第五章微生物的代謝-閱讀頁(yè)
2025-04-19 23:48本頁(yè)面
【正文】 用還原態(tài)的HH2S等作為還原CO2的氫供體，進(jìn)行不產(chǎn)氧的光合作用；電子傳遞的過(guò)程中造成了質(zhì)子的跨膜移動(dòng)，為ATP的合成提供了能量。含有兩種類(lèi)型的反映中心，連同天線(xiàn)色素、初級(jí)電子受體和供體一起構(gòu)成了光合系統(tǒng)PI和PII，這兩個(gè)系統(tǒng)偶聯(lián)，進(jìn)行非環(huán)式光合磷酸化。嗜鹽菌的細(xì)胞膜可分成紅色和紫色二部分，前者主要含細(xì)胞色素和黃素蛋白等用于氧化磷酸化的呼吸鏈載體，后者在膜上呈斑片狀獨(dú)立分布，其總面積約占細(xì)胞膜的一半，這就是能進(jìn)行獨(dú)特光合作用的紫膜。目前認(rèn)為，細(xì)菌視紫紅質(zhì)與葉綠素相似，在光量子的驅(qū)動(dòng)下，具有質(zhì)子泵的作用，產(chǎn)生質(zhì)子的跨膜運(yùn)輸而形成ATP。這時(shí)，通過(guò)正常的氧化磷酸化已無(wú)法滿(mǎn)足其能量需要，轉(zhuǎn)而由紫膜的光合磷酸化來(lái)提供。五、耗能代謝合成代謝：微生物利用分解代謝產(chǎn)生的能量、中間產(chǎn)物以及從外界吸收的小分子，合成復(fù)雜的細(xì)胞物質(zhì)的過(guò)程。中間產(chǎn)物：丙酮酸、乙酰輔酶A、草酰乙酸和三磷酸甘油醛等。兼用代謝途徑：微生物細(xì)胞在正常生長(zhǎng)情況下，需要從分解代謝途徑中取得大量中間代謝物才能滿(mǎn)足其合成細(xì)胞物質(zhì)的基本需要。在分解代謝和合成代謝中具有雙重功能的途徑，稱(chēng)兼用代謝途徑。乙醛酸循環(huán)中兩種關(guān)鍵酶：異檸檬酸裂合酶、蘋(píng)果酸合成酶。（2）Calvin 循環(huán)，又稱(chēng)核酮糖二磷酸途徑除綠色植物、蘭細(xì)菌和多數(shù)光合細(xì)菌，還包括好氧性化能自養(yǎng)微生物如硫細(xì)菌、鐵細(xì)菌和硝化細(xì)菌，利用Calvin 循環(huán)，將CO2固定產(chǎn)生碳水化合物。Calvin 循環(huán)包括：CO2的固定、被固定的CO2還原、CO2受體的再生三個(gè)階段。生物固氮是某些原核生物所特有。目前尚未發(fā)現(xiàn)真核生物具有固氮作用。例如在根瘤菌與豆科植物的根形成的根瘤中將分子氮固定為NH3。③聯(lián)合固氮體系不生成共生固氮特殊結(jié)構(gòu)，有較強(qiáng)的寄主專(zhuān)一性，如雀稗固氮菌與雀稗根系固氮反應(yīng)的必要條件ATP的供應(yīng)，1molN2要消耗10~15mol ATP.還原力[H]及載體：電子載體Fd or Fld傳遞鉬鐵蛋白。組分II,鐵蛋白,或固氮鐵氧還蛋白,。固氮酶的底物專(zhuān)一性不強(qiáng)，用乙炔還原生成乙烯來(lái)測(cè)量固氮酶活性。嚴(yán)格的厭氧環(huán)境。（1）細(xì)胞內(nèi)主要合成N乙酰葡萄糖胺和N乙酰胞壁酸，及parkN乙酰胞壁酸。由于細(xì)胞膜疏水性，所以，耍把在細(xì)胞質(zhì)中合成的親水性化合物“Park”核苷酸穿入細(xì)胞膜并進(jìn)一步接上N—乙酰葡糖胺和甘氨酸五肽“橋”，最后把肽聚糖單體(即雙糖肽亞單位)插入到細(xì)胞膜外的細(xì)胞壁生長(zhǎng)點(diǎn)處．必須通過(guò)一種稱(chēng)作細(xì)菌甾醇的類(lèi)脂載體運(yùn)送。次級(jí)代謝：某些生物為了避免在初級(jí)代謝過(guò)程中某種中間產(chǎn)物積累所造成的不利作用，而產(chǎn)生的一類(lèi)有利于生存的代謝類(lèi)型。通過(guò)次級(jí)代謝合成的產(chǎn)物通常稱(chēng)為次級(jí)代謝產(chǎn)物，大多是分子結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜的化合物。初級(jí)代謝與初級(jí)代謝的關(guān)系存在范圍及產(chǎn)物類(lèi)型不同對(duì)產(chǎn)生者自身的重要性不同同微生物生長(zhǎng)過(guò)程的關(guān)系明顯不同對(duì)環(huán)境條件變化的敏感性或遺傳穩(wěn)定性上明顯不同相關(guān)酶的專(zhuān)一性不同某些機(jī)體內(nèi)存在的二種既有聯(lián)系又有區(qū)別的代謝類(lèi)型5 /
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