藥劑學重點內(nèi)容大全復(fù)習資料-閱讀頁
2025-05-17 22:43本頁面
【正文】 壓力(6)藥材與溶劑相對運動速度(7)新技術(shù)的應(yīng)用浸出的基本方法有煎煮法、浸漬法、滲漉法溶解度系指在一定溫度(氣體在一定壓力)下,在一定量溶劑中達飽和時溶解的最大藥量,是反映藥物溶解性的重要指標.藥物的溶出速度是指單位時間藥物溶解進入溶液主體的量.表面活性劑的概念 具有很強表面活性、能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì)稱為表面活性劑.表面活性劑的分類:離子表面活性劑和非離子表面活性劑1. 陰離子表面活性劑 (1)高級脂肪酸鹽 (2)硫酸化物 (3)磺酸化物2. 陽離子表面活性劑 苯扎氯銨和苯扎溴銨3. 兩性離子表面活性劑 (1)卵磷脂 (2)氨基酸型和甜菜堿型4. 非離子表面活性劑 (1)脂肪酸甘油脂 (2)多元醇型 (3)聚氧乙烯型臨界膠束濃度:表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度即為臨界膠束濃度.親水親油平衡值HLB值的概念:表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力稱為親水親油平衡值(HLB).藥物制劑的穩(wěn)定性是指藥物制劑在生產(chǎn)、運輸、儲藏、周轉(zhuǎn)、直至臨床應(yīng)用前的一系列過程中發(fā)生質(zhì)量變化的速度和程度.影響藥物制劑降解的處方因素和穩(wěn)定化方法(1) PH的影響(2)廣義酸堿催化(3)溶劑的影響(4)離子強度的影響(5)加入表面活性劑(6)處方中賦形劑和附加劑影響藥物制劑降解的環(huán)境因素和穩(wěn)定化方法(1) 溫度(2)光線(3)空氣(氧)的影響(4)金屬離子的影響(5)濕度和水分的影響(6)包裝材料的影響、膠態(tài)、微晶或無定形狀態(tài)分散在另一種水溶性,或難溶性,或腸溶性材料中形成固體分散體.包合技術(shù)系指一種分子被包藏于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi),形成包合物的技術(shù).微囊化:微型包囊是近40年來應(yīng)用于藥物的新工藝、新技術(shù),其制備過程通稱微型包囊術(shù),簡稱微囊化.利用天然的或合成的高分子材料(統(tǒng)稱為囊材)作為囊膜,將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物(統(tǒng)稱為囊心物)包裹而成藥庫型微型膠囊,簡稱微囊.藥物微囊化的目的:(1)掩蓋藥物的不良氣味及口味 (2)提高藥物的穩(wěn)定性 (3)防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對胃的刺激 (4)使液態(tài)藥物固態(tài)化便于應(yīng)用與儲存 (5)減少復(fù)方藥物的配伍變化 (6)可制備緩釋或控釋制劑 (7)使藥物濃集于靶區(qū),提高療效,降低毒副作用 (8)可將活細胞或生物活性物質(zhì)包囊.脂質(zhì)體是將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層形成的薄膜中間所得的超微型球狀載體.脂質(zhì)體的特點:(1)靶向性 (2)緩釋性 (3)降低藥物毒性 (4)提高藥物穩(wěn)定性緩釋制劑系指在規(guī)定的釋放介質(zhì)中,按要求緩慢地非恒速釋放藥物,與其相應(yīng)的普通制劑比較,給藥頻率至少減少一半或給藥頻率比普通制劑有所減少,且能顯著增加患者順應(yīng)性的制劑.控釋制劑系指在規(guī)定釋放介質(zhì)中,按要求緩慢地恒速或接近恒速地釋放藥物,與其相應(yīng)的普通制劑比較,給藥頻率至少減少一半或給藥頻率比普通制劑有所減少,血藥濃度比緩釋制劑更加平穩(wěn),且能顯著增加患者順應(yīng)性的制劑.緩釋、控釋制劑的特點:(1)減少給藥次數(shù),避免夜間給藥,增加患者用藥的順應(yīng)性.(2)血藥濃度平穩(wěn),避免“峰谷”現(xiàn)象,避免某些藥物對胃腸道的刺激性,有利于降低藥物的毒副作用.(3)增加藥物治療的穩(wěn)定性.(4)可減少用藥總劑量,因此,可用最小劑量達到最大藥效.緩控釋制劑釋藥原理包括:溶出原理、擴散原理、溶蝕與擴散相結(jié)合的原理、滲透壓原理和離子交換作用.靶向制劑又稱靶向給藥系統(tǒng),是指載體將藥物通過局部給藥或全身血液循環(huán)而選擇性地濃集定位于靶組織、靶器官、靶細胞或細胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的給藥系統(tǒng).靶向制劑的分類:被動靶向制劑、主動靶向制劑和物理化學靶向制劑.生物藥劑學是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄過程,闡明藥物的劑型因素、機體的生物因素與藥物療效之間的相互關(guān)系的一門藥劑學分支學科.8 /
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