劉老師第八章生物氧化-閱讀頁
2025-02-02 00:46本頁面
【正文】 0，吸能，過程不可自發(fā)進(jìn)行，須供給能量才能進(jìn)行； Δ G =0, 過程處平衡狀態(tài)。 2)當(dāng) A→B → C → D 若： △ G= △ GAB+ △ GBC+ △ GCD≤0 （二）自由能變化與反應(yīng)平衡常數(shù)的關(guān)系： 二、氧化還原電位與自由能變化 在生物氧化反應(yīng)中 ， 氧化與還原總是相互偶聯(lián)的 。 在線粒體呼吸鏈中 ， 推動(dòng)電子從 NADH傳遞到 O2的力 ， 是由于 NAD+ / NADH + H+ 和1/2 O2 / H2O兩個(gè)半反應(yīng)之間存在很大的 電勢(shì)差 。 O2 + 2 H+ + 2 e ? H2O E0’ = + V (b) NAD+ + H+ + 2 e ? NADH E0’ = V 將 (a) 減去 (b)， 即得 (c) 式： (c) 189。 ★ 當(dāng)電子從 E0’ 值小的物質(zhì)傳到 E0’值大的物質(zhì)時(shí)，伴隨著自由能的降低，即有熱量放出 : △ G0’= － nF△ E0’ = － nF （ E0’受體 － E0’ 供體 ） 其中： n 是轉(zhuǎn)移的電子數(shù)， F 是法拉第常數(shù)。 ATP合成的場(chǎng)所 。 （一）、氧化磷酸化 oxidatire phosphorylation 1) 呼吸鏈磷酸化 （ 電子傳遞體磷酸化） 2) 底物水平磷酸化 氧化磷酸化方式 (即 ATP的生成方式 ） ： 1) 呼吸鏈磷酸化 ： 電子從 NADH或 FADH2經(jīng)過呼吸鏈 傳遞給氧形成水，同時(shí)伴有 ADP磷酸化為 ATP。 NADH的 P/O=3 FADH2的 P/O=2 根據(jù)氧原電勢(shì)與自由能變化關(guān)系式 ， 計(jì)算出在 NADH氧化過程中 ， 有三個(gè)反應(yīng)的 ?G?’ 31 kJ / mol: FMNH2 ? Q ?G?’ = cyt. b ? cyt. c1 ?G?’ = kJ/mol cyt. a a3 ? O2 ?G?’ = 這三個(gè)反應(yīng)分別與 ADP的磷?；磻?yīng)偶聯(lián) ，產(chǎn)生 3個(gè) ATP。 從 琥珀酸 ? O2只產(chǎn)生 2個(gè) ATP. ATP ATP ATP 由底物分子因脫氫或脫水而使分子內(nèi)部能量分配產(chǎn)生的 高能磷酸鍵（或高能硫酯鍵），在激酶作用下將高能鍵上的鍵能 直接轉(zhuǎn)移給 ADP（或 GDP）而生成 ATP（或 GTP）的反應(yīng)，稱為底物水平磷酸化。既不脫氫也沒有氧參加。 五、氧化磷酸化的機(jī)制 化學(xué)滲透學(xué)說 氧化磷酸化作用的關(guān)鍵因素是質(zhì)子（ H+）梯度和完整的線粒體內(nèi)膜。 結(jié)構(gòu)偶聯(lián)學(xué)說 Ared + Box 2e A*ox +Bred A*ox + ADP +Pi → A ox + ATP 因提出氧化磷酸化偶聯(lián)機(jī)制：化學(xué)滲透學(xué)說而在 1978年獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的 Peter D Mitchell MH2 M NAD+ 2H+ FeS 2e 2H+ FMN 2H+ Cytb 2H+ 2e CoQ 2H+ Cytc1 Cytc Cytaa3 2e 189。 N H C N C H 3PC H 2C O ON HOOON H C N C H 3PC H 2C H 2 C H 2 C H C O ON HOOON H 3+抑制劑 電子傳遞鏈 抑制 ATP合成 解偶聯(lián)劑 （ uncouplers） 2,4二硝基苯酚（ 2,4dinitrophenol DNP） 八、氧化磷酸化解偶聯(lián)作用和抑制作用 抑制電子傳遞： MH2 NADH FMN CoQ + b + c1 + c + aa3 + O2 + FAD 魚藤酮 阿米妥 抑制劑： 抗霉素 A 氰化物， CO， 疊氮化合物 解偶聯(lián)劑 : 能夠使氧化過程與磷酸化過程脫節(jié)的物質(zhì)稱解偶聯(lián)劑，它對(duì)電子傳遞沒有抑制作用，但能抑制 ADP磷酸化生成 ATP的
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