【摘要】如何編寫質(zhì)量體系文件-1-一.質(zhì)量體系文件的作用1.QS文件確定了職責(zé)的分配和活動的程序,是企業(yè)內(nèi)部的“法規(guī)”。2.
2024-11-23 00:59
【摘要】壓力管道安裝改造維修程序文件匯編版次:ⅠRev受控印章:受控□非受控□Stampcontrolled發(fā)放號:IssueNo2020-05-18發(fā)布2020-05-28實施
2024-11-21 04:45
【摘要】文件名稱:質(zhì)量管理體系文件管理程序編號:XLHLS-QP-001起草部門:質(zhì)管科起草人:梁現(xiàn)堂審閱人:批準(zhǔn)人:起草日期:13、3、20批準(zhǔn)日期:13、4、20執(zhí)行日期:13、4、20版本號:2013年(1)目的:通過對與質(zhì)量管理體系文件進(jìn)行有效的控制,確保其有嚴(yán)格的分類編號、制定、審批、發(fā)放、保管和更改管理程序,并確保文件的有效性得到控制,使公
2025-05-04 00:32
【摘要】佛山市北方光電金屬有限公司序號:19編制:審核:批準(zhǔn):內(nèi)部審核程序受控號:版次:
2025-08-02 19:12
【摘要】1.目的通過實施內(nèi)部體系審核,確定質(zhì)量管理體系是否符合策劃安排標(biāo)準(zhǔn)的要求。質(zhì)量管理體系是否得到有效實施和保持,以便及時發(fā)現(xiàn)問題,采取改進(jìn)措施。2.適用范圍本程序適用于公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核活動。3.職責(zé)3.1由管理者代表任命一名審核員任內(nèi)部體系審核組組長具體負(fù)責(zé)。3.2公司內(nèi)部體系審核組負(fù)責(zé)審核全部與質(zhì)量管理有關(guān)的部門和活動。3.3各有關(guān)部門負(fù)責(zé)配合做好審核
2024-08-14 13:57
【摘要】30成都德能科技有限公司質(zhì)量體系程序文件文件編號DN/QM-2011版本號C修訂號2成都德能科技有限公司質(zhì)量體系程序文件(依據(jù)GB/T19001-2008idtISO9001:2008標(biāo)準(zhǔn))版本號:C修訂號:2受控狀態(tài):分發(fā)號:編制:
2025-07-24 12:50
【摘要】****股份有限公司質(zhì)量管理體系程序文件內(nèi)部質(zhì)量審核控制程序受控狀態(tài)擬制文件編號Q/****審核版本號A/0批準(zhǔn)持有者部門發(fā)放編號2011年03月26日發(fā)布
2024-09-04 18:59
【摘要】公司程序文件版號:A修改號:0內(nèi)部質(zhì)量體系審核頁碼:1/3:審核質(zhì)量活動是否符合公司的要求,以及質(zhì)量體系在實現(xiàn)公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)方面
2025-06-28 11:48
【摘要】程序文件Q/Q/Q/Q/Q/6.信息溝通控制程序Q/7.設(shè)計策劃與設(shè)計計劃控制程序Q/8.組織和技術(shù)接
2024-08-18 01:38
【摘要】淄博##公司質(zhì)量體系程序文件匯編編號:ZQJQ/CX-2020編制:審核:批準(zhǔn):版本號:受控狀態(tài):發(fā)放號:發(fā)布日期:
2024-11-22 21:21
【摘要】第一篇:12-質(zhì)量體系內(nèi)部審核程序 唐山方舟實業(yè)有限公司修造船廠程序文件 FZCC/QES—CX—12---2013 管理體系內(nèi)部審核程序 編制: 審核: 批準(zhǔn): 日期: 唐山方舟實業(yè)...
2024-10-28 20:38
【摘要】XXXXXXXXX醫(yī)療器械有限公司文件編號:第1頁,共5頁ISO13485質(zhì)量管理體系文件第A/0版文件名稱:《質(zhì)量體系內(nèi)部審核控制程序》第次修改修改序次更改條款修 改 內(nèi) 容 摘 要制作人批準(zhǔn)人生效日期制訂人(部門):
2024-08-18 02:58
【摘要】北京華源世紀(jì)汽車******零部件制造有限公司質(zhì)量體系程序文件編號HY***/頁次19/19標(biāo)題文件和資料控制程序版本001.目的確保公司各部門使用的文件有效。2.范圍適用于與質(zhì)量體系有關(guān)的所有文件和資料的管理。3.術(shù)語和定義(無)4.管理職責(zé),工廠總經(jīng)理負(fù)責(zé)批準(zhǔn)發(fā)布質(zhì)量手冊。工廠程序文
2025-07-22 15:49
【摘要】CCC認(rèn)證程序文件文件編號:CCC-12A/0第1頁共4頁內(nèi)部質(zhì)量審核程序1目的確保質(zhì)量體系的有效性和認(rèn)證產(chǎn)品的一致性。2范圍適用于公司質(zhì)量體系和認(rèn)證產(chǎn)品所覆蓋的區(qū)域和產(chǎn)品的內(nèi)部審核。
2025-08-02 20:09
【摘要】內(nèi)部質(zhì)量審核程序XXNY—QP——02版次:A生效日期:20xx.編制:日期:審核:日期:批準(zhǔn):
2025-08-02 18:56