【摘要】第一篇:藥品零售企業(yè)專(zhuān)項(xiàng)檢查總結(jié) 藥品零售企業(yè)專(zhuān)項(xiàng)檢查總結(jié) 根據(jù)國(guó)家食藥監(jiān)局、江蘇省局、蘇州市局及吳江市人民政府關(guān)于創(chuàng)建國(guó)家級(jí)藥品安全示范縣的相關(guān)文件精神要求,我局在2011年4月至5月間,由藥械...
2024-11-15 22:58
【摘要】第一篇:藥品零售企業(yè) 藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證申請(qǐng)指南 一、申請(qǐng)人向市局窗口提出認(rèn)證申請(qǐng),應(yīng)按照以下規(guī)定提交申請(qǐng)材料: 1、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)表》點(diǎn)擊下載,《GSP認(rèn)...
2024-11-19 03:28
【摘要】無(wú)錫市藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》換證實(shí)施辦法第一章總則第一條為規(guī)范無(wú)錫市藥品零售《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》換證行為,提升藥品零售企業(yè)整體水平,建立對(duì)藥品零售企業(yè)實(shí)時(shí)監(jiān)管的長(zhǎng)效機(jī)制,依據(jù)《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》(局令第6號(hào))等有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,以及《江蘇省開(kāi)辦藥品零售企業(yè)驗(yàn)收實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)》要求,結(jié)合無(wú)錫市實(shí)際,制定《無(wú)錫市藥品零售企業(yè)〈藥品經(jīng)營(yíng)許可證〉換證
2025-05-01 00:58
【摘要】深圳市藥品零售企業(yè)及藥師信用評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(試行)編號(hào)內(nèi)容說(shuō)明分值備注.行政或刑事處罰類(lèi)行為種類(lèi)警告輕度危害扣分責(zé)令整改輕度危害扣分罰沒(méi)款(在處罰幅度內(nèi)不屬?gòu)闹靥幜P的)一般危害扣分罰沒(méi)款(在處罰幅度內(nèi)屬?gòu)闹靥幜P的)嚴(yán)重危害扣分吊銷(xiāo)證照嚴(yán)重危害扣分
2024-08-03 01:06
【摘要】第一篇:《石家莊市藥品零售企業(yè)驗(yàn)收細(xì)則》 《石家莊市藥品零售企業(yè)驗(yàn)收細(xì)則》 第一章總則 第一條為了加強(qiáng)藥品零售企業(yè)許可管理,促進(jìn)藥品零售企業(yè)規(guī)范發(fā)展,依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民...
2024-11-15 12:13
【摘要】質(zhì)量部管理制度江蘇***大藥房有限公司二零一八年三月目錄質(zhì)量否決權(quán)管理制度 5質(zhì)量信息管理制度 7首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核制度 9特殊藥品管理制度 11藥品有效期的管理制度 13不合格藥品管理制度 14退貨藥品管理制度 15藥品召回管理制度 16質(zhì)量查詢(xún)管理制度 18質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴管理
2025-04-27 08:24
【摘要】武漢市藥品零售連鎖企業(yè)換證申請(qǐng)表企業(yè)名稱(chēng)申請(qǐng)人須知1、申請(qǐng)前應(yīng)當(dāng)閱讀《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》,并確知申請(qǐng)人享有的權(quán)利和應(yīng)履行的義務(wù)。2、申請(qǐng)人應(yīng)對(duì)其提出文件、證件的真實(shí)性承擔(dān)責(zé)任。3、申請(qǐng)人提交的文件、證件應(yīng)當(dāng)是原件和
2024-08-03 05:35
【摘要】第一篇:藥品零售企業(yè)新版藥品GSP問(wèn)題解答 藥品零售企業(yè)新版藥品GSP問(wèn)題解答 【人員管理】 1、接觸藥品人員的體檢證明是要體檢表還是健康證? 答:直接接觸藥品人員每年應(yīng)進(jìn)行健康體檢,因崗位不...
2024-10-25 03:19
【摘要】藥品經(jīng)營(yíng)審批(藥品零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)許可)流程圖藥品經(jīng)營(yíng)審批(藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范()認(rèn)證)流程圖藥品經(jīng)營(yíng)審批(第二類(lèi)精神藥品零售經(jīng)營(yíng)許可)流程圖第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可流程圖食品生產(chǎn)許可流程圖
2024-08-03 06:12
【摘要】1麗水市食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)《麗水市藥品零售(連鎖)企業(yè)〈藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范〉(衛(wèi)生部90號(hào)令)檢查工作程序(試行)》的通知(征求意見(jiàn)稿)根據(jù)浙江省食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)《浙江省藥品批發(fā)企業(yè)新修訂檢查工作程序(試行)的通知》(浙食藥監(jiān)規(guī)〔2021〕5號(hào))有關(guān)規(guī)定,市
2025-02-11 12:52
【摘要】藥品零售企業(yè)藥品專(zhuān)業(yè)知識(shí)及法規(guī)培訓(xùn)?藥店內(nèi)陳列的商品,藥品與非藥品,?非藥品包括醫(yī)療器械,保健食品,化妝品,食品,消毒用品,日化用品等。?藥品,是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì),包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品
2025-06-12 01:59
【摘要】藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范()認(rèn)證一、事項(xiàng)名稱(chēng)藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范()認(rèn)證申請(qǐng)二、設(shè)定依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》三、辦理材料(一)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)(零售);(二)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》正、副本和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件;(三)企業(yè)實(shí)施《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》()情況的自查報(bào)告;(四)近個(gè)月以來(lái),有
【摘要】第一篇:開(kāi)辦藥品零售企業(yè)驗(yàn)收實(shí)施標(biāo)準(zhǔn) 《開(kāi)辦藥品零售企業(yè)驗(yàn)收實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)(試行)》 2007-01-31 第一章 機(jī)構(gòu)與人員 第一條 企業(yè)應(yīng)設(shè)臵專(zhuān)門(mén)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)B氋|(zhì)量管理人員,與申請(qǐng)企業(yè)...
2024-11-19 01:22
【摘要】慈溪市藥品零售企業(yè)藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄表(使用日期:年月——年月)單位:慈溪市藥品零售企業(yè)藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄表(中藥材、中藥飲片)(使用日期: