【正文】 化鈉溶液共熱，紅色逐漸消失，說(shuō)明和氫氧化鈉反應(yīng)，而醇、醛不與NaOH反應(yīng)，則一定含有甲酸乙酯，一定不存在甲酸，可能有甲醇，答案選D?？键c(diǎn)：考查甲醛污染【答案】D【解析】試題分析：A、甲酸甲酯和乙醛均含有醛基，都是發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不能鑒別，A錯(cuò)誤；B、碳碳雙鍵、醛基、羥基均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而褪色，不能鑒別，B錯(cuò)誤；C、甲酸含有CHO和COOH，乙醛含有CHO，乙酸含有COOH，加入新制備氫氧化銅濁液，不加熱時(shí)甲酸溶解氫氧化銅，加熱時(shí)發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成磚紅色沉淀，乙醛與氫氧化銅反應(yīng)生成磚紅色沉淀，乙酸能溶解氫氧化銅，可鑒別，C錯(cuò)誤；D、乙酸分子中含有羧基，可與NaHCO3反應(yīng)生成CO2，D正確，答案選D?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物狀態(tài)判斷5．D【解析】試題分析：A項(xiàng)分子式應(yīng)為C8H8O3；B項(xiàng)分子中含有的官能團(tuán)為酚羥基、醚鍵、醛基；C項(xiàng)有機(jī)物能發(fā)生氧化反應(yīng)，酚羥基能發(fā)生微弱電離，也能與堿發(fā)生中和反應(yīng)。6．B【解析】試題分析：物質(zhì)具有手性，是因?yàn)槠渲械膭潤(rùn)M線(xiàn)的碳有手性；A、與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)后，醇羥基會(huì)變化，但是劃?rùn)M線(xiàn)的碳原子仍然有手性，故A錯(cuò)誤；B、在氫氧化鈉作用下，酯基會(huì)水解為乙酸和一種含有醇羥基的物質(zhì)，劃線(xiàn)的碳原子上連接兩個(gè)一樣的CH2OH結(jié)構(gòu)，不再具有手性，故B正確；C、與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)后，醛基變?yōu)轸人徜@鹽結(jié)構(gòu)，劃?rùn)M線(xiàn)的碳原子仍然有手性，故C錯(cuò)誤；D、在催化劑存在下與HCN加成后，但是劃?rùn)M線(xiàn)的碳原子仍然有手性，故D錯(cuò)誤；故選B。7．C【解析】試題分析：根據(jù)題給信息知，分子式為CH8的烯烴進(jìn)行醛化反應(yīng)，得到醛為含5個(gè)碳原子的醛，分子式為CHCHO，根據(jù)等效氫知識(shí)判斷，CH—有CHCHCHCH—、CHCH（CH3）CH—、（CH3）C—、（CH3）CHCH2—共4種結(jié)構(gòu)，故生成的醛共有4種結(jié)構(gòu)，選項(xiàng)C符合題意。考點(diǎn)：考查有機(jī)物性質(zhì)及同分異構(gòu)體判斷9．A【解析】試題分析：A、根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含有碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，引入2個(gè)溴原子，因此官能團(tuán)數(shù)目增加1個(gè)，A正確；B、分子中含有醛基，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，醛基變?yōu)轸然?，但官能團(tuán)數(shù)目不變，B不正確；C、碳碳雙鍵與溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)，引入1個(gè)溴原子，官能團(tuán)數(shù)目不變，C不正確；D、碳碳雙鍵、醛基均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，官能團(tuán)數(shù)目減少1個(gè)，D不正確，答案選A?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物燃燒11．D【解析】試題分析：根據(jù)CHO～2Ag，若不是甲醛，；，說(shuō)明1mol該醛分子中含有4molH原子，所以飽和一元醛的分子式為C2H4O，該醛是乙醛；若為甲醛，CHO～4Ag，與題意不符，選D。12．C【解析】試題分析：由題給信息，有機(jī)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，確定含有醛基，當(dāng)與氫氣加成時(shí)，CHO→CH2OH,C項(xiàng)正確。13．C【解析】試題分析：A、根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可判斷二者分子式相同，都是C10H14O，但二者結(jié)構(gòu)不同，所以互為同分異構(gòu)體，A錯(cuò)誤；B、分子中共平面的碳原子數(shù)不相同，前者是9個(gè)，后者是6個(gè)，B錯(cuò)誤；C、左邊物質(zhì)含有酚羥基，能和溴水發(fā)生取代反應(yīng)，右邊物質(zhì)中的雙鍵能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，醛基能和溴發(fā)生氧化還原反應(yīng)，C正確；D、紅外光譜區(qū)分化學(xué)鍵或原子團(tuán)，核磁共振氫譜區(qū)分氫原子種類(lèi)及不同種類(lèi)氫原子個(gè)數(shù)，氫原子種類(lèi)不同，所以可以用核磁共振氫譜區(qū)分，D錯(cuò)誤，答案選C?？键c(diǎn)：有機(jī)物的性質(zhì)，重點(diǎn)考查苯環(huán)、醛基及酚羥基的性質(zhì)?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物的分離與提純16．D【解析】試題分析：能使FeCl3溶液顯色說(shuō)明要有酚羥基，能和NaHCO3溶液放出氣體說(shuō)明有羧基，滿(mǎn)足條件的有機(jī)物是選項(xiàng)D，其余選項(xiàng)不滿(mǎn)足?？键c(diǎn)：考查有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型18．D【解析】試題分析：A、該有機(jī)物分子中含有醛基，可被氫氧化銅氧化，正確；B、該分子中含有碳碳雙鍵和醛基，可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，使其褪色，正確；C、含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)，正確；D、該有機(jī)物中的碳碳雙鍵、醛基均與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol該有機(jī)物最多與2mol氫氣加成，錯(cuò)誤，答案選D。L—1的MgClCuCl2混合溶液中逐滴加入氨水，先生成藍(lán)色沉淀，說(shuō)明氫氧化銅更難溶，則Ksp[Cu(OH)2]考點(diǎn)：考查對(duì)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)20．A【解析】試題分析：該化合物遇FeCl3溶液會(huì)呈現(xiàn)特征顏色說(shuō)明含有酚羥基，排除選項(xiàng)B；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明含有醛基，排除C選項(xiàng)；分子式是C8H8O3而D物質(zhì)的分子式是C8H6O3排除?？键c(diǎn)：考查物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的應(yīng)用的知識(shí)。考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)22．C【解析】試題分析：A、二者的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體，錯(cuò)誤；B、前者分子中共面的碳原子數(shù)是8個(gè)，后者分子中共面的碳原子數(shù)是6個(gè)，錯(cuò)誤；C、前者分子中含有酚羥基，可以與溴發(fā)生取代反應(yīng)，后者含有碳碳雙鍵，可以與溴發(fā)生加成反應(yīng)，正確；D、二者的H原子種數(shù)不同，可用核磁共振氫譜區(qū)分，錯(cuò)誤，答案選C。故該有機(jī)物不可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是⑥酯化反應(yīng)，選項(xiàng)是C。考點(diǎn)：考查有機(jī)合成、有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型。n(Ag)=247。2=。=40,醛中除甲醛外式量最小的是乙醛CH3CHO,相對(duì)分子質(zhì)量是44，與假設(shè)向矛盾，不符合題意。故選項(xiàng)是A。26．B【解析】試題分析：乙醛和新制的Cu（OH）2反應(yīng)：CH3CHO+2Cu（OH）2CH3COOH+Cu2O+2H2O；該反應(yīng)的本質(zhì)是：乙醛中的醛基具有還原性，新制的氫氧化銅具有氧化性，醛基與氫氧化銅中的+2價(jià)的銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)．做該實(shí)驗(yàn)先配制氫氧化銅懸濁液，然后加乙醛，實(shí)驗(yàn)的步驟：因堿需過(guò)量所以第一步加入10%硫酸銅溶液45滴，配制氫氧化銅選②；①；加熱至沸騰選④，所以該實(shí)驗(yàn)中操作步驟的排列正確順序?yàn)椋孩邰冖佗?，故選：B。B選項(xiàng)乙醛能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，主要是被氧化生成了乙酸，因此表現(xiàn)了醛的還原性，所以B選項(xiàng)是錯(cuò)誤的。A、甲醛的分子式為HCHO，C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%，正確；B、甲醛在常溫常壓下為無(wú)色氣體，錯(cuò)誤；C、甲醛常溫下是氣體，甲酸甲酯常溫下是液體，所以乙的沸點(diǎn)比甲高，正確；D、乙和甲的最簡(jiǎn)式相同，都是CH2O，正確，答案選B。考點(diǎn)：考查醛的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、銀氨溶液的制備、Cu(OH)2懸濁液的制備等知識(shí)。考點(diǎn)：基本概念和官能團(tuán)的性質(zhì)31．：C【解析】：苯酚與過(guò)量濃溴水反應(yīng)才有6三溴苯酚白色沉淀生成，所以A錯(cuò)；制備銀氨溶液時(shí)堿應(yīng)該過(guò)量，即先加幾滴硝酸銀溶液，再逐滴加氨水至沉淀恰好完全溶液；銀鏡反應(yīng)時(shí)要水浴加熱，所以B錯(cuò)；鹵代烴在NaOH醇溶液加熱條件下發(fā)生的是消去反應(yīng)，而CH3Cl不能消去反應(yīng)，不能產(chǎn)生氯離子，無(wú)法檢驗(yàn)氯原子，應(yīng)該用NaOH水溶液加熱。錯(cuò)誤。錯(cuò)誤。正確。錯(cuò)誤。33．C【解析】試題分析：A．乙醇、乙酸均能與Na反應(yīng)放出H2，二者分子中官能團(tuán)不相同，前者是羥基，后者是羧基。B．乙烯和1，3丁二烯都含有雙鍵，因此它們均能使Br2水褪色，但是前者分子中只有1個(gè)雙鍵，后者含有2個(gè)雙鍵，分子結(jié)構(gòu)不相似，因此不能互為同系物。變?yōu)樗{(lán)色溶液；加入到乙醛溶液中并加熱煮沸，會(huì)產(chǎn)生磚紅色沉淀；加入到乙醇溶液中，無(wú)任何現(xiàn)象發(fā)生。正確。錯(cuò)誤。34．A【解析】試題分析：一個(gè)醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生2mol的Ag單質(zhì)。108g/mol=，則在3g。符合題意?？键c(diǎn)：考查醛的銀鏡反應(yīng)及有關(guān)計(jì)算的知識(shí)。氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是37%，則C、H兩種元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的和為63%，甲醛CH2O、乙酸CH3COOH(分子式是C2H4O2)和丙醛CH3CHO的分子中C、H個(gè)數(shù)比為1:2，質(zhì)量比為6:1，所以碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是63%6/7=54%.選項(xiàng)是C。36．A【解析】試題分析：lmol／L的硫酸銅溶液2／L的氫氧化鈉溶液4mL，氫氧化鈉的物質(zhì)的量小于硫酸銅的物質(zhì)的量，導(dǎo)致制得的氫氧化銅濁液不呈堿性，而乙醛與新制氫氧化銅濁液的反應(yīng)是在堿性環(huán)境下進(jìn)行的，所以實(shí)驗(yàn)失敗，答案選A?？键c(diǎn)：考查官能團(tuán)的化學(xué)性質(zhì)，苯酚、碳酸、碳酸氫根離子酸性的比較，酚羥基、羧基與碳酸氫根離子的反應(yīng)38．D【解析】試題分析：A．甲酸分子中也含有醛基，所以無(wú)論是否含有甲醛，都會(huì)有該現(xiàn)象。B．甲酸與加入過(guò)量的氫氧化鈉充分反應(yīng)后的得到的甲酸鈉中仍然含有醛基，所以溶液一樣可以能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不能證明是否含有甲醛。C．酸與醇發(fā)生酯化發(fā)生的實(shí)質(zhì)是酸脫羥基醇脫氫。因此不能證明含有甲醛。D．向甲酸溶液中加入足量氫氧化鈉，發(fā)生酸堿中和反應(yīng)得到甲酸鈉。若其中含有甲醛，則由于甲醛是分子晶體，沸點(diǎn)較低。正確。39．B【解析】試題分析：該反應(yīng)RCHO+NaHSO3RCH(OH)SO3Na是可逆反應(yīng)，要生成醛，只要使平衡左移動(dòng)即可，因此當(dāng)加入NaOH，NaHSO3和其發(fā)生了反應(yīng)，平衡左移。AC平衡都不移動(dòng)，選B。40．【解析】試題分析：（1）二鹵代烴在堿性條件下水解得到的醇分子中兩個(gè)羥基同在一個(gè)C原子上，自動(dòng)失水得到醛基；（3）苯甲醛氧化為A：苯甲酸；還原為B：苯甲醇，兩者發(fā)生酯化反應(yīng)得到C為苯甲酸苯甲酯。41．（1）C9H10O3，羧基、醛基（2）取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）（3）或，8【解析】試題分析：（1）分析A與B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，判斷發(fā)生了酯化反應(yīng)；由A制取C為催化氧化反應(yīng)；（3）A分子中共面的C原子，可結(jié)合苯環(huán)的平面型進(jìn)行判斷，苯環(huán)上的兩個(gè)H原子被取代，所以一定共面的C原子有8個(gè)。42．（1）3，3二甲基戊烷（2）CH2=C（CH3）CH（CH3）CH3（3）CH3CH2CHO+2Cu（OH）2+NaOHCu2O+CH3CH2COONa+3H2O【解析】試題分析：（CH3CH2）2C（CH3）2的命名為3，3二甲基戊烷，2，3－二甲基－1－丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=C（CH3）CH（CH3）CH3,丙醛和新制的氫氧化銅溶液共熱的化學(xué)反應(yīng)方程式見(jiàn)答案。47．A．化合物I含有酚羥基，所以遇氯化鐵溶液能顯紫色，正確；，所以不能與NaHCO3溶液反應(yīng)，錯(cuò)誤；、一個(gè)醛基，所以1mol化合物III最多能與5molH2反應(yīng)，錯(cuò)誤；,O2，正確，故選項(xiàng)是AD。則化合物R可能是。經(jīng)過(guò)反應(yīng)也可制得化合物E，則R在NaOH醇溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式為或考點(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、化學(xué)反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě)的知識(shí)?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物分子式的判斷，官能團(tuán)的名稱(chēng)與性質(zhì)，化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)，同分異構(gòu)體的判斷45．（11分）（1）碳碳雙鍵、酯基(2分)(2)②⑤(2分)（3）CH2=CHCOOCH3+H2OCH2=CHCOOH+CH3OH；（2分）（4）HCOOCH2CH3；（1分）CH3CHOHCHO或CH2OHCH2CHO；（1分）（5）取少量D向其中加入氫氧化鈉溶液煮沸，再加入稀硝酸至中性，滴加硝酸銀溶液，若有白色沉淀生成，證明D中含有氯元素（2分）（6）（1分）【解析】試題分析：（1）由題意可知，A是酯類(lèi)，B中含有碳碳雙鍵，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則B是丙烯酸，C是丙酸，光照條件下發(fā)生一取代反應(yīng)的產(chǎn)物有2種，所以A中的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和酯基；（2）根據(jù)反應(yīng)的條件及產(chǎn)物判斷①是加聚反應(yīng)，②是取代反應(yīng)，④是加成反應(yīng)，⑤是取代反應(yīng)，所以屬于取代反應(yīng)的是②⑤；（3）A是丙烯酸甲酯，水解生成甲醇和丙烯酸，化學(xué)方程式為CH2=CHCOOCH3+H2OCH2=CHCOOH+CH3OH；（4）①C是丙酸，則屬于酯且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的應(yīng)是甲酸乙酯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH2CH3；②C的同分異構(gòu)體中屬于醇且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的應(yīng)含有醛基和醇羥基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHOHCHO或CH2OHCH2CHO；（5）D中含有Cl，通過(guò)鹵代烴的水解或消去反應(yīng)使溶液中存在氯離子從而檢驗(yàn)Cl原子的存在，具體操作如下：取少量D向其中加入氫氧化鈉溶液煮沸，再加入稀硝酸至中性，滴加硝酸銀溶液，若有白色沉淀生成，證明D中含有氯元素；（6）B是丙烯酸，B中含有1個(gè)羧基?！窘馕觥吭囶}分析：（1）根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知物質(zhì)Ⅰ的化學(xué)式為C9H8O；（2）在物質(zhì)物質(zhì)Ⅱ的分子中含有羧基和苯環(huán)；A．含有苯環(huán)，所以能發(fā)生加成反應(yīng)，正確；B．在苯環(huán)上含有三種不同的H原子，在側(cè)鏈上含有兩種不同的H原子，因此Ⅱ物質(zhì)具有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，正確；C．物質(zhì)Ⅱ的分子中含有羧基，酸性比碳酸強(qiáng)，所以能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2，正確；D．在物質(zhì)Ⅱ的分子中無(wú)醛基，所以不能與新制Cu（OH）2反應(yīng)生成紅色沉淀Cu2O，錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化、方程式及同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)的知識(shí)。（4）①能和NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2說(shuō)明含有羧基；③能使FeC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng)說(shuō)明含有酚羥基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明含有醛基；④苯環(huán)上含碳基團(tuán)處于對(duì)位，則符合條件的B的同分異構(gòu)體有。48．（1）CH3CH2CHO。（3）C與H2在Ni作催化劑時(shí)發(fā)生反應(yīng)得到D：；D與氧氣在Cu作催化劑時(shí)加熱，發(fā)生反應(yīng)得到香料X。（4）有機(jī)物B的某種同分異構(gòu)體E，具有如下性質(zhì)：A．與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀，且1molE最多能與4molBr2反應(yīng)B．紅外光譜顯示該有機(jī)物中存在碳碳雙鍵，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。49．（1）HC≡C—CH=CH2加成反應(yīng)（2）羰基酯基碳碳雙鍵2丁炔酸乙酯（3）CH3C≡C—COOH+CH3CH2OH濃硫酸△CH3C≡C—COOCH2CH3+H2O（4）（5）AD【解析】試題分析：A→B中為兩個(gè)乙炔進(jìn)行加成得到B（HC≡C—CH=CH2），然后繼續(xù)與甲醇加成得到C；D→E，可以看出在乙炔基末端插入，生成羧基物質(zhì)E（CH3C≡C—COOH），然后與乙醇酯化，得到F；E+F→G為1，3丁二烯與乙炔型的加成成環(huán)反應(yīng)；生成G?？键c(diǎn)：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)、有機(jī)推斷、同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)、有機(jī)物性質(zhì)。由C6H14的核磁共振氫譜只有兩種峰，推出C6H14的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCH(CH3)2，C3H7Cl的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHCl