檢驗科質(zhì)量管理及監(jiān)督記錄文本-閱讀頁
2025-04-24 02:13本頁面
【正文】 的要求；3．是否符合一人一針的要求；4．標簽、檢驗申請單與標本是否一致。標本接收1．有無規(guī)范的標本登記本；2．標本擱置的要求是否執(zhí)行。4．是否進行了崗前培訓。4．生物安全防護措施是否到位；5．防火、防盜措施是否到位；6．醫(yī)療廢物是否按法定程序處理；7．有特定環(huán)境要求的實驗室是否符合要求并有監(jiān)控記錄儀器設(shè)備1．是否進行日常和定期維護并記錄；2．是否按規(guī)定進行校準并記錄；3．是否進行量值溯源；4．是否進行標識管理；5．是否保存設(shè)備運行的原始記錄。操作規(guī)程1．是否按照法律、法規(guī)、行業(yè)標準及作業(yè)指導書進行操作；2．在特殊情況下有無備用方案。質(zhì)控1．有無室內(nèi)控制的方案及執(zhí)行記錄；2．是否在受控范圍內(nèi)開展檢驗工作及報告結(jié)果；3．失控時有無核查、糾正的程序及記錄；質(zhì)量監(jiān)督記錄表（3）適用范圍關(guān) 鍵控制點監(jiān)督內(nèi)容檢查記錄質(zhì)量監(jiān)督員簽名／日期分析后質(zhì)量監(jiān)督檢驗報告單1．有無規(guī)范的檢驗報告單；2．是否采用法定計量單位；3．“警告/危急”結(jié)果時是否及時與臨床醫(yī)生溝通、報告上級主管及記錄。5．是否在規(guī)定的時間內(nèi)發(fā)出報告單6．因故不能按時發(fā)出報告時，是否及時告知臨床科室、患者檢驗結(jié)果分析1．檢驗結(jié)果是否經(jīng)過審核人員的核查2．檢驗結(jié)果有疑問時是否及時與臨床醫(yī)生溝通、報告上級主管及記錄3．對被檢人員的詢問是否給予滿足4．對投訴人員是否按《投訴管理程序》執(zhí)行并記錄。室間質(zhì)評1．規(guī)定的項目是否進行能力比對實驗并獲得合格證書；2．室間質(zhì)評成績反饋后是否進行認真分析及處理，以獲得持續(xù)
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