熒光原位雜交更新ppt課件(完整版)
【正文】 （ ），這種 FISH被普遍用于 篩查一般的染色體非整倍體、亞端粒缺失和標記染色體 。 ? 高通量、標本來源廣、快速、結果明確；除了檢測13， 18， 21， X， Y染色體 拷貝數(shù)目的變化 外，還可檢測 9種常見的微缺失綜合征 。 。 技術 13, 18, 21三體 微缺失 解釋容易 成本 平臺費用 產(chǎn)前 BoBs ++ ++ ++ + + 核型分析 ++ ++ FISH + + + QFPCR ++ + ++ 幾種技術平臺比較 細胞遺傳學技術的比較 FISH相關項目 ? 羊水細胞熒光原位雜交分析（包括未培養(yǎng)和培養(yǎng)） ? 血細胞熒光原位雜交分析 ? 其他各類細胞熒光原位雜交分析 ? SRY等單基因分析 ? 胚胎染色體病診斷（ PGD） 結合技術相關檢測項目 ? 染色體病快速產(chǎn)前診斷（ FISH、 qPCR、BoBs） ? 產(chǎn)前單基因病診斷 ? SNP Array 檢測 ? 某些代謝病的產(chǎn)前診斷 項目意義 ? 較羊水染色體分析， FISH技術可以確定 1 1 2 X、 Y的染
教學課件相關推薦
鄂ICP備17016276號-1