【正文】 1 B. Re=Ac+2 C. Ac = Re +1 :M12*16g是（B ），其中數(shù)字“1”表示：（ C ） 3/427是（A ），其中“27”表示：（ D ）。 ～ B. ～ ～副刻度尺主刻度尺27. 圖示材質(zhì)要求SUS304是表示：（ A. ） 28. 右圖所示游標(biāo)卡尺，其讀書為：（ C ） ，應(yīng)選擇（ B ）操作方式，鎖模力的大小應(yīng)在滿足生產(chǎn)的前提下選較小值，長期在最大鎖模力下工作，會加快曲肘的磨損。 （入料筒） ，潤滑泵應(yīng)向（ A )系統(tǒng)供油，絕不允許潤滑報(bào)警后仍強(qiáng)行開機(jī)工作。 （ B）工具，而不能使用（A ）工具。 ，速度快，調(diào)整不當(dāng)或( A )可能飛料造成燙傷。每次更換液壓油時，應(yīng)將過濾器濾芯清理干凈：卸出濾芯、浸入干凈柴油中，用鋼刷清洗，再用壓縮空氣吹干凈。 ，當(dāng)指示表指針在綠色區(qū)域?yàn)檎?，在黃色區(qū)域?yàn)檩p度堵塞，在紅色區(qū)域?yàn)橹囟榷氯? 43．ISO9001：2008版標(biāo)準(zhǔn)是（ a　 ） a. 質(zhì)量管理體系 要求 b. 基礎(chǔ)和術(shù)語 d. QMS指南 44． GB/T19001：2008所關(guān)注的是質(zhì)量管理體系在滿足顧客要求方面的（d.　?。? a. 適宜性 c. 符合性 d. a+b+c45．組織應(yīng)（　C ）質(zhì)量管理體系所需的過程及其在整個組織中的應(yīng)用 b. 評價(jià) d. 確認(rèn)46．最高管理者應(yīng)在本組織（D ）中指定一名成員 b. 質(zhì)量管理人員 c. 技術(shù)人員 d. 管理層47．在質(zhì)量管理體系中承擔(dān)（ D ）的人員可能直接或間接地影響產(chǎn)品要求符合性。 a. 貯存過程 b. 生產(chǎn)過程 c. 全過程 d. 以上都不是 49．對生產(chǎn)和服務(wù)提供過程的確認(rèn)包括:( D )a. 規(guī)定準(zhǔn)則 b. 設(shè)備認(rèn)可 c. 人員資格鑒定 d. a+b+c50． 文件可采用任何形式或類型的媒介:包括（D） a. 計(jì)算機(jī)光盤 c. 標(biāo)準(zhǔn)樣品 d. a+b+c 51．過程的監(jiān)視和測量是監(jiān)視和測量（ D ）a．設(shè)備能力 b．過程人員的技能c．特定的方法和程序 d．過程實(shí)現(xiàn)所策劃的結(jié)果的能力52．組織應(yīng)（ 　D ）為達(dá)到產(chǎn)品符合要求所需的工作環(huán)境 a. 識別和確定 b. 評審和管理 c. 識別和控制 d. 確定和管理5質(zhì)量管理體系要求的“產(chǎn)品”適用的范圍： （ C ）a. 適用于所有的產(chǎn)品；b. 預(yù)期提供給顧客或顧客所要求的產(chǎn)品；c. 產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程所產(chǎn)生的任何預(yù)期輸出；d. 硬件，軟件產(chǎn)品；5ISO9001:2008標(biāo)準(zhǔn)的要求由于組織及其產(chǎn)品特點(diǎn)不適用時： （B ） a．可以刪減不適用的條款；b．僅限于刪減第七章的條款；c．僅限于刪減有關(guān)監(jiān)視和測量的條款；d．可刪減組織做不到的條款；5ISO90012008標(biāo)準(zhǔn)中提及的記錄是： （ 　B ）a．提供產(chǎn)品符合要求的記錄；b．提供質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行的記錄；c．提供認(rèn)證機(jī)構(gòu)證實(shí)體系運(yùn)行的記錄；d．a(chǎn)+b兩種。 　　　　 ：2008標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用可以證實(shí)有能力提供滿足（　C）要求的產(chǎn)品。 　　　　　 （d）。 、衛(wèi)生室　　　　　　、硬件和軟件　、火車和輪船　?。玝＋c （　A?。?。 　　　　＋b 70　.2008版標(biāo)準(zhǔn)的供應(yīng)鏈?zhǔn)褂玫男g(shù)語是（a）。 　　　　 （d）。 A）設(shè)計(jì)評審 B）設(shè)計(jì)驗(yàn)證 C）設(shè)計(jì)確認(rèn) D）設(shè)計(jì)輸出77.　對顧客指定的供方提供的原材料，組織應(yīng) （　　A?。? 。A)可測量的 B)都是量化的 C)應(yīng)進(jìn)行分解 D) A+C （　D　?。? 。A）設(shè)計(jì)和開發(fā) B）管理體系策劃 C）管理評審 D）產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)85.?。ā　?。? 對一次審核活動和安排的描述 。 A）第一方審核 B）第二方審核 C）第三方審核 D）結(jié)合審核86..內(nèi)部審核是為了評價(jià)質(zhì)量管理體系的 D A）適宜性 B）有效性 C）符合性 D）B+C CA）必須召開會議對合同的要求進(jìn)行評審 B）必須向總經(jīng)理報(bào)告C）采用任何有效的方式 D）以上都不是、適宜性和有效性進(jìn)行的評審是 DA）第一方審核 B）第二方審核 C）第三方審核 D）管理評審89. 實(shí)施GB/T19001標(biāo)準(zhǔn)可以幫助組織 D A）提高組織的質(zhì)量管理體系運(yùn)作能力 B）有利于提高產(chǎn)品質(zhì)量，增強(qiáng)競爭能力，提高經(jīng)濟(jì)效益C）有利于組織持續(xù)滿足顧客的需求和期望，增強(qiáng)顧客滿意程度 D）A+B+C AA）是審核員對審核活動進(jìn)行具體策劃的結(jié)果 B）應(yīng)提前交給受審核部門的人員認(rèn)可 C）必須經(jīng)過管理著代表的批準(zhǔn) D）B+C D A）實(shí)施、保持質(zhì)量管理體系所需的資源 B）持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系有效性所需的資源C）滿足顧客要求并增強(qiáng)顧客滿意所需的資源 D）A+B+C，并具有特定目的的一組（一次或多次）審核是 B A）審核計(jì)劃 B）審核方案 C）審核范圍 D）A+C B 主持A）最高管理者 B）審核組長 C）受審核部門負(fù)責(zé)人 D）管理者代表 C A）形成文件的程序或?qū)ζ湟? B）質(zhì)量管理體系過程的相互作用　　C） 質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo) D）質(zhì)量管理體系范圍，包括刪減的細(xì)節(jié)與合理性94以下哪項(xiàng)活動必須由無直接責(zé)任的人員來執(zhí)行 D A）管理評審 B）與產(chǎn)品有關(guān)要求的評審 C）設(shè)計(jì)和開發(fā) D）內(nèi)部審核95..收集信息的方法可以是 D A）面談 B）觀察 C）查閱文件和記錄 D）A+B+C96. 隨著現(xiàn)場審核活動的進(jìn)展，可以 B 。　　A）產(chǎn)品標(biāo)識 B）產(chǎn)品的監(jiān)視和測量狀態(tài)標(biāo)識 　　C）唯一性標(biāo)識 D）產(chǎn)品的防護(hù)標(biāo)識103. 內(nèi)審員的作用 D ?！　）糾正 B）糾正措施 C）預(yù)防措施 D）改進(jìn)105. 質(zhì)量目標(biāo)是 C ?！　）最高管理者 B）部門負(fù)責(zé)人 C）相關(guān)方 D）內(nèi)審員 （　C　） 。　　A)質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn) B)合同 　　C)用作依據(jù)的一組方針、程序或要求 D)法律法規(guī) D ?！)審核計(jì)劃 B)審核準(zhǔn)則 C)審核發(fā)現(xiàn) D)審核結(jié)論114對顧客提供的原材料，組織應(yīng)：（　C　?。? A）與采購的產(chǎn)品同等對待 B）進(jìn)行嚴(yán)格檢驗(yàn) C）進(jìn)行驗(yàn)證，如檢查合格證、外觀、數(shù)量等115.質(zhì)量定義中的特性指的是(　　A )。　　(　D　)?！　　　?19認(rèn)為應(yīng)消除不同部門之間的壁壘的質(zhì)量管理原則的質(zhì)量專家是(　B　)?！　　　　　　　　　　　　　　　?、過程和體系的要求是不斷變化的，這反映了質(zhì)量的(　B　)。 D工序只能隨著新的技術(shù)革新出現(xiàn)加工測試(C　)?！　　　　　　　?)?！　　　≠|(zhì)量管理三部曲包括質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制和(C)?！　　　?31質(zhì)量信息傳遞大體由(　A　)組成?！　　　?3對職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審時發(fā)現(xiàn)有以下何種事實(shí)。對于產(chǎn)品而言，是指根據(jù)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)檢 驗(yàn)規(guī)程對原材料，中間產(chǎn)品，成品進(jìn)行觀察，測量或試驗(yàn)，并將結(jié)果與所規(guī)定的質(zhì)量要求進(jìn)行比較，判 斷出產(chǎn)品合格與不合格的技術(shù)性檢查活動。通過首件 檢驗(yàn)，可以發(fā)現(xiàn)諸如夾具磨損，安裝定位錯誤，看錯圖紙，測量儀器精度的變差等系統(tǒng)性（. ）因素，從而采取糾正或改進(jìn)措施，以防止批次性不合格品的發(fā)生。2. ISO 文件分為四階，請回答分為哪四階，并舉例說明？ ISO文件有四階：質(zhì)量手冊（QM），程序文件（QP）， 作業(yè)指導(dǎo)書（SOP/SIP），表格/記錄（QF）3. 建立ISO系統(tǒng)，必須建立的6大程序分別是？文件控制程序 記錄控制程序 內(nèi)部審核程序 不合格控制程序 糾正措施程序 預(yù)防措施程序4. 公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)是什么？答：公司的質(zhì)量方針：精心設(shè)計(jì)，以技術(shù)開拓市場； 精益生產(chǎn)，以質(zhì)量贏得市場； 精誠服務(wù)，以服務(wù)發(fā)展市場 質(zhì)量目標(biāo)： 一次交驗(yàn)合格率98%以上； 顧客滿意度90分以上。處理流程：首先要做到問題傳播點(diǎn)，通知相關(guān)部門負(fù)責(zé)人，并現(xiàn)場指導(dǎo)操作員， 要求其該認(rèn)識問題點(diǎn)，并要求操作員嚴(yán)格按照作業(yè)指導(dǎo)書進(jìn)行操作，有必要時，提出糾正預(yù)防 措施報(bào)告。8. 卡尺在測量時需注意哪些事項(xiàng)，日常中如何進(jìn)行維護(hù)與保養(yǎng)？ 注意事項(xiàng)：卡尺與工件上不能有有誤、粘附，必須清理干凈再測量卡尺的齒輪不能有銅屑、鐵銷等，否則會損壞卡尺。保養(yǎng)和維護(hù)：使用卡尺時要輕拿輕放；在使用過程中不可以快速的拉開/閉合；在使用過程中不可以敲打/碰撞；卡尺齒條處不可有異物卡住,發(fā)現(xiàn)時及時取出避免損壞；使用完后要馬上放入盒子，防止卡尺損壞；如發(fā)現(xiàn)卡尺損壞需及時報(bào)修或更換卡尺使用；卡尺每周要用清潔布或紗布擦凈打潤滑油和防銹油，特別是長時間不用時，更要保養(yǎng)好，如果是電子卡尺要把電子取出。預(yù)防措施定義：針對還未出現(xiàn)的問題，挖掘出問題真因采用一種不讓問題首次發(fā)生的對策，類似成語“未雨綢繆”10. 某產(chǎn)品5月份總訂單量是5000PCS。此時請問，如果你是QE，接到客戶投訴后，需如何處理？11. 銑齒自檢有哪些必做要求？（從尺寸檢驗(yàn)、試組裝檢驗(yàn)、制程填寫、異常處理等方面進(jìn)行說明；①.尺寸檢驗(yàn)（如果遇到雙刀頭生產(chǎn)，任何時候檢驗(yàn)和任何檢驗(yàn)項(xiàng)目均應(yīng)將2個刀頭所生產(chǎn)的鑰匙都進(jìn)行檢驗(yàn)）②.尺寸檢驗(yàn)合格后應(yīng)進(jìn)行試組裝檢驗(yàn)，雜號生產(chǎn)時應(yīng)以每盤數(shù)量開始第一只進(jìn)行重新試組裝成品配合檢驗(yàn)。④.當(dāng)出現(xiàn)檢驗(yàn)不合格或者檢驗(yàn)出現(xiàn)異常的時候應(yīng)停機(jī)上報(bào)確認(rèn)，在未得到明確確認(rèn)前，作業(yè)員應(yīng)將所生產(chǎn)的鑰匙進(jìn)行控制；避免被移動、使用等情況。 答：不良品來源主要從人、機(jī)、料、法、環(huán)。（打印出來） 數(shù)碼掛鉤鎖試生產(chǎn)300PCS，成品檢驗(yàn)不良統(tǒng)計(jì)不良項(xiàng)目數(shù)量開啟回彈NG136開啟異聲45鉚合不良10蓋板碰傷不良15其他8 。（所有檢驗(yàn)員必答） ，QC的職責(zé)是什么 ？ （10分）QC就是質(zhì)量檢驗(yàn)員檢驗(yàn)產(chǎn)品的質(zhì)量 ，檢驗(yàn)員需抽檢量為多少，Re為多少，AC為多少？，檢驗(yàn)員需抽檢量為多少，Re為多少，AC為多少？（10分） 出貨檢驗(yàn)有A、B兩個檢驗(yàn)項(xiàng)，依據(jù)GB/，采用一般檢驗(yàn)Ⅱ級水準(zhǔn)，正常檢驗(yàn)一次抽樣方案進(jìn)行檢驗(yàn)，A項(xiàng)以AQL= ，B項(xiàng)以AQL=，A項(xiàng)不良數(shù)：2PCS，B項(xiàng)不良數(shù)：5PCS，請問此批產(chǎn)品判定不放行還是放行？為什么？22. 列舉鉚合固定銷在客人端使用過程中掉落的原因和重點(diǎn)控制項(xiàng)目。每題15分（選一題回答，兩題均答可額外加分），測量時分別選用哪種量具（儀器）較為合理，為什么？并說明量具（儀器）使用前需注意的事項(xiàng)