細(xì)胞粘附因子ppt課件-閱讀頁
2025-01-30 07:34本頁面
【正文】 化抗原 ， 它們既是重要 的 標(biāo)志 ， 又具 粘附分子 特性，通過介導(dǎo)免 疫細(xì)胞與其他細(xì)胞的相互作用而參與調(diào)節(jié) 免疫細(xì)胞的發(fā)育和分化。 參與 TH細(xì)胞活化的粘附分子 APC LFA3 CD2 Ag CD4 TCR ICAM1 LFA1 淋巴細(xì)胞 CD3 MHCII CD45 ?T細(xì)胞 表面的粘附分子 ——可提供輔助信號(hào)，結(jié)合 APC表 面相應(yīng)的黏附分子，主要有： ? CD4 / MHCII類分子 CD8 / MHCI類分子、 CD28 / CD80及 CD86 CD2 / CD58 LFA1 / ICAM1等 T細(xì)胞識(shí)別 APC細(xì)胞提呈的抗原后，如缺乏 CD80（或 CD86）提供的輔助刺激信號(hào)，則 T細(xì)胞的應(yīng)答處于無能（ anergy）狀態(tài)。 ? 此作用有賴于淋巴組織中毛細(xì)血管后靜脈的一些特殊化的 HEV（高內(nèi)皮小靜脈） 。 ?LHR： lymphocyte homing receptor 淋巴組織 血液 歸巢 T T HEV HEV HEV: 高內(nèi)皮細(xì)胞小靜脈 HEV: high endothelial venules 心臟 體循環(huán) 脾臟 HEV:高內(nèi)皮細(xì)胞小靜脈 如白細(xì)胞粘附缺陷?。? ? 粘附分子可從細(xì)胞脫落或釋出進(jìn)入血液 ， 檢測血液中 可溶性粘附分子 的水平 ， 對(duì)了解疾病進(jìn)程和預(yù)后有意義 。 三、 CAM與臨床 —— 白細(xì)胞粘附分子缺陷 可導(dǎo)致疾病
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