法律法規(guī)—麻醉藥品和精神藥品管理制度-閱讀頁
2025-06-12 01:49本頁面
【正文】 藥品管理條例 》 及有關(guān)規(guī)定，特制定本制度。自查結(jié)果應(yīng)及時填寫自查表，并上報科室主任。最后交藥劑科質(zhì)量管理員匯總 。 病區(qū)藥房負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理員對自查結(jié)果進行審核簽字。 ? 藥劑科質(zhì)量管理員 每年年底 對所有自查表進行年終匯總，并做分析報告 上報藥劑科主任 。對重大問題應(yīng)及時上報藥劑科主任及主管院長、上級監(jiān)督部門。 麻醉藥品、一類精神藥品自查登記表 對于自查發(fā)現(xiàn)的問題及解決方案進行逐級上報，并按照意見進行妥善處理。 麻醉藥品、一類精神藥品的報損、銷毀是指在運輸、儲存、養(yǎng)護、使用等過程中千萬藥品內(nèi)在質(zhì)量（變質(zhì)、失效、過期等）或外觀質(zhì)量（外包裝嚴(yán)重破壞、破損，字跡不清等）發(fā)生變化，不能再繼續(xù)使用者。 臨床科室人員造成麻醉藥品、一類精神藥品報損 藥房工作人員造成麻醉藥品、一類精神藥品報損 藥品供應(yīng)室人員造成麻醉藥品、一類精神藥品報損 當(dāng)事人、證明人據(jù)實填寫書面材料簽字后附藥品殘骸及時上報 當(dāng)事人、證明人據(jù)實填寫書面材料簽字后附藥品殘骸及時上報 當(dāng)事人、證明人據(jù)實填寫書面材料簽字后附藥品殘骸及時上報 本科室主任、護士長確認(rèn)、簽字 本藥房特殊藥品管理員審核 護理部、院醫(yī)務(wù)科科長審核、簽字 藥品調(diào)劑室質(zhì)量管理員、負(fù)責(zé)人確認(rèn)、簽字 藥品供應(yīng)室質(zhì)量管理員、分管主任確認(rèn)、簽字 藥劑科主任審核、簽字 相關(guān)藥房特殊藥品管理員 特殊藥品管理員存檔、封存、填報麻醉藥品、一類精神藥品增、減表 做報損登記賬務(wù)處理 藥品調(diào)劑室負(fù)責(zé)人 藥劑科質(zhì)量管理員審核、鑒定、簽字 藥品供應(yīng)室主任 通知特殊藥品管理員、藥劑科質(zhì)量管理員定期監(jiān)督、銷毀 辦理補充基數(shù)手續(xù) 鑒定不符合規(guī)定者 麻醉藥品、一類精神藥品報損、銷毀流程中，相關(guān)人員應(yīng)嚴(yán)格遵守真實性、及時性原則，并始終保持認(rèn)真負(fù)責(zé)的工作態(tài)度完成每一項相關(guān)工作。 麻醉藥品、一類精神藥品的報損、銷毀各類報表應(yīng)單獨存放 ，有效時間不少于藥品有效期后一年。 二類精神藥品采購制度按照國家二類精神藥品采購辦法進行工作。 采購人員采購時須嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定在指定的經(jīng)營企業(yè)中進行采購，采購方法為上門購買或電話訂購，在電話訂購時必須說明所采購的藥品名稱、劑型、規(guī)格、包裝、數(shù)量及有效期等相關(guān)信息。驗收合格后，方可入庫。以便控制二類精神藥品的采購計劃。 ? 各藥房及庫房應(yīng)由二類精神藥品管理員每月對所管藥品進行自查。質(zhì)量管理員進行審核簽字。 ? 藥劑科質(zhì)量管理員每年年底對所有自查表進行年終匯總，并做分析報告上報藥劑科主任。對重大問題應(yīng)及時上報藥劑科主任及主管院長、上級監(jiān)管部門。 二類精神藥品自查制度 二類精神藥品藥品自查登記表 二類精神藥品報損、銷毀制度 為加強本院二類精神藥品管理，保證患者用藥安全，根據(jù)國務(wù)院頒布的 《 二類精神藥品管理辦法 》 及有關(guān)規(guī)定，特制定本制度。 二類精神藥品報損、銷毀嚴(yán)格按照 《 二類精神藥品報損、銷毀流程圖 》 進行操作。 報損的二類精神藥品在貯存待銷毀期間，要做到專柜上鎖并嚴(yán)格控制貯存條件，避免環(huán)境污染。
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