【正文】 方面有很好的應(yīng)用前景。(2)由B生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________________________。(4)①由D和H生成PPG的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________________________；②若PPG平均相對(duì)分子質(zhì)量為10000，則其平均聚合度約為_(kāi)_______(填標(biāo)號(hào))。①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生皂化反應(yīng)其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為6∶1∶1的是______________(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。a．質(zhì)譜儀b．紅外光譜儀c．元素分析儀d．核磁共振儀38．(1)(2)＋NaOH＋NaCl＋H2O(3)加成反應(yīng)　3173。羥基丙醛)(4)①nHOOCCOOH＋nHOOHHO—CO(CH2)3COO(CH2)3On—H＋(2n－1)H2O?、赽(5)5　COCHOCH3H3CCOOH　c[解析](1)根據(jù)信息①可知A為。(3)結(jié)合信息④可知E和F的反應(yīng)為加成反應(yīng)，生成的G為HOCH2CH2CHO。根據(jù)鏈節(jié)的式量為172，可求出該聚合物的聚合度為10000247。(5)D的同分異構(gòu)體中含羧基、酯基和醛基，根據(jù)D的分子式可確定該同分異構(gòu)體只能為含有羧基的甲酸酯，符合條件的結(jié)構(gòu)有5種，即HCOOCH(CH3)CH2COOH、HCOOCH2CH(CH3)COOH、HCOOC(CH3)2COOH和HCOOCH(C2H5)COOH。同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)不同，質(zhì)譜儀上的信號(hào)不完全相同，a錯(cuò)誤；結(jié)構(gòu)不同，官能團(tuán)或結(jié)構(gòu)信息不同，b錯(cuò)誤；同分異構(gòu)體所含元素均相同，c正確；結(jié)構(gòu)不同，分子中的氫原子所處的環(huán)境也不同，d錯(cuò)誤。安徽卷]四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光特性，在光電材料等領(lǐng)域應(yīng)用前景廣闊。(2)B→C的反應(yīng)類(lèi)型是________；B中官能團(tuán)的名稱(chēng)是________，D中官能團(tuán)的名稱(chēng)是________。(4)W是D的同分異構(gòu)體，具有下列結(jié)構(gòu)特征：①屬于萘()的一元取代物；②存在羥甲基(—CH2OH)。(5)下列說(shuō)法正確的是________。(4)由D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可寫(xiě)出化學(xué)式為C13H10O，計(jì)算其不飽和度為9，依題意除了含有萘結(jié)構(gòu)(不飽和度為7)還應(yīng)含有不飽和度為2的結(jié)構(gòu)，再根據(jù)位置異構(gòu)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。25．KLLL7[2015烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)”被《NameReactions》收錄。(2)B由碳、氫、氧三種元素組成，相對(duì)分子質(zhì)量是30。(3)C、D含有與B相同的官能團(tuán)，C是芳香族化合物，E中含有的官能團(tuán)是____________________。(5)M和N均為不飽和醇。(6)N為順式結(jié)構(gòu)，寫(xiě)出N和H反應(yīng)生成I(順式結(jié)構(gòu))的化學(xué)方程式：________________________________________。(2)根據(jù)B的元素組成及相對(duì)分子質(zhì)量可知B是HCHO。(4)根據(jù)題意和F的分子式可確定F為CHCHCOOH；根據(jù)N與H的酯化反應(yīng)類(lèi)型可判斷H為CCCOOH，故F→G→H的反應(yīng)為先加成后消去，從而確定F→G的反應(yīng)方程式，試劑b為氫氧化鈉的醇溶液。福建卷]下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是(　　)A．聚氯乙烯分子中含碳碳雙鍵B．以淀粉為原料可制取乙酸乙酯C．丁烷有3種同分異構(gòu)體D．油脂的皂化反應(yīng)屬于加成反應(yīng)7．B　[解析]由聚氯乙烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH2CHCl知聚氯乙烯分子中無(wú)碳碳雙鍵，A項(xiàng)錯(cuò)誤；淀粉水解可得到葡萄糖，葡萄糖酒化可得到乙醇，乙醇最終可氧化成乙酸，乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)可得到乙酸乙酯，B項(xiàng)正確；丁烷只有正丁烷與異丁烷兩種同分異構(gòu)體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；油脂的皂化反應(yīng)屬于水解反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。福建卷][化學(xué)——有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]“司樂(lè)平”是治療高血壓的一種臨床藥物，其有效成分M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。a．屬于芳香族化合物b．遇FeCl3溶液顯紫色c．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色d．1molM完全水解生成2mol醇(2)肉桂酸是合成M的中間體，其一種合成路線如下：AB(C7H6Cl2)CHO　　?、瘛　　　　　　、颉　　　　　　、驝(CHCH2CHOHO)D(C9H8O)　　　　　　　　?、簟　　　　　　　、跞夤鹚嵋阎篟COHOHR′(H)―→RCOR′(H)＋H2O①烴A的名稱(chēng)為_(kāi)_______。②步驟Ⅱ反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________________________________________________________________________________________________________________。④肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。32．(1)a、c　(2)①甲苯　反應(yīng)中有一氯取代物和三氯取代物生成②CHCl2＋2NaOHCHO＋2NaCl＋H2O③加成反應(yīng)④CHCHCOOH?、?[解析](1)M分子中含有苯環(huán)但苯環(huán)上無(wú)羥基，a項(xiàng)正確，b項(xiàng)錯(cuò)誤；M分子中含有碳碳雙鍵，c項(xiàng)正確；M分子中含有3個(gè)酯基，1molM水解時(shí)可得到3mol醇，d項(xiàng)錯(cuò)誤。因甲苯分子中甲基上的三個(gè)氫原子可分別被取代1個(gè)、2個(gè)、3個(gè)，故導(dǎo)致二元取代物產(chǎn)率較低。反應(yīng)Ⅲ中，苯甲醛中的“C===O”鍵反應(yīng)后消失了，故屬于加成反應(yīng)；由C、D分子組成知C轉(zhuǎn)化為D時(shí)發(fā)生了消去反應(yīng)，故肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHCHCOOH。12．LLL7(雙選)[201517．L7[2015(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________；由C→D的反應(yīng)類(lèi)型是________。Ⅰ.分子中含有2個(gè)苯環(huán)Ⅱ.分子中含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫(4)已知：RCH2CNRCH2CH2NH2，請(qǐng)寫(xiě)出以HOOH為原料制備化合物X(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式見(jiàn)圖0)的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑可任選)。(2)對(duì)比A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，結(jié)合B的分子式，可以推知A中醛基先被還原為羥基，然后羥基被Cl原子所取代。(3)E中存在兩個(gè)苯環(huán)，還含有兩個(gè)亞甲基，一個(gè)羧基和一個(gè)氧原子，由限止條件分析，同分異構(gòu)體中仍然存在兩個(gè)苯環(huán)，所以剩余的基團(tuán)需要采取“對(duì)稱(chēng)”形式，如將“羰基”置于中間，另外構(gòu)成兩個(gè)“—OCH3”和兩個(gè)苯環(huán)而對(duì)稱(chēng)。10．LLLL7[2015(2)第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________________________________________________。(4)試劑Ⅱ的相對(duì)分子質(zhì)量為60，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。H在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)得到高吸水性樹(shù)脂，該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________________________。(2)第①步反應(yīng)為鹵代烴水解生成醇，故反應(yīng)方程式為CH3CH2CH(CH2Br)2＋2NaOHCH3CH2CH(CH2OH)2＋2NaBr。(4)試劑Ⅱ的相對(duì)分子質(zhì)量為60，再結(jié)合F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知試劑Ⅱ?yàn)槟蛩?，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為NH2CONH2。則H為CH2===CHCOONa，H發(fā)生加聚反應(yīng)生成CH2CHCOONa。天津卷]扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體，以A和B為原料合成扁桃酸衍生物F的路線如下：圖0(1)A分子式為C2H2O3，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且具有酸性，A所含官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)_______________，寫(xiě)出A＋B→C的化學(xué)反應(yīng)方程式：________________________________。(3)E是由2分子C生成的含有3個(gè)六元環(huán)的化合物，E分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有________種。寫(xiě)出符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________________________________________________________________。合成路線流程圖示例如下：H2C===CH2CH3CH2OHCH3COOC2H58．(1)醛基和羧基CHOCOOH＋OHHOOHOHO(2)③①②(3)4(4)取代反應(yīng)　3　HOCOOHBr　HOCOOHBr　HOBrCOOH(5)CH3COOH[解析](1)A分子中含有3個(gè)O，具有酸性，則含有羧基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則含有醛基，故所含官能團(tuán)名稱(chēng)為醛基、羧基。B為OH，二者發(fā)生加成反應(yīng)生成C。(3)E為2分子C相互發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，分子中有如圖所示的4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。1molF中含有1mol酚羥基、1mol溴原子、1mol酯基，均能與NaOH反應(yīng)，最多消耗3molNaOH。題號(hào)：16　科目：化學(xué)KLLL7“有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)”模塊某研究小組以化合物1為原料，按下列路線制備聚合物8：已知：R—XR—CNR—COOHR—CH2COOHR—CHCOOHBr請(qǐng)回答：(1)以下四個(gè)化合物中，含有羧基的是________。A．取代反應(yīng)B．消去反應(yīng)C．加聚反應(yīng)D．還原反應(yīng)(3)下列四個(gè)化合物中，與化合物4互為同系物的是________。(5)化合物7―→8的化學(xué)方程式：________________________________________________________________________。(1)化合物3含有“－CN”、化合物7含有酯基，化合物6含有羧基(—COOH)。(3)化合物4為CH3CH2COOH，同系物中的官能團(tuán)要相同，且分子組成上相差若干個(gè)CH2，C項(xiàng)、D項(xiàng)符合要求，正確。(5)碳碳雙鍵打開(kāi)即可形成聚合物。湖南省五市十校模擬]乙酸橙花酯是一種食用香料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示，關(guān)于該有機(jī)物的下列敘述中正確的是(　　)圖36173。1．[20151A．X的化學(xué)式為C10H10O6B．X在一定條件下能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C．1molX分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應(yīng)，消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量分別為3mol、4mol、1molD．X在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)1．D　[解析]由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知X的化學(xué)式為C10H10O6，A正確；X中含有酚羥基，與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，B正確；一個(gè)X分子中含有一個(gè)酚羥基、一個(gè)醇羥基、一個(gè)羧基、一個(gè)酯基，酚羥基、醇羥基、羧基都能與金屬鈉反應(yīng)，所以1molX與3mol鈉反應(yīng)；酚羥基、羧基、酯基都能與NaOH反應(yīng)，所以1molX消耗NaOH的物質(zhì)的量為4mol；在X的分子中只有羧基與NaHCO3反應(yīng)，則1molX消耗1molNaHCO3，故1molX分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應(yīng)，消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量分別為3mol、4mol、1mol，C正確；X分子中含有羧基、羥基，因此可以發(fā)生酯化反應(yīng)；醇羥基的鄰位C原子上沒(méi)有H，故不能發(fā)生消去反應(yīng)，D錯(cuò)誤。湖北八校聯(lián)考]石油化工的重要原料CxHy可以合成很多有機(jī)化合物，以下是CxHy合成物質(zhì)E和J的流程圖：圖39173。(1)在CxHy的同系物中，所有碳原子一定共平面且碳原子數(shù)最多的分子的名稱(chēng)是________________________________________________________________________。(3)下列說(shuō)法正確的是_________________。(5)寫(xiě)出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式：_________________________________________________。1．(1)2，3173。2173。4．[20152(1)A物質(zhì)核磁共振氫譜共有______個(gè)峰，B→C的反應(yīng)類(lèi)型是___________；E中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是____________。(3)Y是X的同分異構(gòu)體，分子中無(wú)支鏈且不含甲基，則Y的名稱(chēng)(系統(tǒng)命名)是________________________________________________________________________。①可用氯化鐵溶液鑒別C和D②C和D含有的官能團(tuán)完全相同③C和D互為同分異構(gòu)體④C和D均能使溴水褪色(5)E的同分異構(gòu)體很多，寫(xiě)出符合下列條件的芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________________________________________________________________。氯173。丁烯(4)①③④[解析](1)A中含有3種不同化學(xué)環(huán)境的H原子；B→C的反應(yīng)中B分子中酚羥基上的氫原子被—COCH3原子團(tuán)取代；D分子中的酚羥基和碳碳雙鍵可發(fā)生氧化反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子或羥基上的氫原子易被其他原子或原子團(tuán)取代，分子中的苯環(huán)和碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)。(3)Y無(wú)支鏈且不含甲基則碳碳雙鍵和氯原子分別位于碳鏈的兩端。(5)由題意可知，分子中苯環(huán)上H原子位置相同且含有甲酸的酯結(jié)構(gòu)，則符合條件的有。襄陽(yáng)期末](一)2014年國(guó)際禁毒日的主題是“珍惜美好青春，遠(yuǎn)離合成毒品、拒絕毒品、健康人生”。(2)下列關(guān)于THC的說(shuō)法中正確的是________。某研究小組設(shè)計(jì)的合成香豆素路線如下：提示：2CH3CHO＋(CH3CO)2O2CH3CH＝CHCOOH＋H2O圖40173。(2)D的核磁共振氫譜圖中的吸收峰有_________個(gè)。H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________。則I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為_(kāi)________。(2)THC分子中含有苯環(huán)，含有的元素種類(lèi)有碳、氫、氧，屬于芳香族類(lèi)化合物，A錯(cuò)誤；THC分子中含有的碳原子數(shù)比較多，故難溶于水，與有機(jī)物是可以互溶的，此有機(jī)物中含有酚羥基，能與堿反應(yīng)，故可以溶于堿溶液中，B正確；THC不能發(fā)生消去反應(yīng)，C錯(cuò)誤；THC結(jié)構(gòu)中含有烷基碳，故分子中碳原子不可能都在一個(gè)平面上，D錯(cuò)誤；THC中含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色；THC中含有碳碳雙鍵，可以與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，使溴的四氯化碳溶液褪色，E正確；與溴單質(zhì)反應(yīng)的官能團(tuán)有碳碳雙鍵和酚羥基，通常狀態(tài)下，1molTHC最多可與3molBr2發(fā)生反應(yīng)，