【正文】 。23. 怎要控制普通排片鎖的鑰匙拉槽？24. 本公司常見(jiàn)的電鍍種類有哪些？25. 內(nèi)部文件與外來(lái)文件的含義是什么？哪些文件你覺(jué)得是內(nèi)部文件，哪些是外來(lái)文件？檢驗(yàn)員考試題（技能篇）部門：__________ 姓名：_________ 日期：__________ 得分：__________ 1276543一．看圖說(shuō)明：每題15分（選一題回答，兩題均答可額外加分） ： ： ： 134652 ： 14532： 1453276： 2． 牙花以鑰匙為準(zhǔn)，組裝排片鎖、安必樂(lè)鎖。（金工檢驗(yàn)員必答，其余檢驗(yàn)員選答） “不接收，不制造，不傳遞”在工作中時(shí)如何體現(xiàn)的。 有效預(yù)防：1，穩(wěn)定的人員 ；2，良好的教育培訓(xùn)；3，建立標(biāo)準(zhǔn)化；4，消除環(huán)境之亂象；5,穩(wěn)定的供應(yīng)商；6，推行品質(zhì)管控；： 鐵 銅 鎂 鎘 鋅 碳 鋁 Cu Mg C Fe Al Cr Zn16. 請(qǐng)根據(jù)下列不良統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，畫出柏拉圖。12. 請(qǐng)寫一份PDCA案例（可舉例工作、個(gè)人生活等） PDCA循環(huán)是指：策劃、實(shí)施、檢查、行動(dòng)13. 請(qǐng)列舉目前公司所使用的原材料多少種，并舉例說(shuō)明 14. 論述不合格品是如何產(chǎn)生的，做為一名檢驗(yàn)員應(yīng)該如何控制。（一般情況一盤為50個(gè)號(hào)）③.尺寸檢驗(yàn)和試組裝檢驗(yàn)完成后應(yīng)在自檢記錄上認(rèn)真清晰如實(shí)的填寫檢驗(yàn)結(jié)果。1月底在圖紙?jiān)O(shè)計(jì)時(shí)，（沒(méi)余留電鍍厚度），首批量產(chǎn)先出1000PCS給客戶時(shí)，客戶反饋：，不良率20%。（卡尺不可以在水中使用，否則會(huì)影響其精度）9. 糾正措施與預(yù)防措施的定義是什么，兩者有何區(qū)別？請(qǐng)說(shuō)明糾正措施定義：針對(duì)已經(jīng)出現(xiàn)的問(wèn)題，挖掘出問(wèn)題真因采用一種不讓問(wèn)題再次發(fā)生的對(duì)策，類似成語(yǔ)“亡羊補(bǔ)牢” 。在測(cè)量時(shí)必須進(jìn)行零點(diǎn)調(diào)整卡尺，使被測(cè)尺寸的方向與尺身保持平行或垂直的方向。，分別的應(yīng)用是什么？檢查表——收集、整理資料；排列圖——確定主導(dǎo)因素；散布圖——展示變數(shù)之間的線性關(guān)系；因果圖——尋找引發(fā)結(jié)果的原因；分層法——從不同角度層面發(fā)現(xiàn)問(wèn)題；直方圖——展示過(guò)程的分布情況；控制圖——識(shí)別波動(dòng)的來(lái)源。5. 請(qǐng)計(jì)算公制螺紋M6x16H內(nèi)螺紋的內(nèi)徑為多少，外螺紋的外徑為多少？（需寫出公式） M6x16H 是指公稱直徑為6mm,螺距為1，公差等級(jí)為6H的內(nèi)螺紋(螺孔） 內(nèi)牙直徑=公稱直徑P+ （P：牙距）外牙直徑=6. 作為一名QC，針對(duì)制程不良品應(yīng)怎樣處理？不良品處理流程及注意事項(xiàng)：注意事項(xiàng)：對(duì)來(lái)料不良的首先要確認(rèn)供方的名稱/規(guī)格/型號(hào)/來(lái)料 日期/來(lái)料數(shù)量/不合格數(shù)量/不合格比例等不合格現(xiàn)象，確保數(shù)量準(zhǔn)確，數(shù)據(jù)的真實(shí)性，然后再把 相關(guān)信息反饋給上級(jí)及SQE和相關(guān)人員，對(duì)不良品進(jìn)行處理，要求改善，并對(duì)后續(xù)上來(lái)的物料 進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證。⑴首件檢驗(yàn)的時(shí)機(jī)，通常在下列情況下應(yīng)該進(jìn)行首件檢驗(yàn)： A．一批產(chǎn)品開(kāi)始投產(chǎn)時(shí)； B．設(shè)備重新調(diào)整或工藝有重大變化時(shí)； C．輪班或操作員變化時(shí)； D．來(lái)料發(fā)生變化時(shí)。首件試驗(yàn)：長(zhǎng)期實(shí)踐證明，首件檢驗(yàn)是一項(xiàng)盡早發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，防止產(chǎn)品成批報(bào)廢的有效措施。 （ E ）A）消防通道被阻塞 B）操作工未按規(guī)定穿戴工作衣帽C）急救用的藥品過(guò)期 D）A+B E）A+C四、多項(xiàng)選擇題（每題2分，10題，共20分）公司的文件受控狀態(tài)分為 （ABC）A：受控 B：非受控 C：作廢 D：發(fā)行公司的溝通方式有那些 （ABCD）A：交談 B：書面聯(lián)絡(luò) C：匯報(bào) D：會(huì)議管理評(píng)審會(huì)議應(yīng)輸出那些內(nèi)容 （ABC）A：進(jìn)一步改進(jìn)和完善質(zhì)量管理體系及其相關(guān)生產(chǎn)工作過(guò)程的措施和內(nèi)容B：對(duì)客戶要求改進(jìn)的相關(guān)產(chǎn)品開(kāi)展相應(yīng)的改善活動(dòng)C：對(duì)各部門提出的各類資源需求（人、財(cái)、物、技術(shù)等）予以評(píng)估或滿足D：訂單生產(chǎn)計(jì)劃培訓(xùn)考核視培訓(xùn)需要可選用那幾種方式進(jìn)行 （ABC）A：口試 B：筆試 C：實(shí)際操作方式 D：以上都是錯(cuò)誤的以下那幾種情況可提出設(shè)備的請(qǐng)購(gòu)需求 （ABCD）A:新產(chǎn)品新規(guī)格品生產(chǎn)策劃時(shí) B:擴(kuò)大生產(chǎn)規(guī)模時(shí) C:改善生產(chǎn)工藝時(shí) D:舊設(shè)施超使用期或需報(bào)廢時(shí)新產(chǎn)品設(shè)計(jì)的輸出結(jié)果有那些 （ABCD）A：BOM表 B：產(chǎn)品零件圖 C：產(chǎn)品成品圖 D：相關(guān)工藝文件以下那幾項(xiàng)項(xiàng)目是針對(duì)供應(yīng)商的評(píng)審 （ ABCD）A：品質(zhì) B：交期 C：價(jià)格 D：綜合配合度公司對(duì)產(chǎn)品的標(biāo)識(shí)方法采用以下那種方式 （ABCD）A：標(biāo)簽 B：標(biāo)牌 C：印章 D：區(qū)域劃分公司的檢測(cè)設(shè)備外送檢定部門定為 （AC）A：具有國(guó)家級(jí)資格以上的校正機(jī)構(gòu) B：原設(shè)備制造廠商C：客戶指定的具有校驗(yàn)資格的部門或人員 D：公司自己的品質(zhì)部門公司對(duì)不合格品的處理方式有那幾種 （ ABCD ）A: 返工(返修) B：讓步接受(特采) C：拒收 D：報(bào)廢 三．問(wèn)答題：（每題4分，共20分）1. 檢驗(yàn)的定義，什么叫首件檢驗(yàn)，首件檢驗(yàn)時(shí)機(jī)？檢驗(yàn)就是通過(guò)觀察和判斷，結(jié)合測(cè)量，試驗(yàn)所進(jìn)行的符合性評(píng)價(jià)?！　　　　　　　?32　.質(zhì)量信息系統(tǒng)的作業(yè)層的特點(diǎn)之一是(　D　)?！　　　∫鹦实拖潞筒涣假|(zhì)量的原因主要在公司的管理系統(tǒng)而不在員工的質(zhì)量專家是(　A)。(　C)。　　　　　　　　　　　　　　　　126下列環(huán)節(jié)哪一個(gè)不是質(zhì)量管理培訓(xùn)實(shí)施的基本環(huán)節(jié)(B)。12與產(chǎn)品有關(guān)的要求的評(píng)審（ A ） A在提交標(biāo)書或接受合同或訂單之前應(yīng)被完成 B應(yīng)只有營(yíng)銷部處理 C應(yīng)在定單或合同接受后處理 D不包括非書面定單評(píng)審12以下哪種情況正確描述了特殊工序：（ B ） A工序必須由外面專家確定 B工序的結(jié)果不能被隨后的檢驗(yàn)或試驗(yàn)所確定，加工缺陷僅在使用后才能暴露出來(lái) C工序的結(jié)果只能由特殊的時(shí)刻和試驗(yàn)設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)證。　　　　1危險(xiǎn)源辨識(shí)的含意是（ E ）A）識(shí)別危險(xiǎn)源的存在 B）評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)大小及確定風(fēng)險(xiǎn)是否可容許的過(guò)程C）確定危險(xiǎn)源的性質(zhì) D）A+C E）A+B(　B　)?！　　　?C(　B)?！　。魇镜?，將造成產(chǎn)品部分功能喪失的質(zhì)量特性為(B　　)?！)檢查表和抽樣計(jì)劃 B)記錄信息的表格 C)審核后形成的記錄 D) A+B+C （　B?。? 控制　　A)最高管理者 B)審核組長(zhǎng) C)受審核部門負(fù)責(zé)人 D)管理者代表111.（　　C?。┎皇莾?nèi)審員的責(zé)任　A)編制檢查表 B)實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)審核 C)制定糾正措施 D)跟蹤驗(yàn)證糾正措施，此類不合格稱為（　C　?。? 　　　　　　A)體系性不符合 B)效果性不符合 C)實(shí)施性不符合 D)觀察項(xiàng)（　　A　） 。 A)聯(lián)合審核 B) 內(nèi)部審核 C) 結(jié)合審核 108審核準(zhǔn)則是 （C?。? ?！）組織總的質(zhì)量宗旨和方向 B）應(yīng)定量可測(cè)量 　C）與質(zhì)量方針保持一致 D）A+C106. 內(nèi)審由（　D?。?實(shí)施的?！　）對(duì)質(zhì)量管理體系的運(yùn)行起監(jiān)督作用 B）對(duì)質(zhì)量管理體系的保持和改進(jìn)起參謀作用 　　C）在第二，三方審核中起內(nèi)外接口的作用 D）A+B+C104. 為消除潛在不合格或其他潛在不期望情況的原因所采取的措施是 C 。A）更改審核范圍 B）修改審核計(jì)劃 C）改變審核目的 D）A+B+C97. 針對(duì)內(nèi)部審核中發(fā)現(xiàn)的不符合項(xiàng)，由 B 實(shí)施糾正措施 A）審核組 B）出現(xiàn)不符合項(xiàng)的責(zé)任部門 C）管理者代表 D）審核組長(zhǎng)98. 末次會(huì)議 B 主持 A）最高管理者 B）審核組長(zhǎng) C）受審核部門負(fù)責(zé)人 D）管理者代表99. 對(duì)供方的質(zhì)量管理體系要求可以體現(xiàn)在 B A）與顧客簽定的銷售合同中 B）組織的采購(gòu)信息中　　C）質(zhì)量計(jì)劃中 D）以上各項(xiàng)都不允許100 審核是一個(gè) B 的過(guò)程 A）發(fā)現(xiàn)不合格 B）抽樣調(diào)查 C）對(duì)不合格品處置 D）檢驗(yàn)產(chǎn)品質(zhì)量101.（　D　） 是需要確認(rèn)的過(guò)程 A）產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過(guò)程 B）生產(chǎn)和服務(wù)提供過(guò)程 　　C）所有質(zhì)量管理體系過(guò)程 D）在產(chǎn)品使用或交付后問(wèn)題才暴露的過(guò)程102. 能夠達(dá)到可追溯目的的標(biāo)識(shí)是 C 。A)審核計(jì)劃 B)審核方案 C)審核范圍 D)B+C（如顧客）或由其他人員以相關(guān)方的名義對(duì)組織的質(zhì)量管理體系進(jìn)行的審核是指 B 。A)質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo) B)質(zhì)量管理體系的范圍 C)各過(guò)程的順序和相互作用的描述 D) B+C83..系統(tǒng)地識(shí)別和管理組織內(nèi)所使用的過(guò)程，特別是這些過(guò)程之間的相互作用，稱為 （　B　?。? A)管理的系統(tǒng)方法 B)過(guò)程方法 C)基于事實(shí)的決策方法 D)系統(tǒng)論（　C　?。? 過(guò)程的輸入。A）按””進(jìn)行控制 B） 按”C）顧客對(duì)原材料的質(zhì)量負(fù)責(zé) D）B+C （　　D?。? A)產(chǎn)品的目標(biāo) B)滿足規(guī)定的要求的承諾 C)持續(xù)改進(jìn)的承諾 D)B+C79.　文件的詳略程度取決于 （　　D?。? A)組織的規(guī)模和活動(dòng)的類型 B)人員的能力 C)過(guò)程及其相互作用的復(fù)雜程度 D)A+B+C80.　根據(jù)GB/T19001標(biāo)準(zhǔn)的要求，以下哪個(gè)過(guò)程必須制定文件化程序（　D　?。? A)產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)的策劃 B)內(nèi)部審核 C)不合格品控制 D)B+C81.　通常是有形產(chǎn)品，其量具有連續(xù)性特性的產(chǎn)品是 （　C　?。? A)軟件 B)硬件 C)流程性材料 D)服務(wù)82.　質(zhì)量目標(biāo)應(yīng) （　D　　）