ts16949體系文件會審報告-閱讀頁
2025-06-01 12:10本頁面
【正文】 統(tǒng)計工具2. 統(tǒng)計工具是否滿足顧客要求□ □□ □. 基本統(tǒng)計概念知識1. 組織是否規(guī)定了統(tǒng)計過程控制的規(guī)定2. 相關(guān)人員是否了解SPC的基本概念□ □□ □，是否規(guī)定監(jiān)視和利用信息的方法。□ □4. 顧客滿意是否包括產(chǎn)品實現(xiàn)過程的性能指標(biāo)、實施等活動?！? □. 質(zhì)量管理體系審核質(zhì)量管理體系審核是否考慮顧客特殊要求□ □. 制造過程審核組織的每一個制造過程是否都規(guī)定要得到審核□ □. 產(chǎn)品審核是否規(guī)定了產(chǎn)品審核的要求□ □. 內(nèi)部審核計劃1. 是否規(guī)定要制定年度審核計劃2. 內(nèi)部審核是否規(guī)定要覆蓋相關(guān)過程、職能（部門）活動和班次□ □□ □. 內(nèi)部審核員資格公司是否有規(guī)定確保具有有資格審核本技術(shù)規(guī)范的內(nèi)部審核人員□ □、方法。□ □，而不僅僅是一般性的檢查、評比（即過程的符合性）。□ □會審依據(jù)（標(biāo)準(zhǔn)要求）序號會審要點Y N客觀證據(jù). 制造過程的監(jiān)視和測量1. 是否規(guī)定必須保證顧客生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序規(guī)定的制造過程能力和績效。□ □□ □?！? □. 全尺寸檢驗和功能測試1. 組織是否按控制計劃規(guī)定的頻次對所有產(chǎn)品進(jìn)行全尺寸檢驗和功能驗證2. 全尺寸檢測時是否要對客戶圖紙上顯示的所有產(chǎn)品尺寸進(jìn)行的測量□ □□ □組織是否有具有資格的人員明確顧客指定的外觀項目□ □、處置的有關(guān)職責(zé)和權(quán)限?！? □不確定或可疑狀態(tài)的產(chǎn)品是否按不合格產(chǎn)品對待□ □返工指導(dǎo)書是否包括重新檢驗要求□ □當(dāng)不合格產(chǎn)品被發(fā)運時，是否立即通知顧客□ □產(chǎn)品制造過程與當(dāng)前批準(zhǔn)的不一致時，是否規(guī)定必須得到顧客讓步或偏離的許可。□ □、范圍及數(shù)據(jù)分析采用的方法。□ □組織是否規(guī)定要將質(zhì)量和運行績效的趨勢與目標(biāo)進(jìn)行比較□ □。□ □會審依據(jù)（標(biāo)準(zhǔn)要求）序號會審要點Y N客觀證據(jù)、確定原因、評價糾正措施要求、確定及實施糾正措施、記錄結(jié)果、驗證有效性等方面要求是否作出規(guī)定，并有本行業(yè)的特點?！? □. 防錯在糾正措施過程中是否使用防錯方法□ □. 糾正措施影響組織是否有規(guī)定將糾正措施舉一反三□ □組織是否對顧客（包括售后）退貨產(chǎn)品進(jìn)行分析□ □?！? □質(zhì)量管理體系文件會審不合格報告序號質(zhì)量管理體系文件名稱及章節(jié)號不合格描述標(biāo)準(zhǔn)條款審查結(jié)論□ 合格。□ 局部不合格。其他問題的修改另行通知?！?經(jīng)驗證不符合要求，不能發(fā)行，請重新進(jìn)
教學(xué)教案相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1