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生物高考試題分章匯總-閱讀頁

2025-02-05 17:58本頁面
  

【正文】 丈夫正常,他們所生的子女患該病的概率是 A.10/19 B.9/19 C.1/19 D.1/229.(北京)(18分)鴨蛋蛋殼的顏色主要有青色和白色兩種。為研究蛋殼顏色的遺傳規(guī)律,研究者利用這兩個(gè)鴨群做了五組實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表所示。(2)第4組的后代均表現(xiàn)出 現(xiàn)象,比例都接近 。(4)第2組的少數(shù)后代產(chǎn)白色蛋,說明雙親中的 鴨群混有雜合子。27.(福建)(15分) 某種牧草體內(nèi)形成氰的途徑為:前體物質(zhì)→產(chǎn)氰糖苷→氰 。表現(xiàn)型與基因型之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表:表現(xiàn)型有氰有產(chǎn)氰糖苷、無氰無產(chǎn)氰苷、無氰基因型A_B_(A和B同時(shí)存在)A_bb(A存在,B不存在)aaB_或aabb(A不存在) (1)在有氰牧草(AABB)后代中出現(xiàn)的突變那個(gè)體(AAbb)因缺乏相應(yīng)的酶而表現(xiàn)無氰性狀,如果基因b與B的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物之間只有一個(gè)密碼子的堿基序列不同,則翻譯至mRNA的該點(diǎn)時(shí)發(fā)生的變化可能是:編碼的氨基酸 ,或者是 。若兩個(gè)無氰的親本雜交,F(xiàn)1均表現(xiàn)為氰,則F1與基因型為aabb的個(gè)體雜交,子代的表現(xiàn)型及比例為 。親本甲(AABBEE)和親本乙(aabbee)雜交,F(xiàn)1均表現(xiàn)為氰、高莖。(4)以有氰、高莖與無氰、矮莖兩個(gè)能穩(wěn)定遺傳的牧草為親本,通過雜交育種,可能無法獲得既無氰也無產(chǎn)氰糖苷的高莖牧草。31(重慶)(16分)小鼠基因敲除技術(shù)獲得2007年諾貝爾獎(jiǎng)該技術(shù)采用基因工程、細(xì)胞工程、雜交等手殷使小鼠體內(nèi)的某一基因失去功能,以研究基因在生物個(gè)體發(fā)育和病理過程中的作用例如現(xiàn)有基因型為BB的小鼠,要敲除基因B,可先用體外合成的突變基因b取代正?;駼,使BB細(xì)胞改變?yōu)锽b細(xì)胞,最終培育成為基因敲除小鼠. (1)基因敲除過程中外源基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞.可利用重組質(zhì)粒上的 檢 測(cè)如果被敲除的是小鼠抑癌基因,則可能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)的 被澈活,使小鼠細(xì)胞發(fā)生癌變 (2)通過基因敲除。A1C7.D 10.D B B 4AA29.(18分)(1)青(2)性狀分離,3:1(3)1/2,測(cè)交,F(xiàn)1相關(guān)的基因組成(4)金定(5)統(tǒng)計(jì)學(xué),基因分離30.(16分)(1)生物固氮、閃電固氮,植物和微生物(2)NH4+,蛋白質(zhì)、核酸(3)對(duì)硝酸鹽的利用量不同(4)喪失了植被對(duì)硝酸鹽的吸收,動(dòng)植物遺體分解后,產(chǎn)生的硝酸鹽進(jìn)入小溪(5)TA,UA(6)通過細(xì)菌的作用將硝酸鹽最終變成N2返回大氣、雨水的沖刷(7)涵養(yǎng)水源、同化無機(jī)環(huán)境中的氮元素。31(16分) (1)標(biāo)記基因;原癌基因 (2)aaBB;AaBB、AaBb;12/16(3/4);4/16(1/4) (3)雄性(♂);xBY、xbY第二章基因和染色體的關(guān)系11(海南).已知a、b、c、d是某細(xì)菌DNA片段上的4個(gè)基因,右圖中W表示野生型,①、②、③分別表示三種缺失不同基因的突變體,虛線表示所缺失的基因。按分裂時(shí)期的先后排序,正確的是A、①②③④               B、②①④③C、③④②①               D、④①③②15.(江蘇)對(duì)性腺組織細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記,等位基因A、a都被標(biāo)記為黃色,等位基因B、b都被標(biāo)記為綠色,在熒光顯微鏡下觀察處于四分體時(shí)期的細(xì)胞。左表為A型和O型血的紅細(xì)胞表面抗原及其決定基因,右圖為某家庭的血型遺傳圖譜。原因是在母親妊娠期間,胎兒紅細(xì)胞可通過胎盤進(jìn)入母體,刺激母體產(chǎn)生新的血型抗體。因個(gè)體差異,母體產(chǎn)生的血型抗體量及進(jìn)入胎兒體內(nèi)的量不同,當(dāng)胎兒體內(nèi)的抗體達(dá)到一定量時(shí),導(dǎo)致較多紅細(xì)胞破裂,表現(xiàn)為新生兒溶血癥。母嬰血型不合_____________(一定/不一定)發(fā)生新生兒溶血癥。原因是第一胎后,母體己產(chǎn)生__________,當(dāng)相同抗原再次刺激時(shí),母體快速產(chǎn)生大量血型抗體,引起Ⅱ2溶血加重。當(dāng)溶血癥新生兒哺母乳后,病情加重,其可能的原因是__________________________________?!?7. (廣東A卷)(10分) 雄鳥的性染色體組成是ZZ,雌鳥的性染色體組成是ZW。請(qǐng)回答下列問題。(2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配,子代中雄鳥的羽色是 ,此鳥的羽色是 。(4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配,子代羽毛有黑色、灰色和白色,則母本的基因型為 ,父本的基因型為 ,黑色、灰色和白色子代的理論分離比為 。Rl和R2決定紅色,r1和r2決定白色,R對(duì)r不完全顯性,并有累加效應(yīng),所以麥粒的顏色隨R的增加而逐漸加深。 7. (14分)(1) 常若IA在X染色體上,女孩應(yīng)全部為A型血。這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)在設(shè)計(jì)思路上的共同點(diǎn)是A.重組DNA片段,研究其表型效應(yīng)B.誘發(fā)DNA突變,研究其表型效應(yīng)C.設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開,研究各自的效應(yīng)D.應(yīng)用同位素示蹤技術(shù),研究DNA在親代與子代之間的傳遞12.(江蘇)下圖為真核生物染色體上DNA分子復(fù)制過程示意圖,有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 A.圖中DNA分子復(fù)制是從多個(gè)起點(diǎn)同時(shí)開始的B.圖中DNA分子復(fù)制是邊解旋邊雙向復(fù)制的C.真核生物DNA分子復(fù)制過程需要解旋酶D.真核生物的這種復(fù)制方式提高了復(fù)制速率13.(江蘇)科學(xué)家從煙草花葉病毒(TMV)中分離出a、b兩個(gè)不同品系,它們感染植物產(chǎn)生的病斑形 態(tài)不同。2A第四章基因的表達(dá)17.(上海)某條多肽的相對(duì)分子質(zhì)量為2778,若氨基酸的平均相對(duì)分子質(zhì)量為110,如考慮終止密碼子,則編碼該多肽的基因長度至少是A.75對(duì)堿基 B.78對(duì)堿基 C.90對(duì)堿基 D.93對(duì)堿基31.(寧夏)(12分) 多數(shù)真核生物基因中編碼蛋白質(zhì)的序列被一些不編碼蛋白質(zhì)的序列隔開,每一個(gè)不編碼蛋白質(zhì)的序列稱為一個(gè)內(nèi)含子。某同學(xué)為檢測(cè)某基因中是否存在內(nèi)含子,進(jìn)行了下面的實(shí)驗(yàn):步驟①:獲取該基因的雙鏈DNA片段及其mRNA;步驟②:加熱DNA雙鏈?zhǔn)怪蔀閱捂湥⑴c步驟①所獲得的mRNA按照堿基配對(duì)原則形成雙鏈分子;步驟③:制片、染色、電鏡觀察,可觀察到圖中結(jié)果。(2)如果現(xiàn)將步驟①所獲得的mRNA逆轉(zhuǎn)錄得到DNA單鏈,然后該DNA單鏈與步驟②中的單鏈DNA之一按照堿基配對(duì)原則形成雙鏈分子,理論上也能觀察到凸環(huán),其原因是逆轉(zhuǎn)錄得到的DNA單鏈中不含有 序列。2.(山東)細(xì)胞分化是奢侈基因選擇性表達(dá)的結(jié)果。 (1)完成過程①需要 ▲ 等物質(zhì)從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核。 (3)已知溴化乙啶、氯霉素分別抑制圖中過程③、④,將該真菌分別接種到含溴化乙啶、氯霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)線粒體中RNA聚合酶均保持很高活性。(4)用一鵝膏蕈堿處理細(xì)胞后發(fā)現(xiàn),細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中RNA含量顯著減少,那么推測(cè)一鵝膏蕈堿抑制的過程是▲ (填序號(hào)),線粒體功能▲ (填“會(huì)”或“不會(huì)”)受到影響。為了研究G酶的功能,需要選育基因型為B—B—的小鼠。請(qǐng)回答: (1)現(xiàn)提供正常小鼠和一只B+B—雄性小鼠,欲選育B—B—雌性小鼠。) (2)B基因控制G酶的合成,其中翻譯過程在細(xì)胞質(zhì)的____________上進(jìn)行,通過tRNA上的____________與mRNA上的堿基識(shí)別,將氨基酸轉(zhuǎn)移到肽鏈上。 (3)右圖表示不用基因型小鼠血漿中G酶濃度和H2S濃度的關(guān)系。通過比較B+B+和B+B—個(gè)體的基因型、G酶濃度與H2S濃度之間的關(guān)系,可得出的結(jié)論是________________。下列有關(guān)敘述正確的是 ① 甲圖中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異,增加了生物變異的多樣性②乙圖中出現(xiàn)的這種變異屬于染色體變異 ③甲、乙兩圖中的變化只會(huì)出現(xiàn)在有絲分裂中 ④甲、乙兩圖中的變異類型都可以用顯微鏡觀察檢驗(yàn) A.①②③ B.②③④ C.①②④ D.①③④3. (福建)細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂都可能產(chǎn)生可遺傳的變異,其中僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程的變異是,導(dǎo)致染色體數(shù)目變異,導(dǎo)致基因重組,導(dǎo)致基因突變,導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異34.(10分)(全國理綜2) ?。?)人類遺傳病一般可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和____________遺傳病。 ?。?)系譜法是進(jìn)行人類單基因遺傳病分析的傳統(tǒng)方法。如果不考慮細(xì)胞質(zhì)中和Y染色體上的基因,單基因遺傳病可分成4類,原因是致病基因有_____________之分,還有位于_____________上之分。因此,為了確定一種單基因遺傳病的遺傳方式,往往需要得到______________________,并進(jìn)行合并分析。根據(jù)以下信息回答問題:(1)上圖為兩種遺傳病系譜圖,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ4無致病基因。Ⅱ2的基因型為____________,Ⅲ1的基因型為____________,如果Ⅲ2與Ⅲ3婚配,生出正常孩子的概率為____________??茖W(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究,統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下:CGG重復(fù)次數(shù)(n)n50n≈150n≈260n≈500F基因的mRNA(分子數(shù)/細(xì)胞)50505050F基因編碼的蛋白質(zhì)(分子數(shù)/細(xì)胞)10004001200癥狀表現(xiàn)無癥狀輕度中度重度此項(xiàng)研究的結(jié)論:_______________________________________________________________。(3)小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動(dòng)物。取材:用____________作實(shí)驗(yàn)材料制片:①取少量組織低滲處理后,放在____________溶液中,一定時(shí)間后輕輕漂洗。③一定時(shí)間后加蓋玻片,____________。若它們正常分裂,產(chǎn)生的子細(xì)胞是__________________。若A1正常,A2發(fā)生的改變可能是________________________。下圖中Ⅱ2 為色覺正常的耳聾患者,Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者。既耳聾有色盲的可能性分別是A. 0 、1/0 B. 0、1/1/4 、1/0 D. 1/1/1/81. (理綜1卷)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是6.(廣東理科基礎(chǔ))多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。下列敘述錯(cuò)誤的是 A.該病是顯性遺傳病,Ⅱ一4是雜合體 B.Ⅲ一7與正常男性結(jié)婚,子女都不患病 C.Ⅲ一8與正常女性結(jié)婚,兒子都不患病 D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群 7(廣東文科基礎(chǔ))圖12是一種單基因遺傳病的系譜圖,對(duì)于該病而言,有關(guān)該家系成員基因型的敘述,正確的是 A、I—1是純合體 B、I—2是雜合體 C、I—3是雜合體 D、II—4是雜合體的概率是1/3 18.(江蘇)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是 ①一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳?、谝粋€(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳?、蹟y帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病 ④不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病 A.①② B.③④ C.①②③ D.①②③④8.(廣東A卷)右圖所示的紅綠色盲患者家系中,女性患者Ⅲ9的性染色體只有一條X染色體,其他成員性染色體組成正常。1個(gè)調(diào)查小組對(duì)某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。 (I)該遺傳病不可能的遺傳方式是 ▲ 。如果這種推理成立,推測(cè)Ⅳ一5的女兒的基因型及其概率(用分?jǐn)?shù)表示)為▲ 。22.(上海)下圖中①和②表示發(fā)生在常染色體上的變異。有一種遺傳病,僅由父親傳給兒子,不傳給女兒,該致病基因位于圖中的________________________部分。1)甲病屬于__________________________遺傳病。由此可見,乙病屬于________遺傳病。4)設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中,每50個(gè)正常人當(dāng)中有1個(gè)甲病基因攜帶者,Ⅱ4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是_____________。在人體內(nèi),前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì),而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì)。其原理如圖3所示。2)某家系的系譜圖如圖4所示。3)一對(duì)基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦,生血型表現(xiàn)為O型血孩子的幾率是____________。其特點(diǎn)是將兩個(gè)純合親本的______________通過雜交集中在一起,再經(jīng)過選擇和培育獲得新品種。(3)假設(shè)雜交涉及到n對(duì)相對(duì)性狀,每對(duì)相對(duì)性狀各受一對(duì)等位基因控制,彼此間各自獨(dú)立遺傳。(4)從F2代起,一般還要進(jìn)行多代自交和選擇。C16.C B3答案:(1)染色體異常、環(huán)境因素、孟德爾;(2)親子關(guān)系、世代數(shù)、顯性和隱性、常染色體和X染色體;(3)世代數(shù)、后代個(gè)體數(shù)、多個(gè)具有該遺傳病家系的系譜圖27.(1)常染色體顯性遺傳 伴X隱性遺傳 AaXbY aaXBXb 7\32(2)CGG重復(fù)次數(shù)不影響F基因的轉(zhuǎn)錄,但影響翻譯(蛋白質(zhì)的合成),并與遺傳病是否發(fā)生及癥狀表現(xiàn)(發(fā)病情況)有關(guān)。育種專家為獲得更多的變異水稻親本類型,常先將水稻種子用EMS溶液浸泡,再在大田種植,通常可獲得株高、穗形、葉色等性狀變異的多種植
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