【摘要】輸血科管理制度、程序性文件、SOP文件目錄1、輸血科工作制度2、輸血科供血工作制度3、交接班制度4、人員培訓(xùn)制度5、實(shí)習(xí)進(jìn)修人員管理制度6、各種儀器設(shè)備維護(hù)與保養(yǎng)制度7、試劑管理制度8、配血管理制度9、輸血管理制度10、輸
2024-11-10 11:01
【摘要】東營藍(lán)海御華大飯店前廳部操作標(biāo)準(zhǔn)—前臺(tái)二0一二年十月東營藍(lán)海御華大飯店前臺(tái)操作標(biāo)準(zhǔn)部門:房務(wù)部—前臺(tái)工作崗位:客房預(yù)定員/前臺(tái)接待員任務(wù)編碼:BHG-122-D-FD-001任務(wù):前臺(tái)系統(tǒng)操作設(shè)備要求:電腦工作項(xiàng)目操作標(biāo)準(zhǔn)注意事項(xiàng)—每位前臺(tái)員工都將有自己的電腦登錄工號(hào)、密碼,以
2025-07-13 21:18
【摘要】施耐德(北京)中壓電器有限公司施耐德(北京)中壓電器有限公司(SBMV)國內(nèi)運(yùn)輸SOP(Version)施耐德(北京)中壓電器有限公司2021年12月施耐德(北京)
2025-06-02 20:02
【摘要】SHPC物性試驗(yàn)版本號(hào):A鎮(zhèn)江華印電路板有限公司發(fā)布職務(wù)姓名簽署日期編者制造工程部技術(shù)員李崢嶸審核制造工程部負(fù)責(zé)人工藝工程部負(fù)責(zé)人生產(chǎn)部門負(fù)責(zé)人品質(zhì)部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)總經(jīng)理
2025-05-01 12:17
【摘要】羅氏診斷MODULARESOP文件醫(yī)院科室運(yùn)行條件ROCHE(羅氏)E170版本:執(zhí)行日期:共7頁第1頁運(yùn)行條件ROCHE(羅氏)E170全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀文件編號(hào)編寫者
2025-07-14 17:56
【摘要】清洗離子肼SOP1.MS關(guān)機(jī)MS在shutdown后,當(dāng)肼溫降至50度以下時(shí),可以關(guān)閉MS電源,此時(shí)不易過早的切斷GC的氣源,須按照關(guān)機(jī)程序放掉質(zhì)譜儀的真空。2.拆下色譜柱(老化色譜柱時(shí)需要)在拆下色譜柱之前,應(yīng)先平移開MS主機(jī),注意不要將色譜柱拖斷。然后用兩個(gè)小扳手在固定傳輸線不動(dòng)的情況下,擰松MS柱接頭,并拆下色譜柱。3.拆下傳輸線在拆下離子肼時(shí),應(yīng)先拔掉信
2024-09-11 08:32
【摘要】一、人絨毛膜促性腺激素β亞單位測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程SYXRCYYLAB-MYSOP-02/01二、黃體生成素測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程SYXRCYYLAB-MYSOP-02/02三、卵泡刺激素測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程SYXRCYYLAB-MYSOP-02/03四、雌二醇測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
2025-07-06 12:16
【摘要】關(guān)鍵工藝參數(shù)確認(rèn)的SOP1目的:定義關(guān)鍵工藝參數(shù),建立關(guān)鍵工藝參數(shù)的選擇和評估程序,加強(qiáng)對關(guān)鍵工藝參數(shù)的理解和識(shí)別,便于日常操作。2范圍:總公司及分子公司原料藥線的中間體和原料藥產(chǎn)品的生產(chǎn)。所有GMP條件下生產(chǎn)的中間體和原料藥必須對關(guān)鍵工藝參數(shù)進(jìn)行確認(rèn)。3責(zé)任者:研發(fā)部、生產(chǎn)技術(shù)部、QC、QR、QA、生產(chǎn)技術(shù)部-組織和領(lǐng)導(dǎo)對質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行分析評估-起草確認(rèn)
2025-07-02 13:15
【摘要】......臨床微生物室標(biāo)準(zhǔn)操作程序SOP臨床微生物室標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOP)目錄
2025-04-19 23:08
【摘要】......標(biāo)準(zhǔn)操作程序項(xiàng)目甲型肝炎病毒IgM檢測的標(biāo)準(zhǔn)操作程序方法ELISA方法編寫人馮嵐日期2005/01/01審核人曹進(jìn)平日期2005/0
2025-07-30 22:10
【摘要】采購部運(yùn)作手冊PruchasingDepartmentOperationMannual匯編:Preparedby:二O一二年十二月十六日目錄INDEX目錄………………………………
2025-07-04 03:57
【摘要】餐飲部標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)流程目錄政策編號(hào)政策名稱頁碼FB/SOP2012/001中餐零點(diǎn)服務(wù)程序4FB/SOP2012/002領(lǐng)位服務(wù)程序5—6FB/SOP2012/003拉椅讓座程序6FB/SOP2012/004香巾服務(wù)程序7FB/SOP2012/005茶水服務(wù)程序8FB/SOP2012/0
2025-07-13 10:49
【摘要】合資總公司物流管理部倉庫標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOP)目錄1倉庫建筑與設(shè)施的管理、維修和更新2貨物入庫操作3裝卸作業(yè)4貨物在庫保養(yǎng)及管理5每日自我檢查6清潔衛(wèi)生工作7倉庫溫濕度的控制8害蟲防治9倉庫盤點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)操作程序10中轉(zhuǎn)倉批次號(hào)管理11貨物外包裝殘損的更新12拒收商品的管理1
2025-07-29 20:40
【摘要】細(xì)胞苗工藝規(guī)程及SOP一、工藝規(guī)程1概念是獸藥生產(chǎn)和質(zhì)量控制中最重要的文件,是規(guī)定生產(chǎn)所需原料和包裝材料等的數(shù)量、質(zhì)量以及工藝、加工說明、注意事項(xiàng)、生產(chǎn)控制的一個(gè)盒一套文件,是企業(yè)組織和指導(dǎo)生產(chǎn)的重要依據(jù),也是技術(shù)管理工作的基礎(chǔ)。工藝規(guī)程的目的是為生產(chǎn)各部門提供了一個(gè)共同遵守的技術(shù)準(zhǔn)則,以保證每一獸藥產(chǎn)品在整個(gè)有效期內(nèi)都保持預(yù)定設(shè)計(jì)的質(zhì)量。2工藝規(guī)程主要內(nèi)容封面與
2024-08-24 16:30
【摘要】消毒供應(yīng)中心(室)感染管理SOP工作質(zhì)量管理一、物品回收、分類1.工作人員回收可重復(fù)使用后的醫(yī)療器械時(shí),應(yīng)做好個(gè)人防護(hù),戴口罩、帽子、手套。供應(yīng)室物品交換清單,記錄回收日期、科室、物品名稱等;2.按照規(guī)定的路線由專人,用污物回收車或密閉容器等進(jìn)行回收,用具每日清潔、消毒后備用;3.分類應(yīng)在去污區(qū)的分類臺(tái)上進(jìn)行,不得出現(xiàn)潔污交叉或物品逆流。
2025-06-03 04:54