【正文】 驗收并予以記錄。 (2)零件、備件、附件是否與裝箱單相符。7設備的安裝、調(diào)試、驗收、調(diào)試、驗收。8設備的編號。9設備的建賬生產(chǎn)科建立全公司設備臺賬,確保賬、物相符。: (1)產(chǎn)品合格證、質(zhì)量證明書、使用說明書、圖紙等技術文件。 (3)驗收記錄。11設備的使用、考核合格,方可上崗獨立操作。多人操作的設備,生產(chǎn)車間應指定專人負責保管。12設備的保管。13設備的封存,由生產(chǎn)科封存。14設備的維護保養(yǎng),確保完好,使其性能與精度符合生產(chǎn)工藝要求。班內(nèi)嚴格按操作規(guī)程使用設備,并注意設備的運轉(zhuǎn)情況,發(fā)現(xiàn)有小故障時,及時排除,及時調(diào)整緊固松動的機件。15設備檢修,確定檢修的日期、內(nèi)容和人員,報廠長批準后組織實施。閱讀設備說明書,熟悉設備結(jié)構(gòu)和性能。、配件等。保障人身安全,盡速恢復生產(chǎn),把損失減少到最低限度。涉及人身傷亡事故,還應及時報告有關主管部門,并保護好現(xiàn)場。重大設備事故,由廠長組織有關部門進行調(diào)查分析和處理。,事故責任者與群眾未受教育不放過,沒有防范措施不放過。 (2)因自然災害或事故損壞致使無法修復或修復費用過大者。 (4)機型陳舊、效率低、能耗大、影響產(chǎn)品質(zhì)量、備品配件困難的雜舊設備。18記錄 設備申購單。 設備臺賬。 設備檢修計劃。 事故調(diào)查分析及處理報告。 檢驗設備1概述 檢驗設備是判斷產(chǎn)品質(zhì)量是否符合規(guī)定要求的重要手段,必須配置齊全、準確度符合要求,并定期檢定或校準,以確保其準確可靠。4本廠制定實施《檢驗、測量和試驗設備管理制度》(),對檢驗、測量和試驗設備的選型、申購、審查、采購、驗收、登記、標識、發(fā)放、使用、維護保養(yǎng)、量值溯源、不合格處理、降級和報廢等進行控制和管理,并予以記錄,以確保其準確可靠。計量管理員統(tǒng)一管理全公司檢驗、測量和試驗設備。檢定、校準證書在檢定、校準的有效期內(nèi)。2 適用范圍 適用于本廠使用的所有檢驗、測量和試驗設備。 使用部門負責檢驗、測量和試驗設備的使用、維護保養(yǎng)。5 審查 質(zhì)檢科對購置申請進行審查,提出審查意見,報廠長批準。7驗收、測量和試驗設備購入后,質(zhì)檢科組織有關人員進行驗收。 (2)整機完整性與外觀檢查。 (4)使用說明書等技術資料是否齊全。計量器具須經(jīng)檢定/校準。驗收不合格的檢驗、測量和試驗設備,由質(zhì)檢科負責向供方退貨/索賠。、測量和試驗設備的順序號。9登記 質(zhì)檢科對檢驗、測量和試驗設備進行登記,建立檢驗、測量和試驗設備管理臺帳。保管人因人事變動重新確定的、放置地點有變化的,使用部門應及時通知質(zhì)檢科進行變更。、測量和試驗設備操作規(guī)程或使用說明書進行操作。12 檢定/校準、測量和試驗設備周期檢定/校準計劃,經(jīng)廠長批準后,組織實施。 檢驗、測量和試驗設備的檢定、校準周期,根據(jù)計量檢定規(guī)程、校準規(guī)范、制造廠建議、使用頻繁程度和嚴酷程度、使用環(huán)境的影響、測量準確度要求等由質(zhì)檢科確定。使用部門因工作需要確需修改周期的,由使用部門說明變更理由,質(zhì)檢科修改周期檢定、校準計劃。一經(jīng)工作結(jié)束后,應立即組織檢定、校準,同時根據(jù)檢定、校準結(jié)果對此期間出具的數(shù)據(jù)的有效性作相應處理。、校準有關記錄、證書由質(zhì)檢科歸檔。14 維護保養(yǎng)、測量和試驗設備進行正常維護保養(yǎng)。15 停用 暫不使用的檢驗、測量和試驗設備,使用部門通知質(zhì)檢科貼停用標志。如可能將其進行有效隔離,直至修復。17 修理 經(jīng)檢定、校準不合格或使用過程中發(fā)現(xiàn)有問題的檢驗、測量和試驗設備,使用部門應報告質(zhì)檢科組織修理。18降級 需降級使用的檢驗、測量和試驗設備,使用部門向質(zhì)檢科提出申請,經(jīng)質(zhì)檢科同意,貼上準用證。 報廢的檢驗、測量和試驗設備由質(zhì)檢科組織處理。: (1)檢驗、測量和試驗設備的名稱。 (3)接受日期、啟用日期、接受時的狀態(tài)和驗收記錄。 (5)制造廠提供的資料或使用說明書。 (7)設備的損壞、故障、改進或修理記錄。 檢驗、測量和試驗設備驗收記錄。 檢驗、測量和試驗設備使用記錄。 檢驗、測量和試驗設備降級、報廢申請單。2職責、培訓和考核。3人員配備,給每個崗位配備數(shù)量足夠的人員。 主要崗位人員任職條件或上崗資格 (1)公司領導:具有一定的質(zhì)量管理知識和塑料高分子專業(yè)知識,有良好的質(zhì)量意識和組織領導能力,了解產(chǎn)品質(zhì)量法律法規(guī)有關要求,了解生產(chǎn)者的產(chǎn)品質(zhì)量責任和義務。 (3)技術人員:具有一定的質(zhì)量管理知識,掌握塑料生產(chǎn)專業(yè)技術知識。 (5)生產(chǎn)操作人員:身體健康,無傳染性疾病。4人員培訓 辦公室根據(jù)各部門崗位的培訓要求和培訓需求,制定培訓計劃,經(jīng)廠長批準后組織實施。 人員培訓內(nèi)容: (1)質(zhì)量法律、法規(guī)、規(guī)章。 (3)產(chǎn)品標準、工藝規(guī)程等技術文件。 (5)質(zhì)量手冊。 培訓方式 (1)參加各類培訓班、講座。 (3)邀請有關專家來本廠指導、講課。 對人員新上崗或轉(zhuǎn)崗,或由于技術文件更新,或新擴建項目等造成人員不適應工作時,各部門應及時提出人員培訓要求,辦公室及時組織培訓。,重新培訓考核合格方可上崗。 培訓記錄。1概述 技術標準是組織生產(chǎn)、產(chǎn)品交付、物資驗收的重要依據(jù),技術標準文本必須齊全、正確、規(guī)范、統(tǒng)一。,應嚴于或達到相應強制性國家標準或行業(yè)標準的要求。,征求各部門和有關人員意見后,編制標準草案送審稿。根據(jù)審查意見編制標準草案報批稿,經(jīng)廠長批準發(fā)布,報送標準化行政管理部門備案登記。原輔材料必須是食品級的,添加的輔助材料必須符合GB9685的規(guī)定。,征求各有關部門意見并進行修改后,報送廠長批準發(fā)布。本廠制定并實施所生產(chǎn)各種產(chǎn)品的工藝文件。盡可能采用國內(nèi)外先進工藝技術和經(jīng)驗。必須考慮安全和工業(yè)衛(wèi)生措施。計量單位應使用法定計量單位。、工藝規(guī)程、作業(yè)指導書等。4工藝文件的使用,各部門工藝文件必須一致。 (2)生產(chǎn)科下發(fā)工藝文件更改通知單。 (4)相關文件必須同時修改。: (1)修改時不得涂改,應劃改,使劃去部分仍能看清,在附近填寫更改后的內(nèi)容,并在更改處加蓋更改章。 (3)換發(fā)新版文件時,舊文件必須收回,蓋“作廢”章存檔或銷毀。 1概述 對技術文件和質(zhì)量文件進行控制,確保對質(zhì)量管理體系有效運行起重要作用的所有場所,都能及時得到相應文件的有效版本。4技術文件由生產(chǎn)科組織有關人員編制,經(jīng)廠長批準頒發(fā)。以確保文件是清晰和適宜的。若另指定人員進行修改,被指定人員應獲得進行審查和批準所依據(jù)的有關背景資料。7文件管理員應用時將有效文件發(fā)放給使用部門,確保使用部門可隨時獲得文件的有效版本。1目的 對文件的編制、審批、發(fā)放、修改、換版、作廢、銷毀等活動進行有效控制,確保本廠使用的文件均為有效版本。3職責、修改和管理。、登記和歸檔保管。4文件的管理范圍: a)標準、規(guī)范。 c)操作規(guī)程。 e 質(zhì)量手冊。5文件的編制、審核、批準技術文件由生產(chǎn)科組織有關人員編制,由廠長或廠長指定人員審核,經(jīng)廠長批準發(fā)布。6文件的發(fā)放。,并領取蓋有“受控”印章的文件。本廠內(nèi)不得使用未加蓋“受控”印章的文件,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)立即由文件管理員收回。交回破損文件,補發(fā)新文件。文件管理