羰基化合物在有機合成上的應(yīng)用-閱讀頁
2025-05-15 06:29本頁面
【正文】 COC H 2 COO C H 2 C H 3C H 3 1 . E tO N a2 . R XCOC H COO C H 2 C H 3C H 3RK O H , H 2 OCOC H COO KC H 3RH+COC H 2C H 3R乙酰乙酸乙酯和丙二酸酯合成法 (Methods of Acetoacetic Ester Synthesis 15 RXCOC H COO E tC H 3RCOC H 2C H 3RCOC H 2 COO E tC H 3 O C 2 H 5過程： 上述是乙酰乙酸乙酯在合成上的第一個用途： 制備甲基酮。R 39。 X N a O E t( 1 ) 稀 O H( 2 ) H+, ?17 ( 1 ) 稀 O H( 2 ) H+,H3C C H2ORH3C O C 2 H 5O OR( 1 ) 濃 O H( 2 ) H+,H3COH2C O HORO H+?? 酮式水解和酸式水解 合成上可用于制備取代乙酸 酮式水解 酸式水解 取代乙酸 取代丙酮 18 ? 應(yīng)用 2：通過?；苽? b 二酮類化合物 b 二酮類化合物 H3C O C 2 H 5O OROC lN a HH3C O C 2 H 5O OR O( 1 ) 稀 O H( 2 ) H+, H3CORON a HR 39。?19 COC H 2 COO C H 2 C H 3C H 32 . R C C H 2 XO1 . E t O N a1 . 稀 K O H , H 2 O2 . H +COC H 2C H 3 CORC H 2? 應(yīng)用 3：通過 α－鹵代酮制備 γ 二酮類化合物 COC H COO C H 2 C H 3C H 3C H 2 C O R20 1 . K O H , H 2 O2 . H +COC H 2C H 3 C H 2 C O O H1 . E t O N a2 . C l C H 2 C O O C 2 H 5C H 3 C C H 2 C O C H 2 C H 3O OC H 3 C C H C O C H 2 C H 3O OC H 2 C O O C 2 H 5H 3 C COC H注意：要上兩個基團，必須分步進行，先上活性小的后上活性大的， 先上位阻大的，后上位阻小的。 2。（ 1~4） 4。 28 ?習(xí)題
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鄂ICP備17016276號-1