第一章第3節(jié)有機(jī)化合物的命名30張ppt-閱讀頁(yè)
2024-12-07 19:19本頁(yè)面
【正文】 物 的系統(tǒng)命名是 ________ ， 將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)命名是______ 。 學(xué)習(xí) 回顧區(qū) 學(xué)習(xí) 檢測(cè)區(qū) 解析 根據(jù)烯烴、炔烴的命名原則，選主鏈，編位號(hào)，具體編號(hào)如下： 然后再確定支鏈的位置，正確書寫名稱；當(dāng)對(duì)烯烴、炔烴完全氫化后所得烷烴進(jìn)行命名時(shí)，要注意主鏈及編號(hào)的變化。 探究區(qū) 本課時(shí)欄目開關(guān) 知識(shí) 探究區(qū) 自我 2 ．系統(tǒng)命名法 ( 以二甲苯為例 ) 若將苯環(huán)上的 6 個(gè)碳原子編號(hào)，可以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為 1 號(hào)，選取 位次號(hào)給另一個(gè)甲基編號(hào)。 探究區(qū) 本課時(shí)欄目開關(guān) 知識(shí) 探究區(qū) 自我 ( 2) 若有多個(gè)取代基，可對(duì)苯環(huán)編號(hào)或用鄰、間、對(duì)來(lái) 表示。 探究區(qū) 本課時(shí)欄目開關(guān) 知識(shí) 探究區(qū) 自我 探究區(qū) 本課時(shí)欄目開關(guān) 知識(shí) 探究區(qū) 自我 對(duì)苯的同系物進(jìn)行命名時(shí)，應(yīng)從苯環(huán)上的與較小側(cè)鏈相連接的碳原子起，順時(shí)針或逆時(shí)針地對(duì)苯環(huán)上的其他碳原子編號(hào)，并使序號(hào)之和最小。 探究區(qū) 本課時(shí)欄目開關(guān) 知識(shí) 探究區(qū) 自我 同時(shí)書寫要注意規(guī)范，數(shù)字與漢字之間用 “ ” 隔開，數(shù)字之間用 “ ， ” 隔開。 學(xué)習(xí) 回顧區(qū) 學(xué)習(xí) 檢測(cè)區(qū) 1 ．有機(jī)物 的主鏈上有幾個(gè)碳原子 ( ) A ． 5 B ． 6 C ． 7 D ． 8 解析 根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出最長(zhǎng)碳鏈含有 6 個(gè)碳原子。 檢測(cè)區(qū) 本課時(shí)欄目開關(guān) 知識(shí) 探究區(qū) 自我 檢測(cè)區(qū) 本課時(shí)欄目開關(guān) 知識(shí) 探究區(qū) 自我 答案 C 自我 回顧區(qū) 學(xué)習(xí) 檢測(cè)區(qū) 3 ．下列屬于系統(tǒng)命名法的是 ( ) A ．對(duì)二甲苯 B ． 2,2 二甲基丁烷 C ．新戊烷 D ．異戊烷 解析 A 、 C 、 D 三項(xiàng)中都是習(xí)慣命名法。 檢測(cè)區(qū) 本課時(shí)欄目開關(guān) 知識(shí) 探究區(qū) 自我 D 自我 回顧區(qū) 學(xué)習(xí) 檢測(cè)區(qū) 5 ．某有機(jī)物的鍵線式為 ，它的名稱是 ( ) A ．丁烯 B ． 2 丁烯 C ． 1 戊烯 D ． 2 戊烯 D 自我 回顧區(qū) 學(xué)習(xí) 檢測(cè)區(qū) 6 ．寫出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： ( 1) 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 此烴名稱為 __________ _____________ 。 3甲基 2丙基 1戊烯 自我 回顧區(qū) 學(xué)習(xí) 檢測(cè)區(qū)
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