檢驗(yàn)科各種流程圖-閱讀頁(yè)

【摘要】檢驗(yàn)科工作流程圖各實(shí)驗(yàn)組接收各類標(biāo)本并核對(duì)當(dāng)天檢驗(yàn)標(biāo)本貼條碼編號(hào)，并離心處理標(biāo)本檢驗(yàn)、審核簽發(fā)雙簽名報(bào)告檢驗(yàn)后標(biāo)本按要求處理標(biāo)本、存放記錄儀器有關(guān)參數(shù)室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果分析核準(zhǔn)質(zhì)控及檢驗(yàn)結(jié)果，做好登記危急值、疑難結(jié)果進(jìn)行復(fù)查做好記錄并通知臨床醫(yī)生或護(hù)士檢驗(yàn)分析室內(nèi)質(zhì)量控制調(diào)整各類儀器運(yùn)行狀態(tài)

2024-08-02 00:30

檢驗(yàn)科各種流程圖-閱讀頁(yè)

【摘要】檢驗(yàn)科工作流程圖各實(shí)驗(yàn)組接收各類標(biāo)本并核對(duì)當(dāng)天檢驗(yàn)標(biāo)本貼條碼編號(hào)，并離心處理標(biāo)本檢驗(yàn)、審核簽發(fā)雙簽名報(bào)告檢驗(yàn)后標(biāo)本按要求處理標(biāo)本、存放記錄儀器有關(guān)參數(shù)室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果分析核準(zhǔn)質(zhì)控及檢驗(yàn)結(jié)果，做好登記危急值、疑難結(jié)果進(jìn)行復(fù)查做好記錄并通知臨床醫(yī)生或護(hù)士檢驗(yàn)分析室內(nèi)質(zhì)量控制調(diào)整各類儀器運(yùn)行狀態(tài)

2024-08-13 22:18

檢驗(yàn)科各種流程圖-閱讀頁(yè)

【摘要】.檢驗(yàn)科工作流程圖各實(shí)驗(yàn)組接收各類標(biāo)本并核對(duì)當(dāng)天檢驗(yàn)標(biāo)本貼條碼編號(hào)，并離心處理標(biāo)本檢驗(yàn)、審核簽發(fā)雙簽名報(bào)告檢驗(yàn)后標(biāo)本按要求處理標(biāo)本、存放記錄儀器有關(guān)參數(shù)室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果分析核準(zhǔn)質(zhì)控及檢驗(yàn)結(jié)果，做好登記危急值、疑難結(jié)果進(jìn)行復(fù)查做好記錄并通知臨床醫(yī)生或護(hù)士檢驗(yàn)分析室內(nèi)質(zhì)量控制調(diào)整各類儀器運(yùn)行狀態(tài)

2024-08-14 06:14

[通信電子]質(zhì)量管理體系過(guò)程流程圖-閱讀頁(yè)

【摘要】中國(guó)最龐大的下載資料庫(kù)(整理.版權(quán)歸原作者所有)如果您不是在網(wǎng)站下載此資料的,不要隨意相信.請(qǐng)?jiān)L問(wèn)3722,加入必要時(shí)可將此文件解密質(zhì)量管理體系過(guò)程流程圖目錄文件編號(hào)文件名稱頁(yè)次Q/YLB00。00過(guò)程管理

2024-10-04 11:11

試驗(yàn)室質(zhì)量管理體系實(shí)施流程圖-閱讀頁(yè)

【摘要】工地試驗(yàn)室質(zhì)量管理體系實(shí)施流程圖（汪洪加）一、工地質(zhì)量管理工作框架要求輸入過(guò)程實(shí)施結(jié)果輸出（檢測(cè)委托環(huán)節(jié)）（取樣、檢測(cè)）（檢測(cè)報(bào)告）資源提供人、機(jī)、料、法、環(huán)二、PDCA循環(huán)思想1

2025-04-23 04:12

iso9001質(zhì)量管理體系審核流程圖-閱讀頁(yè)

【摘要】----文件名質(zhì)量管理體系審核流程圖電子文件編碼ZLNS002頁(yè)碼2-1★★★★★組織質(zhì)量管理體系審核流程圖----文件名質(zhì)量管理體系審核流程圖電子文件編碼ZLNS002頁(yè)碼2-2

2024-08-06 20:26

質(zhì)量管理工作流程圖-閱讀頁(yè)

【摘要】......流程敘述負(fù)責(zé)人記錄/參考進(jìn)料查看產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告判定合格抽檢合格入倉(cāng)存檔通知主管知會(huì)倉(cāng)庫(kù)，退貨知會(huì)采購(gòu)部NO進(jìn)料：收到倉(cāng)庫(kù)的送檢通知單，準(zhǔn)備驗(yàn)收；查看產(chǎn)品的檢驗(yàn)報(bào)告：要求供應(yīng)商提供產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告；判定：檢查產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告上的各指標(biāo)是否符合要求；

2025-04-23 04:41

檢驗(yàn)科工作制度與日常工作流程圖-閱讀頁(yè)

【摘要】....檢驗(yàn)科工作制度一、認(rèn)真履行崗位職責(zé)，工作人員按時(shí)上崗，儀表符合要求，佩戴胸牌，堅(jiān)守工作崗位，不擅離職守。二、工作人員主動(dòng)熱情接待患者，態(tài)度和藹，解釋耐心，細(xì)心周到，嚴(yán)格按照服務(wù)流程規(guī)范進(jìn)行操作。三、檢驗(yàn)申請(qǐng)單由醫(yī)師逐項(xiàng)填寫，要求字跡清楚，目的明確。急診檢驗(yàn)單上注明“急”字。

2025-04-24 01:57

質(zhì)量管理體系過(guò)程流程圖目錄-0309-閱讀頁(yè)

【摘要】質(zhì)量管理體系過(guò)程流程圖目錄文件編號(hào)文件名稱頁(yè)次Q/YLB00。00過(guò)程管理流程1Q/YLB01。01（附件）業(yè)務(wù)計(jì)劃流程2Q/YLB01。02。01（附件）信息管理流程3Q/YLB01。02。02（附件）數(shù)據(jù)分析流程4Q/YLB02。02（附件）生產(chǎn)件批準(zhǔn)流程5Q/YLB02。03（附件）供應(yīng)商生產(chǎn)件批準(zhǔn)流程6

2025-05-03 01:23

檢驗(yàn)科各種流程圖1-閱讀頁(yè)

【摘要】檢驗(yàn)科工作流程圖各實(shí)驗(yàn)組接收各類標(biāo)本并核對(duì)當(dāng)天檢驗(yàn)標(biāo)本貼條碼編號(hào)，并離心處理標(biāo)本檢驗(yàn)、審核簽發(fā)雙簽名報(bào)告檢驗(yàn)后標(biāo)本按要求處理標(biāo)本、存放記錄儀器有關(guān)參數(shù)室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果分析核準(zhǔn)質(zhì)控及檢驗(yàn)結(jié)果，做好登記危急值、疑難結(jié)果進(jìn)行復(fù)查做好記錄并通知臨床醫(yī)生或護(hù)士檢驗(yàn)分析室內(nèi)質(zhì)量控制調(diào)整各類儀器運(yùn)行狀態(tài)

2024-08-02 00:14

質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢流程圖畢業(yè)論文-閱讀頁(yè)

【摘要】質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢流程圖認(rèn)證咨詢流程過(guò)程說(shuō)明咨詢準(zhǔn)備↓咨詢師和管理層共同進(jìn)行管理體系認(rèn)證咨詢工作的策劃，制訂咨詢計(jì)劃。、配備人員。（人/財(cái)/物/時(shí)間）。培訓(xùn)管理人員及骨干↓咨詢老師進(jìn)行三體系標(biāo)準(zhǔn)和基本知識(shí)培訓(xùn)。咨詢老師進(jìn)行三體系認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)。。體系策劃文件編寫、調(diào)整、審訂↓。。。。質(zhì)量管理體系試運(yùn)行

2025-07-09 18:03

醫(yī)院工作職責(zé)檢驗(yàn)科檢驗(yàn)科人員職責(zé)人民醫(yī)院檢驗(yàn)科管理文件人民醫(yī)院質(zhì)量管理體系文件-閱讀頁(yè)

【摘要】成都市第二人民醫(yī)院檢驗(yàn)科管理文件文件編號(hào)：CDEY-LAB-GZZZ版本/修訂號(hào)：A/0主題內(nèi)容檢驗(yàn)科工作職責(zé)生效日期：20210211第1頁(yè)共20頁(yè)LaboratoryofChengduPeople’sHospital成都市第二人民醫(yī)院檢驗(yàn)科管理文件文件編號(hào)：CDEY-LAB-G

2025-02-11 09:11

檢驗(yàn)科試劑-檢驗(yàn)科質(zhì)量管理-文檔-閱讀頁(yè)

【摘要】第一篇：檢驗(yàn)科試劑-檢驗(yàn)科質(zhì)量管理-文檔 檢驗(yàn)科試劑-檢驗(yàn)科質(zhì)量管理- 檢驗(yàn)科是醫(yī)院進(jìn)行醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)，為臨床診治疾病提供可靠信息和科學(xué)依據(jù)的醫(yī)技科室。近十多年來(lái)。 我國(guó)各級(jí)醫(yī)療單位的檢驗(yàn)科發(fā)展很快，...

2024-10-10 17:02

企業(yè)質(zhì)量管理體系——工作流程編寫規(guī)范-閱讀頁(yè)

【摘要】版次：01修改碼：00**************公司作業(yè)文件編號(hào)：QMSP批準(zhǔn)：2002年8月頁(yè)碼：1/3作業(yè)文件編制導(dǎo)則1目的為確保作業(yè)文件的編寫在體例、格式、內(nèi)容、方法上一致，使其在質(zhì)量管理體系中發(fā)揮應(yīng)有的作用。規(guī)范作業(yè)文件，確保作業(yè)文件符合實(shí)際，具有可操作性。2適用范圍

2025-05-04 02:35

檢驗(yàn)科工作流程-閱讀頁(yè)

【摘要】醫(yī)院檢驗(yàn)科檢驗(yàn)科工作流程新項(xiàng)目審批及實(shí)施流程檢驗(yàn)科各專業(yè)組組長(zhǎng)、技術(shù)主管提出開(kāi)展新項(xiàng)目申請(qǐng)，并說(shuō)明理由檢驗(yàn)科主任根據(jù)開(kāi)展新項(xiàng)目申請(qǐng)，評(píng)估是否開(kāi)展臨床醫(yī)生根據(jù)臨床需要，提出開(kāi)展新項(xiàng)目申請(qǐng)，并說(shuō)明理由確認(rèn)開(kāi)展暫不開(kāi)展不開(kāi)展原因，形成記錄文件技術(shù)負(fù)責(zé)人收集相關(guān)的

2024-08-02 00:27

檢驗(yàn)科質(zhì)量管理體系工作流程圖-文庫(kù)吧

檢驗(yàn)科質(zhì)量管理體系工作流程圖-wenkub

檢驗(yàn)科質(zhì)量管理體系工作流程圖(已修改)

檢驗(yàn)科質(zhì)量管理體系工作流程圖(編輯修改稿)