遺傳的細胞學基礎(2)-閱讀頁
2025-05-15 07:09本頁面
【正文】 ver體制配對 、 排列后 ， 分析確定其是否與正常核型的異同 ， 稱為核型分析 (karyotype analysis)。 Q帶： 用芥子喹吖因 （ QM） 或鹽酸喹吖因 （ QH） 等熒光染料對染色體標本進行染色 ， 然后在熒光顯微鏡下進行觀察 。 G顯帶：染色體標本用熱 、 堿 、 蛋白酶等預處理后 ， 再用Giemsa染色 ， 可以顯示出與 Q帶相似的帶紋 。 這種顯帶技術(shù)稱為 G顯帶 。 常見帶型的類型、特點及臨床應用 R顯帶：所顯示的帶紋與 G帶的深、淺帶帶紋正好相反，故稱為 R帶（ reversed band）。 C顯帶：專門顯示著絲粒的顯帶技術(shù)。因而， C帶可用來分析染色體這些部位的改變。 N顯帶：專門顯示核仁組織區(qū)的顯帶技術(shù)。 ?每條顯帶染色體根據(jù) ISCN規(guī)定的界標劃分為若干個區(qū)和帶 。 ? 包括： ① 染色體長 、 短臂的末端； ② 著絲粒； ③ 長 、 短臂上某些顯著的染色體帶 （ 深帶或淺帶 ） 。 ? 帶 （ banding） ：每一染色體都應看作是由一系列序貫的帶組成 ， 即沒有非帶區(qū) 。 ?記述一特定帶時 ， 需要寫明 4個內(nèi)容： ① 染色體號； ② 臂的符號； ③ 區(qū)的號序； ④ 帶的號序 。 p q 3 2 1 1 2 3 4 6 4321 5 21 31 2 1 2 123 5 4 12 13 24 1p31 高分辨顯帶染色體 ? 使對染色體的分析達到了亞帶 （ subband） 的水平 。 ? 早中期 、 晚前期 550850條帶 ? 表示第一號染色體 ， 短臂 ， 3區(qū) ， 1帶 ， 第 2亞帶 ， 第 2次亞帶 。 70年代后期，采用細胞同步化方法和改進的顯帶技術(shù)，獲得細胞分裂前中期、晚前期或早前期的分裂相，可以得到帶紋更多的染色體，能顯示 550850條帶，甚至 2022條帶以上。使我們能夠確認那些更為微小的染色體結(jié)構(gòu)改變
教學課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1