【正文】 （ LG/ g干重克蘭芝和德光島，分別），而最低的（ LG/克，克蘭芝和島德光）。 如表3所示，總金屬這項研究的數據可以與其他地方調查的海洋沉積物的數據相比較(Nayar et al., 2004。相比最近從新加坡Ponggol兩個采樣點沉積物采集的泥沙結果，鎘和銅水平低，而鎳和鉛水平高(Nayar et al., 2004)。與此同時，分析的其他金屬（銅，鉛，鋅）水平是從克蘭芝低至柔佛海峽沉積物采集的泥沙的兩倍左右。 在新加坡海洋沉積物中的金屬總含量是根據來自其他國家的背景下在表3中的可用的數據提出的。 鎳濃度從克蘭芝和德光島港，西班牙巴塞羅那和西班牙東南海岸的結果相似?？傮w而言，相比于中國和西班牙，新加坡的海洋沉積物中的金屬總含量可視為相對較低的。克蘭芝相對于那些在德光島的沉積物中的所有的金屬除了鎘，占有更高比例的酸溶性分數(最不穩(wěn)定的部分),反映出在克蘭芝的鉻、銅、鎳、鉛和鋅的流動性和生物適應性高于德光島。45%的鎳。38%的鉛和39%的鋅)?？颂m芝沉積物中,重金屬的流動性減序依次為鎘 鎳鋅 銅鉛 鉻。 元素的研究表明,鎘出席了相對最高水平的酸溶性派(克蘭芝和德光島的樣本分別為31%和33%)。然而,鎘幾乎是發(fā)現可約分數,推斷鎘綁定到鐵、錳氧化物的研究區(qū)域是非常低的。占主導地位的比例的鎘被發(fā)現在可氧化的分數(50%),克蘭芝沉積物,可能由于較高含量的有機質、硫化物的物質,可以很容易氧化。 不像鎘的重金屬分析，鉻是最少的移動在沉積物來自兩個抽樣地點擁有最高比例的剩余部分(克蘭芝和德光島分別為79%和83%)。在西班牙和中國的其他的研究的進行也顯示了,鉻被發(fā)現主要在剩余分數在所有樣本。在目前的研究中,類似的結果的形態(tài)觀察,既鉻采樣站點的觀察(見表2 a和2 b)。高穩(wěn)定常數的有機銅化合物導致穩(wěn)定的復雜有機物之間形成銅它已被證明在其他的研究中,在氧化條件下,銅的溶解度增加,因為它是一個親銅元素,主要是綁定到硫化物在自然這就解釋了結果獲得銅在這項研究中。 最高比例的鎳和鉛被發(fā)現在剩余分數在兩克蘭芝(分別為55%和56%)和德光島(分別為77%和62%),表明這些金屬被強烈地綁定到沉積物。關于鉛、兩個抽樣地點有一個類似的分布模式(見表2 a和2 b)。這是和莫里略等人的報到結果是一致的，這也表明，鐵和錳的水合氧化物是鉛沉積物中重要的食腐動物。在克蘭芝沉積物氧化部分（以有機結合態(tài)和硫化物）可以觀察到Zn的最高值。這可能是由于輸入的有機物質是從柔佛位于銅鑼馬方以及附近的蝦和魚類養(yǎng)殖場的城市的認為排放。此外，為了確定存儲在海洋沉積物中重金屬的存儲，總金屬含量已經獲得。研究表明，在新加坡東北海岸的克蘭芝海洋沉積物中重金屬污染是比德光島的西北海岸更為嚴重，最有可能是由于人為排放與從柔佛市到柔佛海峽的流域徑流。然而，由于沉積物可以作為海洋體系中重金屬的儲層，其對環(huán)境的潛在風險是必須考慮的。以改變現行環(huán)境條件（例如，pH值、氧化還原電位等）克蘭芝地區(qū)的沉積物重金屬轉移到水體中比德光島更容易發(fā)生?？偟膩碚f，Cr和Pb的分布在兩個相似的采樣點，而海洋沉積物中的Cd、Cu、Ni和Zn分布在從兩個不相同的采樣點。我們感謝Subramanian Karuppiah博士和Oliver Wurl，為了他們在各自領域的幫助和熟練的幫助。i, L., 2000. Determination of heavy metals and their speciation in lake sediments by ?ame atomic absorption spectrometry after a fourstage sequential extraction procedure. Anal. Chim. Acta 413, 33–40. Tuzen, M., 2003. Determination of trace metals in the River Yesilirmak sediments in Tokat, Turkey using sequential extraction procedure. Microchem. J. 74, 105–110. Ure, ., Quevauviller, Muntau, H., Griepink, B., 1993. Speciation of heavy metals in solids and harmonization of extraction techniques undertaken under the auspices of the extraction techniques undertaken under the auspices of the J. Environ. Anal. Chem. 51, 135–151. US EPA Method 3052, 1996. Microwave assisted acid digestion of siliceous and organically based matrices. Usero, J., Gamero, M., Morillo, J., Gracia, I., 1998. Comparative study of three sequential extraction procedures for metals in marine sediments. Environ. Int. 24, 487–496. Weisz, M., Polyak, K., Hlavay, J., 2000. Fractionation of elements in sediment samples collected in rivers and harbors at Lake Balaton and its catchment area. Microchem. J. 67, 207–217. Wood, A., Khalik, ., Zaharudin, A., Noor, A., Shazili, .,Rosnan, Y., Carpenter, R., 1997. Geochemistry of sediments in Johor Strait between Malaysia and Singapore. Continent. Shelf Res. 17, 1207–1228. Yuan, C., Shi, J., He, B., Liu, J., Liang, L., Jiang, G., 2004. Speciation of heavy metals in marine sediments from the East China Sea by ICPMS with sequential extraction. Environ. Int. 30, 769–783. Zdenek, B., 1996. Evaluation of the concentrations of trace elements in stream sediments by factor and cluster analysis and the sequential extraction procedure. Sci. Total Environ. 177, 237–250.