【正文】 我們感謝Subramanian Karuppiah博士和Oliver Wurl，為了他們在各自領(lǐng)域的幫助和熟練的幫助。以改變現(xiàn)行環(huán)境條件（例如，pH值、氧化還原電位等）克蘭芝地區(qū)的沉積物重金屬轉(zhuǎn)移到水體中比德光島更容易發(fā)生。研究表明，在新加坡東北海岸的克蘭芝海洋沉積物中重金屬污染是比德光島的西北海岸更為嚴(yán)重，最有可能是由于人為排放與從柔佛市到柔佛海峽的流域徑流。這可能是由于輸入的有機(jī)物質(zhì)是從柔佛位于銅鑼馬方以及附近的蝦和魚類養(yǎng)殖場的城市的認(rèn)為排放。這是和莫里略等人的報到結(jié)果是一致的，這也表明，鐵和錳的水合氧化物是鉛沉積物中重要的食腐動物。 最高比例的鎳和鉛被發(fā)現(xiàn)在剩余分?jǐn)?shù)在兩克蘭芝(分別為55%和56%)和德光島(分別為77%和62%),表明這些金屬被強(qiáng)烈地綁定到沉積物。在目前的研究中,類似的結(jié)果的形態(tài)觀察,既鉻采樣站點(diǎn)的觀察(見表2 a和2 b)。 不像鎘的重金屬分析，鉻是最少的移動在沉積物來自兩個抽樣地點(diǎn)擁有最高比例的剩余部分(克蘭芝和德光島分別為79%和83%)。然而,鎘幾乎是發(fā)現(xiàn)可約分?jǐn)?shù),推斷鎘綁定到鐵、錳氧化物的研究區(qū)域是非常低的。克蘭芝沉積物中,重金屬的流動性減序依次為鎘 鎳鋅 銅鉛 鉻。45%的鎳?？傮w而言，相比于中國和西班牙，新加坡的海洋沉積物中的金屬總含量可視為相對較低的。 在新加坡海洋沉積物中的金屬總含量是根據(jù)來自其他國家的背景下在表3中的可用的數(shù)據(jù)提出的。相比最近從新加坡Ponggol兩個采樣點(diǎn)沉積物采集的泥沙結(jié)果，鎘和銅水平低，而鎳和鉛水平高(Nayar et al., 2004)。分別把從兩個采樣點(diǎn)海洋沉積物進(jìn)行測量重金屬，鋅，鎘濃度最高（ LG/ g干重克蘭芝和德光島，分別），而最低的（ LG/克，克蘭芝和島德光）。兩個采樣點(diǎn)之間的總金屬含量有明顯的差異，除鉛之外，來自克蘭芝海洋沉積物的所有金屬濃度，比來自德光島的大1至3個數(shù)量級?；謴?fù)順序萃取過程計算如下： 根據(jù)沉積物標(biāo)準(zhǔn)參考材料BCR701，結(jié)果示于表2，4個分?jǐn)?shù)的總和表明是一致的，結(jié)果是滿意的，總的金屬含量回收率（70126％）。步驟3，適用于所有金屬回收率略高于100％，從112％至139％。15％，和步驟4中125177。計算每一個提取步驟中的提取物含量和回收率，標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)使用列于表1中。然后以3000rpm的轉(zhuǎn)速進(jìn)行離心10分鐘，以清除雜志，分離精華。樣品在微波爐單元中加熱。C的環(huán)境下（剩余部分——緊密相關(guān)為水晶結(jié)構(gòu)的礦物質(zhì)） 步驟3中的殘余物被消化于濃硝酸和氟化氫的混合物中（3:1）。再次，被覆管加熱到85177。管1小時，然后不斷消化在85177。10轉(zhuǎn)的速度下，搖動16小時。將上清液仔細(xì)的傾析除去，以避免固體殘余物的損失。10轉(zhuǎn)的速度下振搖16小時。所有軟件實驗室制成的聚丙烯（PP），高密度聚乙烯（HDPE）或聚四氟乙烯（PTFE）已準(zhǔn)備使用在實驗室級清潔劑預(yù)洗，漂洗與去離子水，并浸泡在2％的硝酸（過夜），然后徹底沖洗用去離子水。沉積物提取使用BALMAR機(jī)械振動篩在30177。超純硝酸（FLuka），氟化氫（Fluka），過氧化氫（Merck），醋酸銨（Merck），分析純醋酸（Sigma），鹽酸羥胺（Sigma）作為連續(xù)提取配合微波酸消解的輔助試劑。計算干燥后的樣品中的含水量，是通過在105177。在實驗室中，樣品解凍，并進(jìn)行30177?？偨饘俸亢玩k，鉻，銅，鎳，鉛和鋅的形態(tài)測定目前還處于在對沉積物樣品的研究中。水流沒有強(qiáng)大到足以驅(qū)散污染物遠(yuǎn)離柔海峽的開口端。 2. 材料和方法 研究區(qū)域 沉積物樣品是從新加坡的兩個沿海地區(qū)收集的（克蘭芝和德光島）在2004年6月和7月之間（見圖1）。 Wood et al., 1997。 Usero et al., 1998。隨后，此程序作為進(jìn)一步協(xié)作研究的結(jié)果已得到改進(jìn)(Rauret et al., 1999。 Campanella et al., 1995。 BruderHubscher et al., 2002).在使用各種提取試劑和實驗條件下的可用的技術(shù)的范圍之中，5 步驟(Tessier et al.,1979)和6個步驟(Kersten and Fo168。 Yuan et al., 2004),土壤(Davidson et al., 1998。 Steve et al.,2001。采用連續(xù)提取技術(shù)分析環(huán)境介質(zhì)中的重金屬形態(tài)提供了一個更現(xiàn)實的對實際環(huán)境的影響的估計。 Tokaliog?lu et al., 2000。2006 年Elsevier 公司?？颂m芝地區(qū)沉積物中,所研究的重金屬的流動性依次為 鎘鎳鋅 銅鉛鉻，而德光島地區(qū)沉積物中鎘、鎳、鉛和鉻呈現(xiàn)了相同的流動性順序，銅和鋅的順序則顛倒了（銅鋅）。philip Obbard a,b,新加坡國立大學(xué),4工程驅(qū)動新加坡117576,新加坡、新加坡國立大學(xué)、肯特嶺路14,新加坡119223,新加坡摘要 已經(jīng)確定了新加坡兩個沿海地區(qū)(西北部的克蘭芝,東北部的德光島)的海洋沉積物中重金屬(鎘、鉻、銅、鎳、鉛和鋅)的化學(xué)形態(tài)，該過程使用了最新的三步連續(xù)提取法,就像歐洲共同體參考局描述的那樣（1999）。為了獲得質(zhì)量平衡,采取了第四步驟,即使用微波輔助酸消化過程對殘渣進(jìn)行消化和分析。發(fā)鉻和鎳在兩個地區(qū)沉積物剩余餾分中的比例都是最高的，克蘭芝比例地區(qū)分別為：%、%、%，德光島地區(qū)分別為：%、%、%，這意味著這些金屬與沉積物是緊密結(jié)合在一起的。保留一切權(quán)利。Yuan et al., 2004).沉積物是海洋環(huán)境中的重金屬的主要儲存庫和來源，并且在潛在的有害金屬的運(yùn)輸和儲存過程中發(fā)揮了重要作用。此過程的原理是基于使用特定溶劑的材料在不同的理化餾分中對重金屬的選擇性萃取(BruderHubscher et al., 2002)。 Tu168。 Mossop and Davidson, 2003。 rstner, 1986)是最廣泛使用的順序提取程序。 Zdenek, 1996。 Sahuquillo et al., 1999)。 Morillo et al., 2004。 Nayar et al., 2004).在這項研究中，使用修改后的BCR3步連續(xù)提取法分析收集到的來自新加坡的兩個沿海地區(qū)的海洋沉積物(Rauret et al., 1999).第四步驟,：（1）確定在新加坡沿海地區(qū)的海洋沉積物中的重金屬污染水平?？颂m芝坐落在柔佛海峽西，附近的土地掛鉤新加坡之間的圍堤和馬來西亞。同時，德光島，新加坡最大位于離島的匯合處在柔佛海峽和雙溪柔佛河口，新加坡東部和南部的馬來西亞，水流強(qiáng)，海水充分混合。 樣品采集和處理 一式三份沉積物樣品分別采自克蘭芝和德光島的海底表面層（1015厘米）。2℃的空氣干燥，然后用杵和錘進(jìn)行篩選（小于63微米）。2度的烘箱中烘至恒重。校準(zhǔn)解決方案在不同的稀釋原液（J. T. Baker）的溶劑，這取決于分析的提取物（ mol / L的提取物， mol / L的提取物，以及從步驟4中的硝酸溶液中提取的2％的提取物）。10轉(zhuǎn)每分鐘的頻率下進(jìn)行16小時。 提取方法順序（酸溶性分?jǐn)?shù)綁定到碳酸鹽） 對于每一個樣本。通過在3000rpm下離心分離20分鐘后，該提取物從固體相分離。（可還原的分?jǐn)?shù)——綁定到鐵、錳的氧化物） mol / L的羥胺鹽酸鹽（ mol / L的硝酸）溶液中再次加入從步驟1的離心管中。將萃取液從分離固相離心和傾析所述的步驟1，并儲存在4 ，固體需像在步驟1中的一樣進(jìn)行洗滌殘留物。2度水浴中，在偶爾晃動的情況下，進(jìn)行30分鐘。2攝氏度和1小時消化后幾乎蒸發(fā)干凈了。詳細(xì)過程將在在下一節(jié)中描述（）。樣品的溫度在10分鐘內(nèi)上升到180177。這些精華將用Perkin–Elmer AAnalyst 6