醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理制度集錦doc-閱讀頁(yè)
2025-08-01 19:50本頁(yè)面
【正文】 建立藥品不良反應(yīng)檢測(cè)小組，或指定專人負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和報(bào)告。嚴(yán)重不良反應(yīng)在發(fā)生__小時(shí)內(nèi)上報(bào)?！ ∷巹┤藛T學(xué)習(xí)培訓(xùn)健康查體制度 一、藥劑人員必須具有法定資格或經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門考核合格?！ ∪⑺巹┤藛T每年必須進(jìn)行健康檢查，并建立健康檔案。發(fā)現(xiàn)患有精神病、傳染病或其他可能污染藥品疾病的患者，應(yīng)調(diào)離直接接觸藥品的崗位?！ 《①?gòu)進(jìn)醫(yī)療器械要索取供應(yīng)方的合法資格證件和合法票據(jù)?！ ∷摹①?gòu)進(jìn)醫(yī)療器械要依據(jù)原始票據(jù)進(jìn)行檢查驗(yàn)收，并建立填制購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄，并驗(yàn)收產(chǎn)品合格證明?！ ×?、對(duì)一次性使用的無(wú)菌醫(yī)療器械不得重復(fù)使用，使用過(guò)的必須按規(guī)定銷毀，并做好記錄?！ “?、發(fā)現(xiàn)使用無(wú)菌器械發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)事件時(shí)，應(yīng)在時(shí)間發(fā)生后__小時(shí)內(nèi)報(bào)告藥監(jiān)部門和衛(wèi)生行政
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