【正文】 常規(guī)的雜交育種和系統(tǒng)選育方法是水稻各類育種的基礎(chǔ)方法 ， 也是所有水稻遺傳 、 分子技術(shù)等相關(guān)研究的基礎(chǔ) 。 早秈稻常規(guī)品種的育性基因型多為 N（ rr） ， 即細(xì)胞質(zhì)為可育的 （ N） ，細(xì)胞核為不育的 （ rr） 。 在 恢復(fù)系 選育中的作用 恢復(fù)基因大多數(shù)存在于低緯度地區(qū)的品種中 ， 長江流域品種攜帶恢復(fù)基因的不到 7%， 華南稻區(qū)為 20%， 東南亞地區(qū) 35%。 （ 二 ） 在水稻突變體庫構(gòu)建和分子 生物學(xué)研究中的作用 20世紀(jì) 80年代后 ， 水稻成為分子遺傳學(xué)和基因組學(xué)研究的模式植物 ， 需要常規(guī)雜交育種和誘變育種手段 構(gòu)建 F2群體 、 重組自交系群體 、 近等基因系群體和加倍單倍體 （ DH） 群體等 。 BCF1群體的構(gòu)建： 親緣關(guān)系較遠(yuǎn)的親本之間 ，通常利用性狀較好的親本對 F1代進行一次回交 ，獲得 BCF1種子 ? BCF1群體 ， ?構(gòu)建連鎖圖和檢測某些特殊性狀 。 近等基因系群體的構(gòu)建： 是研究控制同一性狀的不同等位基因效應(yīng)的主要群體 ， 也被用來進行基因的精細(xì)定位和基因圖位克隆等 。 突變體庫群體的構(gòu)建： 通過輻射誘變獲得突變類型眾多的飽和突變體庫 。 st .PBIPBIIStarch 80% 20% 80% Amylose Amylopectin Nonwaxy waxy 0% 100% Contents Linear 740 1180 A B 100 10100 C Branched Amylose Hitｚukuri modell A A A B 2 A B 1 B 2 B 1 B 1 B 1 B 3 2728 1216 Branched with long chain LC Amylopectin (Takeda:1994) WT wx du1 du2 du3 du4 du5 I2?KI % % % % % % % Amylose content WT sug1 sug2 PB I PB II ： ① 主要病害 : 稻瘟病 (Pyricularia oryzae Cav. )。 紋枯病 (Rhizoctonia salani Kuhn)。 細(xì)菌性條斑病 [Xanthomonas oryzae pv. Oryzicola (Fang et al ) Comb. Nov.]。 稻 粒 黑 粉 病 [Tilletia barelayona (Bref.) Sacc. et Syd.]。 二化螟 (Chilo supressalis Walker)。 白背飛虱 (Sogatella furcifera Horvath)。 稻癭蚊 (Orsealia oryzae WoodMansion)。 對多抗的正確認(rèn)識： 水稻良種沒有必要和不可能同時抗御全部主要病蟲逆害 ， 但必須能抗御嚴(yán)重限制生產(chǎn)的災(zāi)害因素 。 另外 ， 特定地區(qū)有特殊要求 ， 如排水不良稻區(qū)須防紋枯病嚴(yán)重危害；山間冷涼 、 日照少而土質(zhì)還原性強的稻區(qū) ， 選育的品種要耐陰 、適應(yīng)潛育土質(zhì) 。 三 、 主要性狀的遺傳 （ 一 ） 產(chǎn)量性狀 穗數(shù) 、 粒數(shù)和千粒重都屬于數(shù)量遺傳性狀 ，主要受基因加性效應(yīng)控制 ， 極少例外 。 遺傳方式視遺傳背景而異 。 分蘗集散和葉片角度及著生姿態(tài)：有效分蘗緊集 、 冠層葉直立或半直立 、 夾角小的挺拔株型對松散株型表現(xiàn)為隱性 。 抗白葉枯病 依病原菌與寄主互作關(guān)系的變化而有不同的遺傳表現(xiàn) 。 紋枯病 迄今尚無穩(wěn)定高抗的抗源；中等抗性受多基因控制 ， 加性效應(yīng)為主 ， 遺傳率偏低 。 抗葉蟬 ， 至少已鑒定出 8個抗蟲基因 。 （ 四 ） 品質(zhì)性狀 : 包括碾米品質(zhì) 、 外觀品質(zhì) 、 蒸煮食用品質(zhì)和營養(yǎng)品質(zhì) 。 外觀品質(zhì) ：堊白米率高 、 堊白面積大要降低稻米的外觀品質(zhì)和整米率 。 無堊白或少堊白屬不完全顯性 ， 受多基因控制 ， 但遺傳率較高 。 蒸煮食用品質(zhì) ：與稻米直鏈淀粉含量 、 糊化溫度和膠稠度有關(guān) 。 Wx例 。早稻高于晚稻 ， 秈稻高于粳稻 。 蛋白質(zhì)顆粒有 2種：PBI和 PBII（ 圖片 ） 。 第三節(jié) 水稻種質(zhì)資源 一 、 稻屬植物及其染色體組 （ 一 )稻屬植物的種 、 染色體數(shù)及染色體組 稻屬植物分為 4個組 , 有 22個種 , 其中栽培種 2個 . 染色體數(shù)有 2n=24(二倍體 )和 2n=48(四倍體 )兩種 . 已知的染色體組有 AA、 BB、 CC、 DD、 EE、FF， 尚有 5個種的染色體組不知道 。 9180。 14180。 15180。 52180。 （ 二 )中國的野生稻及其地理分布 中國有 3種野生稻： 藥用野生稻 （ O. officinalis Wall.)， 分布范圍：瓊 、 粵 、桂 、 滇 4省 （ 區(qū) ） 。 17180。 （ 二 )中國的野生稻及其地理分布 中國有 3種野生稻： 疣粒野生稻 （ O. meyeriana Baill.)， 分布范圍：瓊 、 滇 、臺 3省 。 43180。分布海拔為 501000米 。 二 、 栽培稻的起源 、 演化和亞種生態(tài)分類 （ 一 ） 國外學(xué)者的研究 加藤茂苞 （ 1928） ： indica。 松尾孝嶺 （ 1952） ： A型 （ 日本型粳稻 ）B型 （ 印尼型或秈粳中間型 ） C型 （ 印度型秈稻 ） 3個亞種 。 2. 起源地研究 中尾佐助 認(rèn)為栽培稻起源于印度 ， 證據(jù)是洛陽漢墓出土稻谷屬印度型 。 論據(jù)是 dao與越南語 gao、 泰國語 kao為同一語源 。 林健一 （ 1975） 通過酯酶同工酶的研究認(rèn)為稻種起源變異中心在中國云南 。 （ 喜馬拉雅山山麓 ， 順雅魯藏布江擴散開來 。 渡部忠世 （ 1977） ， 《 稻米之路 》 一書可參考 。 秈粳同源于野生稻 ， 5級分類 。 粳稻起源于長江流域下游；秈稻是從南亞地區(qū)傳進的 。 三 、 種質(zhì)資源性狀的鑒定 （ 一 ） 形態(tài) 、 農(nóng)藝性狀鑒定：包括生態(tài)型歸屬 、 株型 、 分蘗性 、穗數(shù) 、 葉片性狀 、 穗型及其組成性狀以及谷粒外形 、 色澤 、 芒 、粒重以及稻米性狀等進行綜合描述和鑒定 ， 每份資源的鑒定數(shù)據(jù)輸入計算機數(shù)據(jù)庫 ， 以備育種利用 。穗期接種方法 （ 圖片 ） 白葉枯病孕穗期人工接種 、 鑒定方法 ， 發(fā)病狀況見圖片 。 條紋葉枯病接種 、 鑒定 （ 灰飛虱介導(dǎo) ） 。 危害狀況見實物圖片 。我國的稻飛虱以生物型 I為主 ， 經(jīng)過篩選 ，已獲得一批抗源 。 已知抗白背飛虱的品種有 ARC1023 N2云南鬼衣谷等 。 ：旱種法；氣培法 （ IRRI） 。 （ 五 ） 品質(zhì)性狀的測定 依據(jù) 10項指標(biāo)對稻米品質(zhì)進行綜合定級 。 按標(biāo)準(zhǔn)方法負(fù)責(zé)測定 。 。 （ 1970） 在海南發(fā)現(xiàn)普通野生稻花粉敗育株 ， 獲得 WA細(xì)胞質(zhì) 。 ：培 C111， 02428， 培矮 64， 輪回 42