[理化生]細(xì)胞質(zhì)遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)-閱讀頁(yè)
2025-01-31 05:50本頁(yè)面
【正文】 時(shí)間不一致： ① 孢子體不育 ：是指花粉的育性受 孢子體 (即植株 )基因型 所控制，而與花粉本身所含基因無(wú)關(guān)。 如：玉米 T型不育系、水稻野敗型不育系等。 配子體內(nèi)核基因?yàn)?R →該配子可育； 配子體內(nèi)核基因?yàn)?r →該配子不育。 S(rr) N(RR) ↓ S(Rr) ↓ 如：玉米 M型不育系、水稻紅蓮Ａ等。 胞質(zhì)不育基因和核基因的 來(lái)源和性質(zhì) 不同 →表現(xiàn)特征和恢復(fù)性反應(yīng)有明顯差異。 ⑶ 單基因不育性和多基因性不育性： 核遺傳型不育性：多數(shù)表現(xiàn)為單基因遺傳； 質(zhì)核互作型：既有單基因控制、也有多基因控制。 不育 可育 → F1 ↓? F2（ 3:1或 9:3:3:1） ② 多基因不育性 ：由 兩對(duì)以上 的核基因與對(duì)應(yīng)的胞質(zhì)基因共同決定的不育性。 ?? 如小麥 T型不育系和高粱的 3197A就屬于這種類型。 光照 和 氣溫 是一個(gè)重要的影響因素。 三、雄性不育的發(fā)生機(jī)理： 1. 核不育型： 核基因單獨(dú)控制假說(shuō)，即 Ms（可育） → ms（不育）。 可利用一些 苗期的 標(biāo)記性狀 與 不育基因的 連鎖 來(lái)識(shí)別不育（ msms） 與可育（ Msms）。 2. 質(zhì)－核互作遺傳型： ?不育胞質(zhì)基因載于何處？ ?它如何與核基因相互作用而導(dǎo)致不育？ ? 質(zhì)核互補(bǔ)控制假說(shuō)： 不能形成淀粉酶或其它一些酶，認(rèn)為胞質(zhì)不育基因存在于 線粒體 上。 mt DNA發(fā)生變異后 → 是否一定導(dǎo)致花粉敗育， 還與 核基因 的狀態(tài)有關(guān)： ? 一般情況下，只要質(zhì)核雙方 一方 帶有可育的遺傳信息，無(wú)論是 N或 R→ 均能形成正常育性的花粉。 ? 只有 S與 r共存時(shí)，由于不能互相補(bǔ)償 → 表現(xiàn)不育。 ? 兩個(gè)親本之間的 親緣差距越大 ，雜交后的生理不協(xié)調(diào)程度越大。 ? 兩個(gè)正常品種或品系進(jìn)行遠(yuǎn)源雜交，或遠(yuǎn)距離的生態(tài)型之間的雜交，可能導(dǎo)致雄性不育。 四、雄性不育的利用 1. 二區(qū)三系制種法－三系法 質(zhì)核型不育性由于 細(xì)胞質(zhì)基因 與 核基因 間的互作，故既可以找到 保持系 →不育性得到保持、也可找到相應(yīng) 恢復(fù)系 →育性得到恢復(fù)，實(shí)現(xiàn) 三系配套 。 ﹡ 水稻溫敏核不育材料： ＞ 28℃ ，不育； ＜ 2324℃ ，育性轉(zhuǎn)為正常。 “農(nóng)墾 58S”在 長(zhǎng)日照 條件下為不育， 短日照 下為可育 →可將不育系和保持系合二為一 →提出了生產(chǎn)雜交種子的“二系法” 本章小結(jié) 1. 細(xì)胞質(zhì)遺傳的特點(diǎn)： ① . 正、反交遺傳表現(xiàn)不同，性狀通過(guò) 母本 傳遞給后代。 ③ . 基因定位困難，屬于 非孟德爾式遺傳 。 2. 母性影響： 母性影響所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象與胞質(zhì)遺傳相似，但其 本質(zhì)不同，因?yàn)槟感杂绊?不是細(xì)胞質(zhì)遺傳 ，而是 F1受母本 基因的影響，以后還要分離。 本章小結(jié) 4. 胞質(zhì)遺傳與核遺傳的異同： * 共同點(diǎn) * 不同點(diǎn) 5. 胞質(zhì)基因與核基因的關(guān)系： 核基因可引起質(zhì)基因突變， 質(zhì)基因的存在決定于核基因 ，但質(zhì)基因具有一定的 獨(dú)立性 ，能夠決定遺傳性狀的表現(xiàn)。 ② . 三系配套：不育系 A： S(rr)； 保持系 B： N(rr)； 恢復(fù)系 R： S(RR)、 N(RR)。 ④ . 雄性不育的發(fā)生機(jī)
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