(bào)告資料是加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、促進(jìn)合格用藥、防止藥源性疾病再發(fā)生的重要依據(jù)，不可作為醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟和處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)。四、藥品不良反應(yīng)監(jiān)察報(bào)告工作由藥學(xué)部專職人員承擔(dān)，負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)報(bào)表的收集、登記、存檔、因果關(guān)系評(píng)價(jià)、信息反饋與上報(bào)，并適時(shí)開(kāi)展宣傳、培訓(xùn)、交流工作。藥品不良反應(yīng)監(jiān)察員在各科科主任的領(lǐng)導(dǎo)下從事工作，要求責(zé)任心強(qiáng)，作風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn)。遇到嚴(yán)重的、罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)則必須盡快報(bào)告。七、藥學(xué)部有責(zé)任指導(dǎo)開(kāi)展全院藥品不良反應(yīng)監(jiān)察工作，解答相關(guān)問(wèn)題，開(kāi)展咨詢工作。八、藥品不良反應(yīng)監(jiān)察小組每年不定期舉辦學(xué)術(shù)研討會(huì)、監(jiān)察員培訓(xùn)等學(xué)術(shù)活動(dòng)，加強(qiáng)醫(yī)、藥、護(hù)人員對(duì)藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的落實(shí)，保證合理用藥，減少藥品不良反應(yīng)危害。藥品金額核算統(tǒng)計(jì)規(guī)定一、藥品數(shù)量統(tǒng)計(jì)金額管理及核算工作是藥劑管理的重要組成部分，目的是為了加強(qiáng)藥品管理，保障藥品供應(yīng)，提高藥品周轉(zhuǎn)，減少庫(kù)存積壓。三、各組長(zhǎng)每月定期匯報(bào)工作與存在問(wèn)題，定期上報(bào)各種報(bào)表。每月末日為盤點(diǎn)結(jié)賬日。在會(huì)計(jì)的督促下，做好匯總與金額核算工作，并定期匯報(bào)數(shù)據(jù)內(nèi)涵分析。如有不符，應(yīng)及時(shí)查找原因，督促解決。藥品采購(gòu)管理制度一、本院成立藥品采購(gòu)管理小組，小組由主管院長(zhǎng)負(fù)責(zé)，討論決定購(gòu)置醫(yī)療、預(yù)防、科研、教學(xué)用藥。實(shí)施藥品陽(yáng)光采購(gòu)。四、每月定期討論購(gòu)藥計(jì)劃，并由專人負(fù)責(zé)執(zhí)行。（二）根據(jù)臨床需要，對(duì)擬進(jìn)我院的新藥，購(gòu)藥小組進(jìn)行收集、初評(píng)、整理資料，為藥事委員會(huì)的評(píng)審做好準(zhǔn)備工作。若遇重大問(wèn)題決策時(shí)，由院紀(jì)檢、監(jiān)察部門牽頭制訂實(shí)施方案，監(jiān)督落實(shí)情況。將我院臨床副高以上人員建立專家?guī)?，在開(kāi)會(huì)前一小時(shí)，由院紀(jì)檢辦公室隨機(jī)抽取評(píng)審專家21 名，其中常設(shè)藥事委員會(huì)成員不超過(guò)10 名。淘汰率不低于百分之五。同時(shí)嚴(yán)格遵守藥械集中網(wǎng)上競(jìng)價(jià)采購(gòu)規(guī)定，采購(gòu)掛網(wǎng)目錄中的藥品品規(guī)。限量采購(gòu)：根據(jù)臨床需要依據(jù)省藥品網(wǎng)采辦公布的限量采購(gòu)目錄進(jìn)行少量品種的限量采購(gòu)，對(duì)已掛網(wǎng)的部分進(jìn)口的、價(jià)格昂貴、用量少且臨床必需的品種，實(shí)行備案采購(gòu)。（五）新藥入院后的工作：藥品供應(yīng)科及時(shí)提供藥品，保證臨床用藥。藥學(xué)部負(fù)責(zé)各種資料的收集、整理、分析工作，并定期向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心及本院藥事委員會(huì)上報(bào)。有下列情況之一的藥品退出我院銷售：（一）國(guó)家公布已淘汰的藥品。（三）醫(yī)藥代表采取不正當(dāng)手段促銷者。七、執(zhí)行我院藥事委員會(huì)通過(guò)的有關(guān)藥品的各項(xiàng)決議。藥品供應(yīng)商向我院提供藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)，企業(yè)法人代表簽字或蓋章的銷售人員“ 授權(quán)委托書(shū)” 及銷售人員身份證復(fù)印件。（二）供應(yīng)商的開(kāi)戶：本院藥品供應(yīng)商開(kāi)戶由院領(lǐng)導(dǎo)根據(jù)本院藥品供需情況酌定。（三）有下列情況之一者予以銷戶：供應(yīng)商違反國(guó)家有關(guān)政策、法規(guī)，造成不良后果者。對(duì)承諾供應(yīng)的多數(shù)品種不能保障正常供應(yīng)者。注意近效期的藥品，凡距效期六個(gè)月的藥品應(yīng)另存放，并做好明確標(biāo)志，按月上報(bào)，以防失效。對(duì)發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)題的藥品應(yīng)立即停止銷售，并及時(shí)通知其質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)進(jìn)行處理。各庫(kù)房的常溫庫(kù)，溫度為030℃，相對(duì)濕度4575%，并做好記錄。（2）生物制品、血液制品等應(yīng)放入冰箱冷藏，溫度210℃，并做好記錄。（4）草藥庫(kù)注意防蟲(chóng)、防霉。各庫(kù)房做好藥品的防火、防盜工作。調(diào)劑室人員每月定期對(duì)各柜組的藥品進(jìn)行檢查，凡距效期三個(gè)月的近效期藥品，要分區(qū)域單獨(dú)存放，按月上報(bào)庫(kù)房登記，防止失效。對(duì)要求避光的藥品應(yīng)避光存放。片劑應(yīng)注意防潮儲(chǔ)存，水針應(yīng)注意防凍儲(chǔ)存。各調(diào)劑室人員應(yīng)每月定期檢查藥品外包裝、說(shuō)明書(shū)等事宜，注意藥品外觀質(zhì)量。第二篇：藥劑科主任職責(zé)眉山市東坡區(qū)婦幼保健院藥劑科主任職責(zé)一、在院長(zhǎng)和分管院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)、管理藥劑科的工作，科主任是本科藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量與安全管理和持續(xù)改進(jìn)第一責(zé)任人，應(yīng)對(duì)院長(zhǎng)負(fù)責(zé)，負(fù)責(zé)制定藥學(xué)部門的工作計(jì)劃，并組織實(shí)施和督促檢查，定期總結(jié)匯報(bào)。三、依據(jù)國(guó)家、地方的相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合本部門的實(shí)際情況，組織制定藥學(xué)部門的各類工作制度、技術(shù)操作規(guī)程和崗位責(zé)任制，并組織實(shí)施及監(jiān)督檢查。五、定期組織相關(guān)人員督促和檢查特殊藥品、貴重藥品及重點(diǎn)效期藥品的使用管理情況，并做好記錄。七、深入臨床，參與臨床用藥的討論，指導(dǎo)臨床合理用藥。九、協(xié)助分管院長(zhǎng)做好醫(yī)院藥事管理與藥物治療委員會(huì)的日常工作。第三篇：藥劑科主任職責(zé)藥劑科主任職責(zé)，領(lǐng)導(dǎo)藥劑科各項(xiàng)工作，制訂藥劑科工作計(jì)劃，組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報(bào)。，指導(dǎo)或親自參加復(fù)雜的藥劑調(diào)配，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格。，了解需要，征求意見(jiàn)，主動(dòng)供應(yīng)。向臨床科室做好新藥宣傳工作。、檢查各科室的藥品使用管理情況。、統(tǒng)計(jì)工作。制定藥劑科工作計(jì)劃，組織實(shí)施并監(jiān)督檢查完成情況，定期總結(jié)匯報(bào)。，討論決定科室的重大問(wèn)題。負(fù)責(zé)本部門內(nèi)全體人員的考核、獎(jiǎng)懲。，報(bào)上級(jí)主管審核。、地方的相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合本部門的實(shí)際情況，組織制定藥學(xué)部門的各類工作制度、技術(shù)操作規(guī)程和崗位責(zé)任制，并組織實(shí)施及監(jiān)督檢查。、貴重藥品及重點(diǎn)效期藥品的使用管理情況，并做好記錄。，參加危重和特殊病人的查房和病歷討論，參與臨床用藥的討論，指導(dǎo)臨床合理用藥。，積極協(xié)助主任做好部門各項(xiàng)工作和任務(wù)