【正文】 ：；，實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)檢測(cè)與安全監(jiān)察機(jī)構(gòu)間的數(shù)據(jù)網(wǎng)絡(luò)傳輸和共享，協(xié)助動(dòng)態(tài)監(jiān)管工作，并且及時(shí)上報(bào)有關(guān)檢驗(yàn)檢測(cè)工作情況報(bào)表和統(tǒng)計(jì)資料等，完成檢驗(yàn)檢測(cè)任務(wù)。公開檢驗(yàn)檢測(cè)辦事程序、收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)、服務(wù)承諾，接受社會(huì)監(jiān)督；，對(duì)未按時(shí)報(bào)檢的客戶，檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)有義務(wù)督促其按照政府的規(guī)定履行報(bào)檢。檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)制定的檢驗(yàn)檢測(cè)方法，應(yīng)當(dāng)滿足檢驗(yàn)檢測(cè)工作的需要。所有與檢驗(yàn)檢測(cè)有關(guān)的作業(yè)指導(dǎo)文件、法規(guī)、技術(shù)規(guī)范和參考資料均應(yīng)當(dāng)保持現(xiàn)行有效并且易于被檢驗(yàn)檢測(cè)人員取閱和實(shí)施。23條檢驗(yàn)檢測(cè)方法 (三) 當(dāng)檢驗(yàn)檢測(cè)方法無(wú)標(biāo)準(zhǔn)可以依據(jù)，或者需要擴(kuò)大標(biāo)準(zhǔn)使用范圍，可以制定非標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)檢測(cè)方法，但應(yīng)當(dāng)符合以下要求：。、超出標(biāo)準(zhǔn)預(yù)期使用的方法、自行制定的方法是否適合檢驗(yàn)檢測(cè)的預(yù)期用途和與政府或者客戶的要求是否相適應(yīng)進(jìn)行評(píng)審。(四)檢驗(yàn)檢測(cè)方法的應(yīng)用應(yīng)當(dāng)符合以下要求；，該偏離應(yīng)當(dāng)文件化，并且經(jīng)過技術(shù)負(fù)責(zé)人審批，并且獲得客戶的同意；、方法不合適或者已經(jīng)過期時(shí)，檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)通知客戶。對(duì)影響檢驗(yàn)檢測(cè)質(zhì)量的服務(wù)方、供應(yīng)方進(jìn)行評(píng)價(jià)，并且保存這些評(píng)價(jià)的記錄和獲得批準(zhǔn)的服務(wù)方和供應(yīng)方名單；(三)確保所規(guī)定的采購(gòu)要求是充分與適宜的。檢驗(yàn)檢測(cè)實(shí)施24條采購(gòu)服務(wù)和供應(yīng)品通常情況下，檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)獨(dú)立完成檢驗(yàn)檢測(cè)任務(wù)。(一)分包的工作應(yīng)當(dāng)符合下列情況：.在無(wú)法預(yù)料或者非正常的情況下，例如關(guān)鍵人員臨時(shí)不能上崗、關(guān)鍵檢驗(yàn)檢測(cè)設(shè)備臨時(shí)不能投入使用等；.檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)在一些特殊領(lǐng)域缺少專門的技術(shù)或裝備。25條分包(二)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)在進(jìn)行分包時(shí)，應(yīng)當(dāng)做到：.在檢驗(yàn)檢測(cè)前將分包安排書面通知客戶，并且得到客戶的同意；評(píng)價(jià)并且確認(rèn)分包方具備承擔(dān)分包項(xiàng)目的必要資質(zhì)和能力；.就其分包方的工作對(duì)客戶負(fù)責(zé)，由客戶指定的分包方除外；對(duì)分包方的工作質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督；保存分包方的名錄、評(píng)價(jià)記錄以及對(duì)分包方的監(jiān)督記錄等。抽樣過程應(yīng)當(dāng)注意需要控制的因素，以確保檢驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果的有效性、代表性以及檢驗(yàn)檢測(cè)結(jié)論的可靠性。檢驗(yàn)檢測(cè)實(shí)施(二)當(dāng)客戶偏離了檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的抽樣計(jì)劃或者抽樣要求但不違反有關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，應(yīng)當(dāng)詳細(xì)記錄在相應(yīng)的抽樣記錄中，包括檢驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果的文件中。抽樣及樣品26條(三)對(duì)檢驗(yàn)檢測(cè)樣品應(yīng)當(dāng)有接受、處置、保護(hù)、儲(chǔ)存、留樣和（或）清理的程序，確保樣品在接受、處置、儲(chǔ)存、準(zhǔn)備以及檢驗(yàn)檢測(cè)過程中不會(huì)發(fā)生退化變質(zhì)、丟失、損壞或者破壞。適當(dāng)時(shí)，檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在檢驗(yàn)檢測(cè)實(shí)現(xiàn)的全過程中使用適宜的方法識(shí)別檢驗(yàn)檢測(cè)對(duì)象。標(biāo)識(shí)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)和使用應(yīng)當(dāng)確保樣品不會(huì)在實(shí)物上或者在涉及的記錄和其他文件中混淆。(一)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立并且保持程序，以持續(xù)對(duì)危及人員職業(yè)健康和安全的危險(xiǎn)源進(jìn)行辨識(shí)，評(píng)價(jià)其風(fēng)險(xiǎn)并且實(shí)施必要的風(fēng)險(xiǎn)控制。必要時(shí)，也可以在機(jī)構(gòu)內(nèi)單獨(dú)形成這些管理體系要求，其中職業(yè)安全管理體系可參考GB/T28001《職業(yè)安全管理體系規(guī)范》的要求。如果可行應(yīng)當(dāng)定期評(píng)審和測(cè)試這些安全應(yīng)急措施。(四)所有危險(xiǎn)源辨識(shí)、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)、風(fēng)險(xiǎn)控制、安全培訓(xùn)以及應(yīng)急記錄等安全記錄應(yīng)當(dāng)予以保存。(一)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定和實(shí)施記錄的標(biāo)識(shí)、收集、檢索、存取、存檔、保存期限和處置的程序，建立并且維持質(zhì)量記錄、技術(shù)記錄和安全記錄，以提供檢驗(yàn)檢測(cè)的符合性和檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系運(yùn)行的有效性證據(jù)。(二)所有記錄應(yīng)當(dāng)清晰明了，保存在合適的環(huán)境中，以免損壞、失密，并且易于檢索。檢驗(yàn)檢測(cè)實(shí)施(四)每項(xiàng)檢驗(yàn)檢測(cè)的技術(shù)記錄應(yīng)當(dāng)符合以下要求：，并且保證該檢驗(yàn)檢測(cè)在盡可能接近原條件的情況下能夠復(fù)現(xiàn)。、數(shù)據(jù)和計(jì)算應(yīng)當(dāng)在檢驗(yàn)檢測(cè)時(shí)予以記錄，并且能夠按照特定任務(wù)或者項(xiàng)目分類識(shí)別。對(duì)記錄的所有改動(dòng)應(yīng)當(dāng)有改動(dòng)人的簽名和日期。注：技術(shù)記錄是進(jìn)行檢驗(yàn)檢測(cè)所得的數(shù)據(jù)和信息。檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)完成的檢驗(yàn)檢測(cè)工作應(yīng)當(dāng)體現(xiàn)在檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告（證書）中，檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告（證書）應(yīng)當(dāng)符合以下要求：(一)包括所有檢驗(yàn)檢測(cè)依據(jù)、結(jié)果以及根據(jù)這些結(jié)果做出的符合性判斷（結(jié)論），必要時(shí)還應(yīng)當(dāng)包括對(duì)符合性判斷（結(jié)論）的理解、解釋和所需要的信息。正式的檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告（證書），不得有修改痕跡；(二)當(dāng)檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告（證書）中包含有分包方提供的檢測(cè)結(jié)果時(shí)，應(yīng)當(dāng)明確標(biāo)明；檢驗(yàn)檢測(cè)實(shí)施(三)報(bào)告（證書）格式應(yīng)當(dāng)適應(yīng)所進(jìn)行的每一類檢驗(yàn)檢測(cè)，并且將誤解和錯(cuò)誤降到最小。檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)及其檢驗(yàn)檢測(cè)人員對(duì)檢驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果、鑒定結(jié)論負(fù)責(zé)；(五)檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告（證書）以及專用印章應(yīng)當(dāng)有專人保管，并且建立使用管理規(guī)定；(六)報(bào)告（證書）發(fā)出后需要更正時(shí)，對(duì)于不影響檢驗(yàn)檢測(cè)結(jié)論的更正，可以采用補(bǔ)充說明方式，書面?zhèn)鬟f給客戶。當(dāng)發(fā)生檢驗(yàn)檢測(cè)結(jié)論的更正結(jié)果為“不合格”時(shí)，還應(yīng)當(dāng)及時(shí)告知負(fù)責(zé)該設(shè)備登記的質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門；(七)應(yīng)當(dāng)對(duì)存檔的報(bào)告（證書）及其原始記錄的儲(chǔ)存條件、保存時(shí)間和借閱作出規(guī)定，防止這些檢驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果的見證件被損壞、丟失、更改和不恰當(dāng)?shù)奶幹?。監(jiān)督可以選擇以下方式：(一)定期監(jiān)督、考核檢驗(yàn)檢測(cè)人員的工作能力和質(zhì)量；檢驗(yàn)檢測(cè)實(shí)施(二)定期評(píng)審檢驗(yàn)檢測(cè)細(xì)則、檢驗(yàn)檢測(cè)方案、儀器設(shè)備操作規(guī)程等作業(yè)指導(dǎo)文件；(三)定期評(píng)審已發(fā)出的檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告（證書）；30條監(jiān)督(四)參加檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)間的比對(duì)或者能力驗(yàn)證計(jì)劃；(五)利用相同或者不同方法進(jìn)行重復(fù)檢驗(yàn)檢測(cè)；(六)對(duì)檢驗(yàn)檢測(cè)樣品或者存留樣品進(jìn)行再檢測(cè)。內(nèi)部審核由質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織并且應(yīng)當(dāng)由經(jīng)過培訓(xùn)和具有經(jīng)驗(yàn)的人員執(zhí)行。跟蹤活動(dòng)應(yīng)當(dāng)包括對(duì)所采取措施的驗(yàn)證和驗(yàn)證結(jié)果的報(bào)告。內(nèi)部審核當(dāng)檢驗(yàn)檢測(cè)的任何方面，或者檢驗(yàn)檢測(cè)的過程和結(jié)果不符合法律、法規(guī)、規(guī)章、技術(shù)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)、體系文件的要求，或者檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告抽查評(píng)審發(fā)現(xiàn)結(jié)果不符合時(shí)，檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)實(shí)施既定的不符合控制程序。注：對(duì)質(zhì)量管理體系或檢驗(yàn)檢測(cè)的不符合工作的鑒別，可能在質(zhì)量管理體系和技術(shù)運(yùn)作的各個(gè)環(huán)節(jié)，例如投訴與抱怨、儀器設(shè)備檢定與校準(zhǔn)、檢驗(yàn)檢測(cè)質(zhì)量監(jiān)督、檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告批準(zhǔn)、管理評(píng)審和內(nèi)部及外部審核。檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)明確受理投訴與抱怨的部門，并且有程序處理來自客戶或者其他方面的投訴與抱怨。 投訴與抱怨的記錄 明確部門 程序處理 保存記錄 開展的調(diào)查和采取糾正措施的記錄 質(zhì)量管理體系分析與改進(jìn) 33條 投訴與抱怨檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)確定、收集和分析適當(dāng)?shù)臄?shù)據(jù)，以證實(shí)質(zhì)量管理體系的適宜性和有效性，并且評(píng)價(jià)在何處可以持續(xù)改進(jìn)體系的有效性。質(zhì)量管理體系分析與改進(jìn)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)利用質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)、內(nèi)部或者外部審核結(jié)果、數(shù)據(jù)分析、糾正和預(yù)防措施以及管理評(píng)審，持續(xù)改進(jìn)體系的有效性。糾正措施應(yīng)當(dāng)與所遇到不符合的影響程度相適應(yīng)。糾正措施注：當(dāng)對(duì)不符合的鑒別導(dǎo)致對(duì)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)符合本要求或法律、法規(guī)、技術(shù)規(guī)范要求產(chǎn)生懷疑時(shí)，為確保糾正措施的有效性，必要時(shí)，應(yīng)當(dāng)依據(jù)第三十一條的規(guī)定對(duì)相關(guān)活動(dòng)區(qū)域進(jìn)行附加內(nèi)部審核。預(yù)防措施應(yīng)當(dāng)與潛在問題的影響程度相適應(yīng)。預(yù)防措施32 / 32