卵細(xì)胞分裂ppt課件-閱讀頁
2025-05-27 04:06本頁面
【正文】 動(dòng)物的卵子，但這種卵子內(nèi)幾乎所有基因的物質(zhì)都已被移除。 ?科學(xué)家表示，研發(fā)這三種人獸胚胎將能提供多源的干細(xì)胞，這些不成熟的細(xì)胞將能發(fā)展為不同型式的組織，有助未來的醫(yī)學(xué)與藥物研究。從胚胎中提取的未經(jīng)完全發(fā)育的干細(xì)胞能培養(yǎng)出各種組織，如骨科、髓細(xì)胞、心肌甚至肝、腎等器官，它們可被用于白血病、帕金森氏癥、阿爾茨海默病、心臟病及器官衰竭等病癥。 生命最大的奧秘便是，人是如何從一個(gè)細(xì)胞發(fā)展為復(fù)雜得不可思議的生物體的。 人胚胎干細(xì)胞的體外可操作性，可以以一種倫理上可接受的方式，提供在細(xì)胞和分子水平上研究人體發(fā)育過程中極早期事件的方法。 揭示人與動(dòng)物的發(fā)育機(jī)制及影響因素 英國 《 每日郵報(bào) 》 報(bào)道說，美國內(nèi)華達(dá)大學(xué)教授伊斯梅爾 有望給需要器官移植的患者帶來福音。哈佛自然歷史博物館的這只大藍(lán)閃蝶更是難得，因?yàn)樗淖髠?cè)呈雄性而右側(cè)呈雌性，是極其罕見的 基因變異現(xiàn)象導(dǎo)致雌雄嵌合體。 ? 反對(duì)者認(rèn)為 ： 進(jìn)行胚胎干細(xì)胞研究就必須破壞胚胎，而胚胎是人尚未成形時(shí)在子宮的生命形式。 胚胎干細(xì)胞研究一直是一個(gè)頗具爭議的領(lǐng)域 ? 2022年８月，美國時(shí)任總統(tǒng)布什宣布對(duì)胚胎干細(xì)胞研究設(shè)限，規(guī)定聯(lián)邦政府對(duì)胚胎干細(xì)胞研究的資助僅限于研究當(dāng)時(shí)已有的胚胎干細(xì)胞，不得資助從新胚胎中提取干細(xì)胞進(jìn)而開展研究。 ? 2022年 3月 9日，美國總統(tǒng)奧巴馬簽署行政命令，宣布解除對(duì)用聯(lián)邦政府資金支持胚胎干細(xì)胞研究的限制。但是你覺得你是否會(huì)接受類似“豬人”這樣的怪異動(dòng)物？ ? 科學(xué)家過去研究胚胎干細(xì)胞，都必須在胚胎上“大動(dòng)手腳”，有人認(rèn)為這樣做就犧牲了胚胎，即間接犧牲了一個(gè)未來的小生命，所以惹來了很多倫理上的反對(duì)和斥責(zé)。 胚胎切割：在 2－ 4細(xì)胞期分割胚胎細(xì)胞，用于繁殖優(yōu)良家畜個(gè)體。早期卵裂伴隨著高度重復(fù)的經(jīng)裂－緯裂模式，分裂速度很快。 ? 約從第 10次分裂開始，中期囊胚進(jìn)入由母型調(diào)控向合子型調(diào)控的過渡期。 由于大量的卵黃位于卵的中央，因此卵裂被限制在卵的外圍卵質(zhì)中。 ? 合子型的核于卵的中央部分進(jìn)行多次的有絲分裂，形成多達(dá) 256個(gè)細(xì)胞核。 果蠅胚胎的表面卵裂 ? 遷移到受精卵后極的核迅速由新形成的膜所包圍，形成極細(xì)胞，將來發(fā)育為成體的生殖細(xì)胞。 ? 極細(xì)胞形成之后，卵膜內(nèi)陷于核之間，最終把每個(gè)核分隔成單一的細(xì)胞，這樣就形成了細(xì)胞胚層，所有的細(xì)胞都沿著卵黃核心單層排列。 二 、 促成熟因子 (MPF) 由孕酮產(chǎn)生并誘導(dǎo)恢復(fù)減數(shù)分裂的因子，是由兩個(gè)亞單位的磷蛋白構(gòu)成的，被稱之為促成熟因子 (MPF)。 在早期蛙的卵裂球中， MPF的活性于 M相時(shí)最高，而在 S相時(shí)幾乎檢測不到，說明在 S相中 MPF處于非活性狀態(tài)。 三 、 cdc2激酶 MPF含有一個(gè)小的催化亞基 cdc2激酶和一個(gè)大的調(diào)節(jié)亞基 —— 細(xì)胞周期蛋白。 p34使多種蛋白質(zhì)磷酸化：① 與 DNA結(jié)合的組蛋白 H1，H1組蛋白的磷酸化能導(dǎo)致染色體的濃縮 。③ RNA聚合酶， 在有絲分裂期間 RNA聚合酶的磷酸化可能會(huì)導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄受阻 。 四 、 細(xì)胞周期蛋白 細(xì)胞周期蛋白 (cyclin)的合成呈周期性變化 ， 于 S相末開始合成積累 ， 于 M相降解 。 五 、 cdc25磷酸酶 核分裂始于 MPF催化亞基 15位酪氨酸 (Y— 15)的突然去磷酸，而 p34的去磷酸化依賴于 cdc25磷酸酶的出現(xiàn)。在前 7次核分裂過程中，活化的 MPF保持高水平，核分裂非常迅速，只要完成 DNA復(fù)制，核分裂即刻開始。只有當(dāng) pre— MPF的 T— 14和 Y— 15位被合子型 cdc25磷酸酶去磷酸化時(shí)，隨后的第 1 1 16次核分裂才能被啟動(dòng) . 果蠅胚胎發(fā)育過程中細(xì)胞周期調(diào)控的發(fā)育變化。 目前認(rèn)為， cyclinE控制 DNA的合成是通過磷酸化的特定轉(zhuǎn)錄因子，這些轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控著 DNA復(fù)制時(shí)所需蛋白的基因轉(zhuǎn)錄。 細(xì)胞周期蛋白的調(diào)控是發(fā)育中的關(guān)鍵 。 在成熱的脊椎動(dòng)物細(xì)胞中 ， cydinD／ cdk4，cyclinD／ cdk6在發(fā)育中也發(fā)揮了重要的作用 。 七 、 細(xì)胞分裂檢查點(diǎn)： DNA和紡錘體 細(xì)胞周期是由胞質(zhì)分裂 、 DNA復(fù)制 、 紡錘體裝配和細(xì)胞代謝等參與演出的錯(cuò)綜復(fù)雜的 “ 舞蹈劇” 。 細(xì)胞周期蛋白激酶系統(tǒng)似乎是這些事件的協(xié)調(diào)者 。 成熟的蛙卵母細(xì)胞中產(chǎn)生一種蛋白質(zhì) ， 稱為細(xì)胞靜止因子 (CSF)， 可使細(xì)胞分裂停止 。 受精過程中鈣離子釋放所引起的效應(yīng)之一就是啟動(dòng)細(xì)胞周期蛋白的降解 ， 使細(xì)胞能進(jìn)行 DNA復(fù)制。 當(dāng)鈣離子在推進(jìn)核分裂完成時(shí) ， 一些能激活蛋白激酶 C的受精信號(hào)開始引導(dǎo)受精卵進(jìn)入分裂間期 ， 此時(shí) ， 受精卵的染色質(zhì)去凝聚 ， 核包被重新形成等 。 卵裂的類型取決于物種的進(jìn)化史和卵提供胚胎所需營養(yǎng)的能力 。 對(duì)大多數(shù)動(dòng)物而言 ， 早期卵裂是由源自卵母細(xì)胞的因子調(diào)控的 ． 即母型調(diào)控 ， 晚期卵裂則是由合子基因組表達(dá)產(chǎn)物調(diào)控的 ， 即合子型
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