【摘要】LOGO標(biāo)本采集方法LOGO標(biāo)本的定義:是指采取患者少許的血液、排泄物(糞、尿)、分泌物(痰、鼻分泌物)、嘔吐物、體液(胸腔積液、腹腔積液)和脫落細(xì)胞(食道、陰道)等樣品,經(jīng)過(guò)物理、化學(xué)和生物學(xué)的實(shí)驗(yàn)室技術(shù)和方法對(duì)其進(jìn)行檢驗(yàn),作為判斷患者有無(wú)異常存在的依據(jù)。LOGO本
2025-02-25 17:18
【摘要】?臨床免疫檢驗(yàn)的?質(zhì)量控制第一節(jié)概述為保證病人臨床診療或臨床實(shí)驗(yàn)研究的有效性,臨床實(shí)驗(yàn)室采取一系列有效的措施證明其測(cè)定數(shù)據(jù)能夠達(dá)到所確定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),這就是質(zhì)量保證的內(nèi)容。?質(zhì)量保證(QualityAssurance,QA)為一產(chǎn)品或服務(wù)滿足特定質(zhì)量要求提供充分可信性所必要的有計(jì)劃的和系統(tǒng)的措施。
2025-02-19 09:21
【摘要】以診斷相關(guān)分組(DRGs)為基礎(chǔ)的醫(yī)院績(jī)效評(píng)價(jià)的數(shù)據(jù)采集與質(zhì)量控制手術(shù)年齡……操作性別并發(fā)癥轉(zhuǎn)歸情況按照服務(wù)強(qiáng)度、復(fù)雜程度分類出院診斷診斷相關(guān)分組(DRGs)DRGs研發(fā)于美國(guó)的七十年代,被引用到歐洲成為了績(jī)效評(píng)價(jià)的標(biāo)準(zhǔn)化基礎(chǔ)病例組合方式
2025-03-18 15:21
【摘要】檢驗(yàn)標(biāo)本分析前的質(zhì)量控制什么是分析前的質(zhì)量控制??分析前階段又稱檢驗(yàn)前過(guò)程(pre-exanimationprocess)?按ISO15189:2023《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室—質(zhì)量和能力的專用要求》的定義:分析前階段按時(shí)間順序,該階段始于來(lái)自臨床醫(yī)師的申請(qǐng),包括檢驗(yàn)要求、患者準(zhǔn)備、原始樣本的采集、運(yùn)送到實(shí)驗(yàn)室并在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的傳遞,
2025-02-24 02:53
【摘要】檢驗(yàn)標(biāo)本分析前的質(zhì)量控制淮南朝陽(yáng)醫(yī)院檢驗(yàn)科王偉檢驗(yàn)分析前的定義?按時(shí)間順序,該階段始于來(lái)自臨床醫(yī)師的申請(qǐng),包括檢驗(yàn)要求、患者準(zhǔn)備、原始樣本采集、運(yùn)送到實(shí)驗(yàn)室并在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的傳遞,至檢驗(yàn)分析過(guò)程開(kāi)始時(shí)結(jié)束。
2024-09-04 02:49
2025-03-18 15:45
【摘要】建筑工程施工質(zhì)量控制1、質(zhì)量控制概述“質(zhì)量控制”?為達(dá)到質(zhì)量要求所采取的作業(yè)技術(shù)和活動(dòng)。監(jiān)視質(zhì)量形成過(guò)程,消除質(zhì)量環(huán)上不利因素,獲取經(jīng)濟(jì)效益。引入新課1、質(zhì)量控制概述講授新課?我國(guó)已經(jīng)面臨已建工程過(guò)早劣化的巨大壓力。在今后二三十年的時(shí)間內(nèi),仍將處于持續(xù)大規(guī)模建設(shè)的高潮期。由于土建工程的耐久性設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)過(guò)低,施工質(zhì)量較差,如
2025-01-19 23:02
【摘要】質(zhì)量保證與質(zhì)量控制概述分析化學(xué)的任務(wù)、作用分析結(jié)果的可靠性分析結(jié)果的可靠性試樣的代表性分析結(jié)果的代表性時(shí)間取樣過(guò)程
2025-02-01 02:23
【摘要】檢驗(yàn)前質(zhì)量控制目錄概述分析前變異現(xiàn)狀與案例■??醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量的重要性???實(shí)驗(yàn)室診斷費(fèi)用:約占醫(yī)療衛(wèi)生預(yù)算5%???實(shí)驗(yàn)室診斷直接影響:超過(guò)50%的醫(yī)學(xué)決定???診斷差錯(cuò)引起的醫(yī)療差錯(cuò):約25%???
2025-02-21 17:57
【摘要】質(zhì)量控制原理與方法第八章統(tǒng)計(jì)抽樣檢驗(yàn)的方法統(tǒng)計(jì)抽樣檢驗(yàn)的類型及原理計(jì)數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗(yàn)計(jì)數(shù)標(biāo)準(zhǔn)型抽樣檢驗(yàn)123第一節(jié)統(tǒng)計(jì)抽樣檢驗(yàn)的類型及原理通過(guò)對(duì)本章的學(xué)習(xí)主要了解和掌握以下內(nèi)容:?統(tǒng)計(jì)抽樣檢驗(yàn)的概念?抽樣檢驗(yàn)的原理?計(jì)數(shù)調(diào)整型GB/T?計(jì)數(shù)
2025-01-19 23:03
【摘要】測(cè)量數(shù)據(jù)質(zhì)量控制與評(píng)價(jià)方法綜述主要內(nèi)容術(shù)語(yǔ)問(wèn)題術(shù)語(yǔ)問(wèn)題測(cè)量誤差測(cè)量誤差誤差誤差控制控制誤差誤差處理處理誤差誤差評(píng)定評(píng)定計(jì)量人計(jì)量人‘誤差觀誤差觀’術(shù)語(yǔ)問(wèn)題術(shù)語(yǔ)問(wèn)題測(cè)量誤差測(cè)量誤差誤差誤差控制控制誤差誤差處理處理誤差誤差評(píng)定評(píng)定計(jì)量人計(jì)量人‘誤差觀誤差觀’?什么是測(cè)量數(shù)據(jù)
【摘要】本資料來(lái)源質(zhì)量控制與管理——潮流、體系與六西格瑪管理張金成南開(kāi)大學(xué)提要?質(zhì)量管理發(fā)展階段論?當(dāng)今質(zhì)量管理的三大潮流?產(chǎn)品質(zhì)量多元化定義的統(tǒng)一?服務(wù)質(zhì)量模型?質(zhì)量成本經(jīng)濟(jì)學(xué)與質(zhì)量成本觀?六西格瑪質(zhì)量管理——以摩托羅拉為例質(zhì)量管理發(fā)展的三個(gè)階段1.質(zhì)量檢驗(yàn)階段(20-40年
2025-03-01 12:26
2025-03-04 14:41
【摘要】單擊此處編輯母版標(biāo)題樣式QC—質(zhì)量控制目錄?1、QC定義?2、QC組織?3、QC要素?4、QC工具目錄?1、QC定義?2、QC簡(jiǎn)介?3、QC要素?4、QC工具一、QC定義QC是英文QUALITYCONTROL的縮寫(xiě)
2025-02-25 17:49
【摘要】第四節(jié)生物材料檢驗(yàn)質(zhì)量控制1實(shí)際上就是對(duì)實(shí)驗(yàn)誤差進(jìn)行控制p生物材料檢驗(yàn)的特點(diǎn):樣品基體較復(fù)雜,大多數(shù)被測(cè)物質(zhì)是痕量組分,以μg/g、?g/ml或ng/g、ng/ml級(jí)水平存在;p痕量分析的突出問(wèn)題之一:易受玷污,造成被測(cè)組分的損失或引入被測(cè)組分或其它干擾組分,從而使測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生誤差。2檢驗(yàn)人員應(yīng)了解p
2025-01-19 16:46