7藥品質(zhì)量監(jiān)控管理制度-閱讀頁(yè)
2024-09-28 10:16本頁(yè)面
【正文】 藥品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、失效期、院內(nèi)流向并應(yīng)積極查找。 對(duì)確有質(zhì)量問(wèn)題的藥物實(shí)行召回制度，及時(shí)向衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告，并協(xié)助相關(guān)部門進(jìn)行調(diào)查。 藥劑科應(yīng)定期進(jìn)行藥品質(zhì)量監(jiān)控分析討論，對(duì)期間發(fā)生的藥品等質(zhì)量問(wèn)題及重大質(zhì)量技術(shù)問(wèn)題進(jìn)行討論，提出改進(jìn)意見和措施，做好落實(shí)，并有詳細(xì)的記錄。 第2頁(yè) 共
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