熒光原位雜交更新ppt課件-閱讀頁
2025-05-18 05:22本頁面
【正文】 ? 這些技術(shù)目前在國內(nèi)一些重點(diǎn)細(xì)胞遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)室中開展。 ? 將 BAC DNA探針耦聯(lián)至 Luminex xMAP熒光編碼的微球上，將 FISH技術(shù)與 Luminex技術(shù)平臺(tái)結(jié)合， BACsonBeads技術(shù)可以在同一個(gè)微孔內(nèi)實(shí)現(xiàn)多個(gè) FISH探針的檢測，相對(duì)于同時(shí)進(jìn)行成百上千次 FISH實(shí)驗(yàn)。 技術(shù)結(jié)合 — FQPCR ? 來自于分子生物學(xué)技術(shù) 定量熒光聚合酶鏈反應(yīng) 和 FISH的結(jié)合； ? 對(duì)染色體 1 1 2 X和 Y采用 熒光引物對(duì)染色體特異性高度多態(tài)性 DNA短重復(fù)序列進(jìn)行 PCR擴(kuò)增，快速診斷非整倍體；特定的基因引物可以檢測基因的缺失與擴(kuò)增 ? 檢測 “有”或“無”和數(shù)目異常 ；位置異常無法判斷，如平衡性染色體重排。 ? FISH對(duì)于樣本要求比較低，對(duì)于羊水量少、羊水活細(xì)胞數(shù)目少、孕周偏大、細(xì)胞培養(yǎng)失敗、核型結(jié)果難以判讀等各種原因?qū)е碌暮诵头治鍪【舍槍?duì)性的給予彌補(bǔ)，解決占染色體數(shù)目異常的 8090%問題。 ? 9種常見的微缺失綜合征 ，拓寬了檢測范圍。 2）項(xiàng)目組成員 趙少志，男，檢驗(yàn)師，四川大學(xué)華西醫(yī)院醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)碩士，中國遺傳醫(yī)學(xué)中心、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)國家培訓(xùn)中心學(xué)
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