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2025-05-18 04:45本頁面
【正文】 組的 CRD(細(xì)胞內(nèi)的放射性強(qiáng)度 )， 求每組的平均值 。 (要求與說明：答題時(shí)用 X、 CRD、 3HTdR表示相關(guān)名詞；Y細(xì)胞是能增殖的高等動(dòng)物體細(xì)胞 ) 請回答： (1)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模篲_______________________________________________________________________。 (3)實(shí)驗(yàn)中采用 3HTdR的原因：________________________________________________________________________。 3HTdR是用來合成 DNA的原料，若細(xì)胞分裂旺盛，則細(xì)胞內(nèi)的放射性強(qiáng)度的平均值(CRD)就比較高。 (2)X對(duì) Y細(xì)胞增殖 (DNA合成 )的影響可能是促進(jìn)、抑制或無任何作用。 (3)堿基 T為 DNA特有堿基 ， 若用 3HTdR來培養(yǎng)細(xì)胞 ， 則可知細(xì)胞的放射性來自于細(xì)胞內(nèi)新合成的 DNA。 【 答案 】 (1)探究 X對(duì) Y細(xì)胞增殖 (DNA合成 )的影響 (2)如果乙組 CRD明顯高于甲組 ， 說明 X對(duì) Y細(xì)胞增殖 (DNA合成 )有促進(jìn)作用；如果乙組 CRD與甲組基本相同 ， 說明 X對(duì) Y細(xì)胞增殖 (DNA合成 )無影響；如果乙組 CRD明顯低于甲組 ， 說明 X對(duì) Y細(xì)胞增殖 (DNA合成 )有抑制作用 (3)3HTdR是 DNA合成的原料之一，可根據(jù) CRD變化來判斷細(xì)胞增殖 (DNA合成 )情況 強(qiáng)化訓(xùn)練 (2022哈特韋爾以酵母菌 作為研究對(duì)象，利用基因突變的技術(shù)找出控制細(xì)胞周期的關(guān)鍵因子，結(jié)果篩選出超過 100個(gè)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期的基因，其中特別重要的是 cdc28基因。 請根據(jù)以上資料設(shè)計(jì)一個(gè)簡單實(shí)驗(yàn) ， 以驗(yàn)證 cdc28蛋白質(zhì)的功能 。 (2)實(shí)驗(yàn)原理：通過觀察酵母細(xì)胞在輻射和誘導(dǎo)物質(zhì)的作用下放射敏感性突變情況，來確定細(xì)胞周期是否因射線照射而改變。 (4)實(shí)驗(yàn)結(jié)果： ___________________________________________________ ___________________________________________________ ________________________________________________。 解析：本題在設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)步驟時(shí)需要注意實(shí)驗(yàn)材料的等量 ,培養(yǎng)合適的時(shí)間。實(shí)驗(yàn)結(jié)論關(guān)鍵是強(qiáng)調(diào) cdc28蛋白質(zhì)是一種調(diào)控蛋白質(zhì)，能控制細(xì)胞由 G1時(shí)期進(jìn)入 S時(shí)期的檢驗(yàn)點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)的自變量為酵母菌的類型，即其中一組酵母菌為正常酵母菌，另一組為基因缺陷酵母菌，實(shí)驗(yàn)中都給兩組酵母菌提供輻射，觀察酵母菌持續(xù)分裂情況。乙組酵母細(xì)胞對(duì)高能量輻射具有敏感性突變，細(xì)胞周期暫停 實(shí)驗(yàn)結(jié)論： cdc28基因缺陷的酵母菌細(xì)胞體內(nèi) cdc28蛋白質(zhì)不能合成，酵母細(xì)胞在接受高能量輻射后因?yàn)闆]有調(diào)控蛋白 (cdc28蛋白質(zhì) )，就不能及時(shí)檢查 DNA是否受到破壞或有任何的缺陷，并且進(jìn)行修補(bǔ)，所以細(xì)胞不能由 G1時(shí)期進(jìn)入 S時(shí)期，細(xì)胞周期暫停
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