化工檢測方法培訓課程-閱讀頁
2025-01-11 07:12本頁面
【正文】 上的過程，也就是物質(zhì)在界面上變濃的過程 ?位置：發(fā)生在兩相界面上 ?原因：由于界面上的分子與相里面的分子所受的作用力不同而引起的 ?如：氣 固接觸面，固體表面分子所受的力不均衡（受四周分子作用而處于受力不平衡狀態(tài)），產(chǎn)生一個剩余力場，當氣體分子與表面接近到一定程度時，氣體分子會被固體表面吸附 5 ? （ 2）吸附 脫附動態(tài)平衡 ?被吸附的分子是在不斷運動的（例如振動）。如這種運動能克服固體表面的引力，被吸附的氣體分子會離開表面造成脫附 ?一定條件下，吸附與脫附之間可建立動態(tài)平衡 6 （ 3）吸附劑 ?能吸附別的物質(zhì)的固體 （ 4）吸附質(zhì) ?被吸附的物質(zhì) （ 5）吸附體系 ?吸附質(zhì)和吸附劑合稱 7 2. 吸附現(xiàn)象分類 (根據(jù)吸附作用力不同 ) ? 物理吸附 ?吸附質(zhì)分子 靠范德華力 在吸附劑表面上吸附，類似于蒸氣的凝聚和氣體的液化 ?作用力較弱，吸附分子的 結(jié)構(gòu)變化不大 ，接近于原氣體或液體中分子的狀態(tài) ?范氏力起作用，非專一性的，在表面 多層吸附 ? 化學吸附 ?吸附質(zhì)分子與吸附劑表面原子間形成 吸附化學鍵 ，類似化學反應(yīng) ?被化學吸附的分子與原吸附質(zhì)分子相比，由于吸附鍵的強烈影響， 結(jié)構(gòu)變化較大 ?同化學反應(yīng)一樣只能在特定吸附劑 吸附質(zhì)之間配對進行，具有專一性，且在表面上 單層吸附 8 3. 吸附現(xiàn)象表示方法 ? 單位重量的固體吸附劑所吸附的吸附質(zhì)的量或體積（一般換算成標準狀態(tài)）來表示吸附現(xiàn)象 ?常用 ?固體吸附劑的比表面通常未知 9 ? 吸附劑吸附一種氣體吸附質(zhì)時，其吸附量（ a）與吸附溫度（ T）和氣體壓力（ p）有關(guān) ?a＝ f（ T， p） ? 在測量時常常固定一個變數(shù)，求出其他兩個變數(shù)間關(guān)系，因此就有三種描述吸附現(xiàn)象的曲線： ?T＝常數(shù) a＝ f（ p） 稱吸附等溫線 ?p＝常數(shù) a＝ f（ T） 稱吸附等壓線 ?a＝常數(shù) p＝ f（ T） 稱吸附等量線 10 ? a＝ f（ p） 吸附等溫線 溫度控制在氣體臨界溫度以下 ? a＝ f（ p/ p0 ） 吸附量以 STP時的氣體體積表示 ? v＝ f（ p/ p0 ） 11 ? v＝ f（ p/ p0 ） ? 實際測定了上萬種 υ對 p/ p0的吸附等溫線，可歸為布朗諾爾（ Brunauer）分類的五種等溫線類型 吸附等溫線的 BDDT分類（ I~V型）和階梯形的 VI型吸附等溫線 12 圖 61 吸附等溫線的 BDDT分類（ I~V型）和階梯形的 VI型吸附等溫線 ? II型相應(yīng)于發(fā)生在非孔或大孔固體上自由的單一多層可逆吸附過程 ? III型不出現(xiàn) B點，表示吸附劑與吸附質(zhì)之間的作用很弱，十分少見 ? IV型和 V型有 吸附滯后環(huán) ，此區(qū)域內(nèi)相同壓力時脫附量總是大于吸附量 ? IV型是中孔固體最普遍出現(xiàn)的吸附行為，多數(shù)工業(yè)催化劑都呈 IV型 ? V型很少遇，且難以解釋 ?I、 II、 IV型等溫線是凸形 , IV、 V型等溫線是凹形的 ?I型等溫線相應(yīng)于朗格繆爾單層可逆吸附過程 13 “ 吸附滯后環(huán) ” 產(chǎn)生原因： ? 吸附是由孔壁的多分吸附和在孔中凝聚兩種因素產(chǎn)生，而脫附僅由毛細管凝聚所引起。 C＜ 80時， B點難以確定； C?20時，無法辨出 B
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