動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和核移植技術(shù)導(dǎo)學(xué)案-閱讀頁(yè)
2025-05-09 22:12本頁(yè)面
【正文】 4月7日?qǐng)?bào)道，衛(wèi)生部4月6日發(fā)布了《蘇丹紅危險(xiǎn)性報(bào)告評(píng)估》，報(bào)道中提到蘇丹紅一號(hào)是一種人工色素(工業(yè)染料)，它在人體內(nèi)代謝生成相應(yīng)的胺類。請(qǐng)回答：（1）根據(jù)所學(xué)的動(dòng)物細(xì)胞工程知識(shí)，你認(rèn)為采取下列哪種技術(shù)手段最合適 （ ） A．動(dòng)物細(xì)胞融合 B．動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng) C．胚胎移植 D．核移植（2）根據(jù)上述選擇，請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)來探究“蘇丹紅一號(hào)”是否對(duì)人體有危害。②制備檢測(cè)細(xì)胞：a． 配制細(xì)胞懸浮液： 。③檢測(cè)過程： 。(略)參考答案：【合作探究】1．為什么動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)用動(dòng)物胚胎或幼齡動(dòng)物的組織？因?yàn)閯?dòng)物胚胎或幼齡動(dòng)物的組織細(xì)胞比衰老的體細(xì)胞的分化程度低分裂能力強(qiáng)。分化程度小的組織細(xì)胞，潛在的分裂增生能力大。原代培養(yǎng)即第一次培養(yǎng)，是指將培養(yǎng)物放置在體外生長(zhǎng)環(huán)境中持續(xù)培養(yǎng)，中途不分割培養(yǎng)物的培養(yǎng)過程。傳代培養(yǎng)：當(dāng)原代培養(yǎng)成功以后，隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)和細(xì)胞不斷分裂，一則細(xì)胞之間相互接觸而發(fā)生接觸性抑制，生長(zhǎng)速度減慢甚至停止；另一方面也會(huì)因營(yíng)養(yǎng)物不足和代謝物積累而不利于生長(zhǎng)或發(fā)生中毒。這個(gè)過程就稱為傳代（passage）或者再培養(yǎng)（subculture）。植物的任何一部分，甚至單個(gè)細(xì)胞都具有長(zhǎng)成完整植株的能力。植物細(xì)胞培養(yǎng)主要用于農(nóng)林生產(chǎn)中的作物、苗木育種，快速繁育種苗、培育無病毒植株等，這就要求植物的組織或細(xì)胞先進(jìn)行脫分化。因高度分化的動(dòng)物細(xì)胞發(fā)育潛能變窄，失去了發(fā)育成完整個(gè)體的能力，所以，動(dòng)物細(xì)胞也就沒有類似植物組織或細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)的脫分化過程了。4．為什么核移植時(shí)一般都選擇傳代10代以內(nèi)的細(xì)胞？ 10代以內(nèi)的細(xì)胞一般能保持正常的二倍體核型。5．在體細(xì)胞的細(xì)胞核移植到受體卵母細(xì)胞之前，為什么必須先去掉受體卵母細(xì)胞的核？ 作為核受體細(xì)胞時(shí)要去核，主要是為了使核移植的胚胎或動(dòng)物的遺傳物質(zhì)全部來自有重要價(jià)值的動(dòng)物。早期核移植技術(shù)中常用受精卵作為受體細(xì)胞，但作為卵母細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)中重要的胞質(zhì)影響因子MPF，其活性卵母細(xì)胞減數(shù)分裂的MⅠ期和MⅡ期達(dá)到最高，受精或激活后，MPF迅速失活，所以不再用受精卵作為受體細(xì)胞。這種方法操作簡(jiǎn)便，對(duì)卵母細(xì)胞損傷較小，現(xiàn)在較為常用，多莉羊的產(chǎn)生就是用的這種方法。但是核移植后的細(xì)胞質(zhì)中同時(shí)存在供體細(xì)胞和受體細(xì)胞的線粒體，到底這些線粒體是共存，還是一種消失一種保留，這個(gè)還處于研究階段。所以不是100%的復(fù)制。 動(dòng)物細(xì)胞細(xì)胞核也有全能性 利用克隆技術(shù)繁殖珍稀物種，克隆組織、器官，降低手術(shù)費(fèi)用8.（1）C （2）高度分化的組織器官或細(xì)胞重新恢復(fù)分裂能力的過程 （3）有絲分裂 （4）C9．（1）B（2）[1]原理：許多致畸、致癌物質(zhì)加入動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液后，培養(yǎng)細(xì)胞會(huì)發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異。 [2] ②a．將上述組織用剪刀剪碎，再用胰蛋白酶使其分散成單個(gè)細(xì)胞，然后利用培養(yǎng)液配制成一定濃度的細(xì)胞懸浮液。 將上述某一個(gè)培養(yǎng)狀況較好的培養(yǎng)瓶的細(xì)胞培養(yǎng)液分成兩份，分別加入2培養(yǎng)瓶中，進(jìn)行培養(yǎng)；一段時(shí)間后，分別從2培養(yǎng)瓶中取樣作多次鏡檢，計(jì)算出變異細(xì)胞占觀察培養(yǎng)細(xì)胞的百分?jǐn)?shù)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的應(yīng)用和概念細(xì)胞培養(yǎng)的過程細(xì)胞培養(yǎng)的條件細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用知識(shí)網(wǎng)絡(luò)體系動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞工程核移植技術(shù)和克隆動(dòng)物的概念動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)的過程動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)的應(yīng)用前景動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)存在的問題動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)和克隆動(dòng)物 12
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